O Nacional Síndrome de Down O Buddy Walk anual da Sociedade em Washington acontece de 13 a 14 de março, e as inscrições continuam abertas.
Todos os anos, os defensores se encontram com membros do Congresso e sua equipe no Capitólio para discutir e promover educação, pesquisa, saúde e prioridades legislativas para pessoas com síndrome de Down e seus famílias. Os defensores incluem indivíduos com síndrome de Down (chamados de auto-defensores), membros da família, profissionais, líderes e membros afiliados e outros.
“The National Down Syndrome Society (NDSS) incentiva todas as pessoas de todo o país a participarem neste evento extraordinário que não só celebra as pessoas com síndrome de Down, mas também fortalece as bases da síndrome de Down rede para se tornar ativa no apoio e na formulação de esforços legislativos que são benéficos para a nossa comunidade em geral ”, disse Sara Weir, vice-presidente, Advocacia e Relações Afiliadas, NDSS.
No Buddy Walk on Washington, o NDSS organiza uma sessão de treinamento de defesa de direitos interativa e apresenta seus prêmios anuais Champion of Change em um jantar anual de premiação de defesa de direitos.
Mensagem rica em história
Embora o evento não inclua uma caminhada real, manteve o nome The Buddy Walk para manter o mensagem do National Buddy Walk Program - para aumentar a conscientização e inclusão de pessoas com Down síndrome. Os fundos arrecadados pelo National Buddy Walk Program apoiam diretamente o Buddy Walk on Washington e o trabalho que o NDSS realiza em Washington, D.C.
Em 2013, um tema legislativo quente será o Ato de Alcançar uma Experiência de Vida Melhor (ABLE), que foi reintroduzido ao Congresso recentemente.
A Lei ABLE é uma legislação bipartidária que permitirá que indivíduos com deficiência e suas famílias definam à parte o dinheiro em contas isentas de impostos para necessidades de educação, habitação e transporte, assim como uma poupança para a faculdade de 529 conta.
“A aprovação desta legislação irá percorrer um longo caminho para as pessoas com síndrome de Down e dar a todas as pessoas com deficiência uma base sólida para perseguir suas próprias esperanças, sonhos e aspirações”, diz Weir.
Atualmente, as barreiras ao emprego, vida independente e, em última instância, autossuficiência econômica, existem porque indivíduos com síndrome de Down e outras deficiências devem contar com serviços como Medicaid e Segurança Suplementar Renda (SSI). Mas para se qualificar para esses serviços, os indivíduos com síndrome de Down não podem ter mais do que $ 2.000 em ativos e ganhar não mais do que $ 674 em uma renda mensal.
“Temos metas importantes a cumprir em Washington, como a aprovação da Lei ABLE, e precisamos da ajuda de todos”, acrescenta Weir.
Em 2012, 340 defensores de 42 estados participaram do Buddy Walk on Washington.
Imagem: NDSS defensores invadem o Capitólio dos EUA para defender as prioridades legislativas que impactam positivamente as vidas das pessoas com síndrome de Down.
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