É sempre revigorante quando uma celebridade usa sua plataforma para aumentar a conscientização sobre um problema de saúde que não recebe atenção suficiente. Caso em questão? Lea Michele acaba de revelar que foi diagnosticada com SOP, e sua admissão já está provocando um diálogo necessário sobre esse distúrbio hormonal tão comum, mas raramente discutido. E melhor ainda, Michele oferece esperança - explicando como ela conseguiu minimizar seus sintomas “brutais”.
o Rainhas do grito estrela suspeitou que algo estava errado apenas tímido de seus 30º aniversário quando ela começou a lutar com problemas aparentemente inexplicáveis, mas persistentes. “Os efeitos colaterais podem ser brutais - como ganho de peso e pele ruim”, Michele compartilhou com Saúde para a capa de outubro. Ela continuou: “Eu não sabia o que estava acontecendo. Tudo o que as pessoas queriam que eu fizesse era me dar mais medicamentos. Eu não evito as pessoas por precisarem ou quererem tomar medicamentos, mas para mim, eu sabia que algo não estava certo. Eu simplesmente senti que a medicação não seria a cura final. ”
Na verdade, embora ela não tivesse percebido na época, Michele começou a experimentar sinais de SOP em sua juventude. “Crescendo, eu tinha uma pele terrível. Eu usei Accutane três vezes. Eu recebi todos os medicamentos que você poderia imaginar para ajudar minha pele ”, ela revelou, acrescentando que o controle de natalidade acabou sendo um“ salvador ”para ela durante sua adolescência. Foi quando ela decidiu desintoxicar seu corpo de medicamentos em seus quase 20 anos que tudo (e mais um pouco) voltou com força total.
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@LeaMichele é nossa estrela da capa de outubro - e ela está revelando como foi ser diagnosticado com #PCOS: “Os efeitos colaterais podem ser brutais, como ganho de peso e pele ruim. Acho que, por causa da minha idade, daquele diagnóstico e do fato de não trabalhar em um trabalho que me fazia dançar todos os dias, precisava integrar algum tipo de exercícios mais formais ”, diz Michele. E agora ela encontrou seu ritmo quando se trata de permanecer ativa: “Percebi que gosto de treinos com um elemento espiritual.. .”. “Nunca tive uma relação negativa com meu corpo”, acrescenta #LeaMichele. Mas nessa época, seu metabolismo mudou, e de repente ela ganhou peso e se sentiu fora de controle. “Aquele foi um momento em que tive que pensar:‘ OK, estou mais velho e as coisas não serão mais como antes ’. Então, dediquei um tempo para ouvir meu corpo e descobrir o que ele precisava. Agora, tenho 33 anos e estou muito feliz com meu corpo. Meu marido acha que eu sou a garota mais bonita do mundo, o que é muito bom. Mas é mais sobre como me sinto na minha própria pele - e me sinto realmente bem. ” Toque no link na biografia para obter ainda mais informações desta entrevista. (📸: @ yutsai88 @yutsaiphoto)
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Para aqueles de nós que vivem com PCOS, ou síndrome do ovário policístico, apenas a leitura disso provoca um aceno de cabeça involuntário de compreensão. Embora a SOP seja a doença hormonal mais comum em mulheres em idade reprodutiva - afetando 1 em cada 10 de nós - existem comparativamente poucas pesquisas e uma quantidade chocante de desinformação.
Meu diagnóstico pessoal veio na casa dos 20 anos, após anos de exames de sangue, avaliações dos níveis hormonais e vários diagnósticos errados. Como Michele, eu sofria de acne severa. Ganhei 18 quilos em um ano. Até hoje, eu lido com o crescimento indesejado de pêlos, ou hirsutismo (me pergunte o quanto isso é divertido!). Eu passaria, e às vezes ainda faço, crises extremas de insônia, sem conseguir dormir por dias. E é provável que, se você estiver sentado em uma sala cheia de mulheres, pelo menos uma delas tenha passado por algo semelhante. Eles podem nem perceber ainda eles sofrem de SOP.
O que nos traz de volta a Michele, e por que é tão animador ouvi-la falar sobre seus diagnósticos tão abertamente e, especialmente, o fato de que ela está controlando seus sintomas de forma eficaz. “Fui a um ótimo médico e, no minuto em que ela olhou para mim, ficou tipo,‘ Oh, você tem SOP ’. Isso explicava tudo. Por meio da dieta, tenho conseguido controlar isso. Mas tenho muita sorte. Existem versões muito mais extremas de SOP com as quais as mulheres têm muita dificuldade - a minha não é tão intensa. É por isso que eu realmente não falei sobre isso, porque há mulheres que têm muito mais intensidade ”, admitiu ela à Health.
Mas, para ser claro, reconhecer suas próprias lutas não diminui a de ninguém. Eu, pelo menos, sou grato por Michele ter decidido apresentar seu diagnóstico. Quanto mais falamos sobre a SOP, especialmente nesse nível público, mais provável é que a pesquisa e o tratamento se tornem uma prioridade para a comunidade médica.
Para obter mais informações sobre SOP e como gerenciar os sintomas, visite pcosaa.org.
