Para aqueles que pode não saber, endometriose acontece quando o tecido semelhante ao revestimento do útero (útero) cresce fora do útero, onde não pertence. É um problema de saúde comum para as mulheres, de acordo com o Escritório de Saúde da Mulher, com uma estimativa de 1 em cada 10 mulheres em idade reprodutiva nos EUA com diagnóstico da doença. Esses crescimentos (ou lesões) da endometriose podem ser extremamente dolorosos e, às vezes, debilitantes.
Não há cura para a endometriose e, apesar das várias opções de tratamento, ainda pode ser difícil para encontrar um plano de tratamento que funcione, especialmente devido à normalização da dor da endometriose e a sintomas associados a isso. Mas não precisa ser assim. Em homenagem ao Mês da Conscientização sobre a Dor Pélvica em maio, estamos compartilhando as histórias de duas mulheres que conseguiram encontrar soluções que funcionam para elas. Não foi um processo fácil, mas com sua persistência e compromisso em encontrar o que funciona melhor para eles, eles foram capazes de alcançar os planos de tratamento certos para suas necessidades específicas. Leia abaixo para obter mais informações sobre como eles foram capazes de começar a construir um plano de tratamento mais individualizado e obter cuidados para lidar melhor com sua dor.
Encontre o médico certo
Taylor M. viu quatro médicos antes de ser diagnosticada com endometriose. “Demorei a procurar um especialista antes que alguém levasse meus pensamentos e reclamações a sério”, diz Taylor M.
Sempre há tratamentos novos e futuros que os especialistas estão tentando para endometriose, então você vai precisar de alguém que realmente esteja nessa área para ser capaz de empurrar para algumas dessas coisas. Caso contrário, você encontrará pessoas que dizem 'apenas tome analgésicos de venda livre' ou 'você não precisa disso, você não precisa cirurgia, você não precisa de medicamentos diferentes, 'mas se está atrapalhando suas atividades do dia-a-dia, você precisa e é um necessidade. Então, encontrar o médico certo, eu acho que é realmente importante. ”
Advogar para si mesmo
Obter um diagnóstico é um primeiro passo importante na jornada do tratamento, porque significa que alguém está ouvindo você. Por outro lado, às vezes as mulheres não são ouvidas quando se trata de questões que envolvem seus corpos, e isso, Kellyn P. diz que não há problema em falar abertamente e lutar por sua saúde, mesmo que isso signifique demitir seu médico. Ela também passou por consultas médicas, mas depois de encontrar um que pudesse trabalhar com ela, ela conseguiu encontrar o plano de tratamento certo.
“Estou no meu quinto ginecologista e ela tem sido absolutamente incrível. Ela fez minha última laparoscopia e queimou todas as novas lesões, queimou todo o tecido da cicatriz, me diagnosticou com endometriose em estágio três e me colocou Orilissa® (elagolix) e me iniciou na fisioterapia do assoalho pélvico ”, diz Kellyn P.
Orilissa é um medicamento de prescrição feito para mulheres de 18 anos ou mais com dor de endometriose moderada a intensa. Orilissa é uma pílula diária disponível em duas doses e em outubro de 2020, 60.000 mulheres e contando foram prescritas. Orilissa pode não ser para todos. Não use Orilissa se estiver grávida, tiver osteoporose ou doença hepática grave, tomar medicamentos conhecidos como inibidores do polipeptídeo transportador de ânions orgânicos (OATP) 1B1 ou deverá aumentar significativamente os níveis sanguíneos de elagolix (o ingrediente ativo em Orilissa), ou ter tido uma reação alérgica grave a Orilissa ou a qualquer um dos ingredientes em Orilissa. Consulte abaixo as indicações e informações importantes sobre segurança. por favor veja o Informações completas de prescrição, incluindo o Guia de Medicação Para maiores informações.
“Não sinto que muitas pessoas saibam que não há problema em despedir o seu médico, mas você conhece o seu corpo. Seu médico conhece um livro didático. Se você não sente que está sendo ouvido, é perfeitamente normal trocar de médico ”, diz Kellyn P. "Sim, é difícil começar de novo e explicar tudo de novo para outra pessoa, mas um médico que vai ouvir você e estar disposto a ajudá-lo é muito diferente do que sentar lá conversando com um médico enquanto você não está sendo ouvido de jeito nenhum."
Reconheça que não é normal
Como a endometriose é uma doença invisível, pode ser difícil para os outros considerá-la algo sério. “Torna os períodos incrivelmente desconfortáveis e dolorosos, então eu falo muito sobre isso para que as pessoas que também estão passando por isso possam perceber que não é normal se sentir assim todos os meses”, diz Taylor M. “É difícil tentar seguir com sua vida e não ter que abandonar o trabalho às vezes porque você está com muita dor.”
Reconhecer que não precisa ser assim foi um grande avanço para Taylor M. “Não é normal sentir essa dor, então se alguém está dizendo que é normal, você precisa consultar um médico diferente. Você sabe que algo está errado e se você tem pessoas continuando a dizer: ‘Isso é normal, está tudo bem’, é hora de ver outra pessoa e ver alguém que vai te levar a sério. ”
Enquanto Taylor M. não tentou pessoalmente todas as opções de tratamento, incluindo Orilissa, ela e Kellyn P. encoraje qualquer pessoa que sofra de dor associada à endometriose a discutir todas as opções de tratamento com seu médico.
Sempre olhe para os planos de tratamento
Kellyn P. diz que uma vez que você tem um bom plano de tratamento, um bom médico e um ótimo sistema de apoio, é realmente fácil de gerenciar e seguir em frente, mas encontrar um médico certo não acontece da noite para o dia.
“É uma jornada e muitas pessoas agora estão apenas lidando com remédios para dor”, diz ela. “Orilissa me ajudou tremendamente, mas muitas pessoas que sofrem de dor de endometriose há anos não têm ideia da existência desse medicamento. Então, faça sua pesquisa, veja os diferentes planos de tratamento, converse com seu médico sobre Orilissa e apenas mantenha advogar pela sua saúde e não se tornar complacente porque a endometriose é uma doença crônica e tipicamente progressiva doença."
Fale, conecte-se com outras pessoas e ajude a aumentar a conscientização
Uma vez que poucas pessoas sabem sobre endometriose, Taylor M. usou sua plataforma para falar sobre a doença. “Falo muito sobre isso”, diz ela. “Eu falo sobre isso em meus canais de mídia social porque é muito difícil ter [endometriose] diagnosticada, então eu falo sobre meus sintomas.”
Kellyn P. acrescenta que também deseja que as pessoas saibam que não estão sozinhas e que existem recursos disponíveis. “Somos uma comunidade”, diz ela. Para qualquer pessoa recém-diagnosticada, você não está sozinha, embora a endometriose possa parecer muito, muito isolada. ” Para saber mais sobre endometriose, Orilissa e ouvir de outras pessoas, visite Orilissa.com.
Este artigo foi criado por SheKnows e patrocinado em colaboração com AbbVie.
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