Robin Williams 'Widow Susan fala sobre sua demência no' Today '- SheKnows

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Nos seis anos desde Morte de Robin Williams aos 63 anos, tem havido conjecturas intermináveis ​​sobre o que levou a amada estrela a tirar a própria vida. Mas antes do novo documentário Desejo de Robin, sua viúva, Susan Schneider Williams, está se abrindo sobre os últimos dias de seu marido - e como se sentiu ao saber que, sem o conhecimento de ambos na época, ele estava sofrendo de demência por corpos de Lewy.

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Um distúrbio neurológico degenerativo, A demência por corpos de Lewy só pode ser diagnosticada após a morte. Então, embora Robin e Susan estivessem procurando respostas por muito tempo, só depois que Robin foi embora que Susan finalmente as obteve. "Isso foi realmente desafiador", disse Susan Hoje'S Hoda Kotb na terça-feira das especulações em torno da morte de Williams. “Robin e eu sabíamos que havia muito mais coisas acontecendo. Robin estava certo quando me disse: ‘Só quero reiniciar meu cérebro’. Naquele momento, prometi a ele que iria descobrir o que estava acontecendo - só não sabia que seria depois que ele falecesse. ”

Embora descobrir o diagnóstico de Robin tenha sido doloroso, foi também um momento ah-ha para Susan. “Fui chamado para sentar e revisar o relatório do legista. Eles me sentaram e disseram, essencialmente, Robin morreu de demência difusa do corpo de Lewy. Eles começaram a falar sobre a neurodegeneração. Ele não estava em seu juízo perfeito ”, disse Susan, acrescentando:“ Faz sentido por que ele estava experimentando o que estava passando ”.

Quando Robin Williams morreu em 2014, o mundo ficou chocado, mas poucos tinham ideia das reais circunstâncias que cercaram sua trágica morte. Agora, um novo documentário revela a verdade sobre a batalha heróica que Williams e sua esposa, Susan, estavam lutando nos bastidores. pic.twitter.com/5NGOxAdrC9

- HOJE (@TODAYshow) 1 de setembro de 2020

A autópsia de Robin mostrou que, por a hora de sua morte, a doença havia se infiltrado em todas as regiões de seu cérebro. Susan compartilhou: “Robin e eu passamos por essa experiência juntos, sendo realmente perseguidos por um monstro invisível, e foi como bater em uma toupeira com os sintomas. Saí de lá com o nome da doença, aquilo que Robin e eu estávamos procurando. ”

E procure as respostas que eles tiveram. Nos últimos anos de Robin, ele foi diagnosticado com Parkinson, mas temia que tivesse esquizofrenia ou demência. “A demência com corpos de Lewy é uma doença devastadora. É um assassino. É rápido, é progressivo ”, explica o Dr. Bruce MIller, diretor do Centro de Memória e Envelhecimento, em um clipe do documentário. “Esta foi a forma mais devastadora de demência com corpos de Lewy como eu já tinha visto. Realmente me surpreendeu que Robin pudesse se mover ou andar. ”

Ainda assim, nem é preciso dizer que Robin teve dificuldades. Quando os médicos sugeriram, por razões médicas, que ele e Susan dormissem em camas separadas, ele não conseguiu entender. “Ele me disse:‘ Isso significa que estamos separados? ’E aquele foi um momento realmente chocante. Quando seu melhor amigo, seu parceiro, seu amor - você percebe que há um abismo gigante em algum lugar, e você não pode ver onde ele está, mas isso não é baseado na realidade. Foi um momento difícil ”, disse Susan.

O fato de que o diagnóstico de Robin iludiu os médicos por tanto tempo pode ser uma prova de sua coragem e, bem, daquele cérebro brilhante e amado dele. Kotb revelou no final de sua entrevista com Susan: "Os médicos estavam dizendo isso porque ele tinha este cérebro incrível com tantos caminhos nele, era uma espécie de como a doença poderia se esconder. ”

O novo @RobinFilm documentário compartilha insights sobre a batalha desconhecida de Robin Williams com #Lewybodydementia. Junte-se a nós ao vivo no dia 1º de setembro às 20h ET para ouvir como Susan Schneider Williams ajudou a criar #RobinsFilm em homenagem a seu falecido marido. Registre-se gratuitamente: https://t.co/THRO2OY5p3pic.twitter.com/S6GvFg1DVx

- American Brain Foundation (@ABFbrain) 28 de agosto de 2020

É esperança de Susan que, por meio Desejo de Robin, as pessoas sairão com uma perspectiva melhor (e menos estigmática) sobre as doenças cerebrais. E em seu papel como Vice-Presidente do Conselho da American Brain Foundation, ela trabalha para criar oportunidades para um melhor diagnóstico e tratamento da demência por corpos de Lewy em homenagem a Robin.

Falando com Kotb, ela contou perguntando a Robin o que ele esperava realizar na vida. “Sem perder o ritmo, ele disse:‘ Quero que as pessoas tenham menos medo ’. Achei lindo”, lembrou ela. “E eu disse:‘ Querida, você já está fazendo isso. Isso é o que você faz. 'E isso é muito bom. ”

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