A melhor defesa contra o câncer é hábitos de vida saudáveis e estar informado. Quando se trata de câncer de mama, é importante compreender os genes BRCA - genes do câncer de mama - e como eles podem afetar o risco de doença.
Todo mundo tem genes BRCA
Os genes BRCA têm sido manchetes porque os testes para mutações do gene BRCA, ou anormalidades, podem determinar o fator de risco para certos tipos de câncer. A detecção precoce do risco de câncer é fundamental para a prevenção ou tratamento.
Mas o que são genes BRCA e o que eles fazem? Em primeiro lugar, todo mundo tem genes BRCA. Eles são parte de nosso DNA natural ou código genético. Eles desempenham uma função corporal importante: eles controlam o crescimento celular. Quando estão funcionando corretamente, ajudam a interromper o crescimento de células anormais que podem causar tumores.
Os tumores podem ser benignos, não cancerosos ou malignos, o que significa que o câncer está presente. Os tumores são uma massa anormal de tecido que ocorre quando as células se dividem mais do que deveriam ou não morrem quando deveriam. Outra palavra familiar para essa massa de tecido anormal é "neoplasia".
Mutações genéticas podem indicar risco de câncer
Os genes BRCA podem ter mutações ou problemas em sua composição genética ou material. Nesse caso, eles podem não funcionar adequadamente na regulação do crescimento celular. O resultado pode ser crescimento celular anormal ou tumores. No entanto, é importante notar que ter genes BRCA defeituosos não é um diagnóstico de doença. Muitas mulheres com mutações nos genes BRCA são saudáveis e levam uma vida normal.
Pessoas com uma mutação, independentemente de desenvolverem ou não câncer, no entanto, têm uma chance de 50/50 de transmitir a mutação para a próxima geração.
Dois tipos diferentes de mutações BRCA: BRCA1, BRCA2
Indo mais fundo no tópico, existem dois tipos diferentes de mutações BRCA que dizem respeito à comunidade médica: BRCA1 e BRCA2. Os nomes significam gene 1 de suscetibilidade ao câncer de mama e gene 2 de suscetibilidade ao câncer de mama. BRCA1 é encontrado no cromossomo 17 e BRCA2 é encontrado no cromossomo 13. Mutações em qualquer um dos genes aumentam o risco de uma pessoa ter câncer de mama, ovário e outros.
História familiar de câncer de mama: teste genético
Se houver histórico de câncer de mama ou outro tipo de câncer em sua família, muitos médicos podem recomendar o que é chamado de teste genético para ver se você tem alguma mutação no gene BRCA. Você pode ter herdado material genético defeituoso, o que o coloca em maior risco de câncer. Se você tiver mutações genéticas, essa descoberta precoce ajudará os médicos a monitorar sua saúde de perto e sugerir mudanças no estilo de vida para prevenção.
As mulheres são frequentemente testadas quando desenvolvem câncer de mama ou de ovário porque a presença de mutações pode influenciar a escolha do tratamento. O teste genético requer apenas a coleta de sangue em um consultório médico ou clínica médica, embora os resultados possam levar várias semanas. Geralmente é realizada uma sessão de aconselhamento para discutir os resultados e abordar quaisquer questões.
Estatísticas sobre câncer de mama e mutações prejudiciais
O Instituto Nacional do Câncer diz que 12 por cento das mulheres (120 em 1.000) na população em geral desenvolverão câncer de mama em algum momento de suas vidas, em comparação com cerca de 60 por cento das mulheres (600 em 1.000) que herdaram uma mutação prejudicial em BRCA1 ou BRCA2 - ela tem cerca de cinco vezes mais probabilidade de desenvolver mama Câncer.
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