W wieku dwóch lat zdiagnozowano u mnie spastyczne porażenie mózgowe, po tym jak moi rodzice zaczęli się martwić, że nie chodzę. Porażenie mózgowe to uszkodzenie lub upośledzenie mózgu, które wpływa na mięśnie lub zdolność osoby do ich kontrolowania. Dla mnie oznacza to częściowy paraliż. Lekarze powiedzieli moim rodzicom, że nie będę miała normalnego życia, że nigdy nie będę chodzić i muszę zostać umieszczona na zajęciach specjalnych i terapii logopedycznej.
Więcej: 10 wskazówek, które pomogły mi jako cierpiącemu na przewlekłą migrenę
Mięśnie po mojej lewej stronie były bardzo słabe. Miałem problemy z chodzeniem, a czasem nawet staniem. Moja noga i ręka ugięły się na mnie i upadłam lub upuściłam to, co trzymałam. Spędziłem miesiące mojego dzieciństwa w szpitalu, gdzie lekarze i terapeuci pomagali mojej rodzinie i opracowuję plany leczenia dla mojej diagnozy.
Pozwoliłem, by porażenie mózgowe dało mi to, co najlepsze. Czułem, że to powstrzymało mnie od normalnego życia. Kiedyś czułem się tak zawstydzony i zraniony, że nie mogłem jeździć na rolkach ani uczestniczyć w zajęciach gimnastycznych, jak reszta moich znajomych.
Przez 15 lat nosiłem ortezę stawu skokowego (AFO), która była ortezą, która pomogła mi lepiej chodzić samodzielnie. Dopasowałbym kolor pasków na rzepy, aby pasowały do moich Reebok Classics, które miałem w wielu kolorach. W końcu byłam na tyle silna, żeby bez niego chodzić, chociaż nawet teraz, jako dorosła osoba, moje ciało może być słabe. Miałem niepowodzenia po kilku udarach. Nadal upadam i doznaję kontuzji.
Mimo to przyzwyczaiłem się do wielu rzeczy, o których osoba bez porażenia mózgowego nigdy nie musiałaby myśleć. Wstawanie rano z łóżka jest wyzwaniem, ponieważ moje ciało jest nieruchome, a mięśnie napięły się bardziej niż dotychczas, co utrudnia poruszanie się. Wchodzenie po schodach jest trudne, ponieważ uniesienie nogi może być trudne, powodując upadek zarówno w górę, jak i w dół schodów. Czasem nie ma poręczy albo schody są tak strome, że muszę się czołgać lub skakać. Nawet rzeczy, które lubię, takie jak podróże, są trudne, ponieważ siedzenie w samochodzie przez dłuższy czas jest bolesne. Jestem sztywny i nie mogę się ruszyć.
Więcej: Ludzie zarzucali mi, że jestem leniwy – dopóki nie zdiagnozowano u mnie narkolepsji
Ale żyję życiem. Pracuję z niesamowitą grupą młodzieży. Jestem mocno związany z kościołem, dużo podróżuję, jestem menedżerem mediów społecznościowych i prowadzę własny blog kulinarny. Jedną rzeczą, która zdecydowanie się zmieniła, był mój poziom pewności siebie. Kiedyś byłem bardzo niepewny i nieśmiały, ponieważ uważałem, że moje porażenie mózgowe jest wstydliwe. Kiedy dorosłam i zaczęłam uczyć się więcej na ten temat i rozmawiać z ludźmi o niektórych moich trudnościach, zdałam sobie sprawę, że nadal mogę cieszyć się życiem. Mogę wyjść za mąż, mieć dzieci, podróżować (co często robię) i kupować buty. Jasne, potrzebuję paska na kostkę i nie umiem robić szpilek, ale nadal kocham moje buty. Teraz spotykam się nawet z rodzicami dzieci z porażeniem mózgowym, aby podzielić się z nimi swoją historią i dać im znać, do czego zdolne są ich dzieci.
Prawda jest taka, że porażenie mózgowe dało mi powód do życia, bycia innym i bycia wyjątkowym. Zajęło to lata, ale stało się. Zdałem sobie sprawę, że wszyscy jesteśmy stworzeni inaczej, wszyscy mamy cel w życiu, a moim jest pokazanie innym, że tylko dlatego, że jesteś inny, nie oznacza, że nie możesz być wspaniały. Jak zawsze mówię: „Mózgowe porażenie dziecięce to moja supermoc”.
Więcej: Najtrudniejszą częścią tocznia była niewiedza, co to jest
