Jeśli słyszałeś wcześniej o Internecie, prawdopodobnie słyszałeś o Wyzwaniu Ice Bucket Challenge. Wszystkie fajne dzieciaki i gwiazdy na Facebook robią to. Chociaż presja społeczna, by przyczynić się do sprawy, może być cudowną rzeczą, zawsze jest coś więcej w tej historii. Teraz eksperci twierdzą, że miliony dolarów zebranych na ALS mogą nie wystarczyć.
#icebucketchallenge to popularna kampania w mediach społecznościowych stworzona przez Stowarzyszenie ALS w celu zwiększenia świadomości i darowizn na ALS lub chorobę Lou Gehriga. Ice Bucket Challenge stało się popularnym hitem wirusowym, mającym wielu zwolenników, w tym Bena Afflecka i byłego prezydenta George'a W. Krzak.
Tak jak to brzmi, Wyzwanie Wiaderka Lodu wymaga od uczestnika sfilmowania i opublikowania w mediach społecznościowych filmu przedstawiającego wiadro wody z lodem wylewane na głowę. Po zakończeniu niesamowicie przerażającego filmu uczestnik nominuje nowych rywali, oznaczając ich we wpisie. Mają 24 godziny na nakręcenie własnego filmu z wyzwaniem lub przekazanie darowizny na rzecz sprawy. W większości przypadków uczestnicy z radością robią jedno i drugie.
Na pierwszy rzut oka ta wirusowa kampania wydaje się genialna. Zebrał 42 miliony dolarów i liczy na ALS. Jest to znaczny wzrost w porównaniu z 2 milionami zebranymi w zeszłym roku. Więc co Stowarzyszenie ALS zamierza zrobić z tą zimną, twardą gotówką? Pieniądze trafią na badania medyczne, ale eksperci uważają, że Darowizny w mediach społecznościowych mogą nie wystarczyć.
Według NBC News: „Każdy, kto myśli, że pieniądze wyleczą ALS, po prostu marzy”. To stwierdzenie jest całkowicie przygnębiające, jeśli byłeś jedną z wielu osób, które publicznie uczestniczyły w Wyzwaniu Wiaderka Lodu z nadzieją na osiągnięcie Zmiana.
Tak, Stowarzyszenie ALS planuje przekazać miliony na badania. Jednak prezes i dyrektor generalna stowarzyszenia ALS, Barbara Neuhaus, stwierdza: „Te błyskawiczne rzeczy, które znikną po kilku miesiącach, nie pomogą na dłuższą metę ALS”.
Nie żądaj jeszcze zwrotu pieniędzy. Twój wpisy i wirusowe filmy mają znaczenie — po prostu nie wystarczą, aby znaleźć natychmiastowe lekarstwo na ALS. W porównaniu z miliardami wydanymi na badania medyczne przez Narodowy Instytut Zdrowia (NIH), fundusze wirusowe to niestety tylko „kropla w morzu”.
Dobrą wiadomością jest to, że podniesiono zdumiewającą świadomość ALS. Nadal możesz wspierać badania medyczne nad ALS, kontaktując się ze swoim kongresmanem i składając petycję o powstrzymanie cięć budżetowych NIH. Ale zanim opublikujesz urocze wirusowe wideo lub zobowiążesz się do jakiejś sprawy, ważne jest, aby poznać fakty.
Ice Bucket Challenge nie wyleczy ALS. Spowoduje to zainteresowanie opinii publicznej badaniami medycznymi dotyczącymi ALS i innych poważnych schorzeń. Mimo to osoby cierpiące na tę chorobę wydają się być usatysfakcjonowane świadomością, jaką wywołało wyzwanie.
Obejrzyj ten poruszający film, aby uzyskać więcej informacji:
www.youtube.com/v/h07OT8p8Oik? hl=pl_PL&wersja=3
Więcej w Życiu
Twój najlepszy przewodnik po zdjęciach #ThrowBackChursday
„Najgorsza reklama w historii” jest tak zła, że prawie dobra?
Facebook próbuje uchronić Cię przed zakochaniem się w artykułach-żartów
