Julianne Hough åpner opp om hvordan en diagnose endret livet hennes - SheKnows

instagram viewer

Julianne Hough var 18 da hun først hørte ordet "endometriose. ” Hun hadde nettopp flyttet inn i en ny leilighet i Los Angeles, og samboeren hennes, bøyd av smerter på badet, forklarte det for henne.

årsaker til leddsmerter
Relatert historie. 8 mulige årsaker til at du har leddsmerter

"Jeg var som, 'Endo, hva? Endometri, hvem? ’” Forteller Hough StyleCasterBlogHer18 Helse konferanse, der hun var hovedtaler, i New York City onsdag 1. 31. "Dette er en forferdelig ting å si, men som 18-åring var jeg som," Hun er bare dramatisk. Jeg har de samme tingene. Det er bare du som har mensen. ''

Julianne Hough åpner opp om endometriose | Hun vet
Bilde: Getty Images

Selv om Hough hadde opplevd symptomer på endometriose - en tilstand der vevet som vanligvis strekker livmoren vokser utenfor det - siden hun begynte i puberteten, var hun ikke klar til å søke en diagnose ennå, redd for hvordan det kan skade karrieren hennes. Så hun kalket smerten opp til menstruasjonssmerter og håpet at den ville forsvinne.

"Jeg var som," Uff. Jeg har ikke tid. Jeg vil ikke ha noen sykdom. Jeg trenger bare å fortsette med livet mitt, sier Hough. "Du tror at det kommer til å hindre deg, at det kommer til å være din identitet. Som kvinne også i bransjen tenkte jeg: ‘Vel, jeg kan ikke klage på det. Jeg må være en tøff cookie. Jeg kommer ikke til å være den personen. Jeg kommer ikke til å være den jenta. '' 

click fraud protection

Et år senere fant Hough sitt store gjennombrudd som profesjonell danser Danser med stjernene, men symptomene hennes stoppet ikke. Likevel var hun ikke klar til å søke en diagnose, så hun tvang et smil og danset gjennom smerten. "Det er som," Yay! Sett på et smilefjes. Alt er perfekt. Alt er flott, sier Hough. "Det er bare så lenge at du kan fortsette. Du blir utslitt. Jeg var så lei av å prøve å være Miss Perfect og late som om alt var bra. ”

Det var ikke før i to sesonger at Hough opplevde en alvorlig smertefull episode mens han danset og til slutt dro til legen. Etter tre dager med testing og eksamener, ble Hough offisielt diagnostisert med endometriose.

Se dette innlegget på Instagram

Et innlegg delt av Julianne Hough (@juleshough)


Mer:Hvordan det er å lide av endometriose, fra 5 kvinner som vet

- Jeg var 20 år da dette skjedde. Jeg var som, 'Hellige ku! Vent, hva? ’” Sier Hough. "Først var det skummelt. Jeg var som, 'Hvem er jeg? Har jeg endometriose? Hva betyr det egentlig? ’Jeg hadde så mange spørsmål. 'Kommer dette til å skade karrieren min? Kanskje jeg bare kan holde det hemmelig. ’”


Like etter ble Hough operert for å fjerne vedlegget og lindre magesmerter. Hun skapte overskrifter for diagnosen, men det var først år senere at hun følte seg komfortabel med å dele historien sin.

"Jeg var stille om det i noen år," sier Hough. "Da skjønte jeg at ved å snakke om dette, kommer det ikke til å helbrede meg, og det er ikke for meg å snakke om, det er for andre. Ved at jeg har endometriose, hindrer dette meg ikke i det hele tatt. Dette gir meg makt fordi jeg kan ha en stemme for å hjelpe andre kvinner med å ha en stemme, og når de først har en stemme, kan de hjelpe andre. Sårbarhet gir deg styrke. Du hjelper deg selv når du hjelper andre. ”

Likevel pågår Houghs kamp med endometriose og dens effekter. Hough har drømt om å bli mamma siden hun var 5 år, og selv om endometriose ikke gjør det utelukke muligheten for naturlig fødsel, erkjenner Hough at det er andre alternativer for morskap.

Julianne Hough åpner opp om endometriose | Hun vet
Bilde: BlogHer18

Mer: Her er hvordan det virkelig er å ha en hudtilstand i Instagrams alder

"Jeg har ønsket å bli mamma siden jeg kan huske. Jeg har bare denne "jeg kan ikke vente med å være den personen" -følelsen, sier Hough. "Det jeg har innsett er at jeg kan være mor... Jeg kan være en pleier. Jeg kan være en giver og hjelpe til med å oppdra mennesker. Jeg kan også adoptere. Jeg kan alle de forskjellige tingene. Det er så mange alternativer for meg å være mamma. ”

Å ha familie er et tema Hough har tatt opp mer siden hun giftet seg med mannen sin, NHL -spilleren Brooks Laich, i juli. “Min mann og jeg var begge som:‘ Vi vil vente noen år til. ’Fordi vi har mange ting å gjøre personlig, og vi ønsker å være sammen i noen år til før vi bringer et liv inn i dette verden. Men det er definitivt mer en samtale enn 'Oh, yeah! Vi blir gravide. Samme det!'" 

Selv om det var vanskelig å høre at hun ikke var i stand til å bære sine egne barn, var Hough takknemlig for at nyheten kunne ha reddet henne fra hjertesorg over potensielle spontanaborter hvis hun ikke hadde kjent det.


"Kunnskap er makt," sier Hough. “Jo mer du vet, jo mer kan du gjøre ting for å enten hjelpe eller forhindre, og jo tidligere du kan fange det, jo bedre. Jeg har lært ting gjennom endometriose som jeg kanskje aldri ville ha funnet ut om jeg prøvde å få barn. Det kunne ha vært veldig vanskelig for meg med aborter. Nå har jeg kunnskap, og nå kan jeg faktisk forberede meg og forhåpentligvis ikke bli sviktet når jeg ellers kunne ha vært veldig dårlig. ”

Julianne Hough åpner opp om endometriose | Hun vet
Bilde: Getty Images

Houghs nye perspektiv på tilstanden hennes er grunnen til at hun samarbeidet med #SnakkEndo, en kampanje som oppfordrer kvinner til å lære mer om endometriose. For Hough er uvitenhet ikke lykke, og utdanning er nøkkelen for helse og lykke.

"Det handler om utdanning. Folk vet ikke hva de ikke vet, sier Hough. “Det handler ikke om å være som,‘ Vi har ikke en stemme! ’Det handler ikke om å kjempe. Det handler om å utdanne. Det handler ikke om å være et offer. Det handler om å være en seierher. "

Opprinnelig lagt ut på StyleCaster.