Da Kerrie Evans fra Bozeman, Montana, fant ut at hun var gravid i 2009, ønsket hun at det ufødte barnet skulle testes for cystisk fibrose. Men Evans sier at hun aldri ble testet, og som det viser seg, ble datteren hennes faktisk født med sykdommen. Evans saksøker nå legen sin for datterens "urettmessige fødsel".
Evans sier at hun aldri ble tilbudt en screening for cystisk fibrose og at hun hadde store problemer med å prøve å konsultere en genetisk rådgiver. Datteren hennes, nå nesten 6 år gammel, ble født med cystisk fibrose. Evans legger inn en "Feilaktig fødsel" søksmål mot helsepersonellene sine, med henvisning til at hennes prenatal omsorg manglet tilstrekkelig testing, og som et resultat hun fikk aldri muligheten til å avslutte svangerskapet, siden datteren ikke ble diagnostisert før etterpå fødsel.
Mer: 7 grunner til at jeg elsker å være den eldste mammaen på blokken
Begrepet "urettmessig fødsel" pleier å være kontroversielt, og når historier som disse dukker opp i nyhetene, blir mødre ofte angrepet... urettferdig.
Evans advokat uttaler at Evans datter er "hennes livs kjærlighet" og at dette koster 14,5 millioner dollar søksmål ble anlagt slik at hun kunne gi datteren det beste livet mulig; 10 millioner dollar erstatning er søkt om datterens medisinske og psykologiske behandling, ettersom hun har arvet en alvorlig form for denne dødelige sykdommen.
Cystisk fibrose er en arvelig sykdom som forårsaker alvorlig skade på lungene og fordøyelsessystemet. Det påvirker cellene som produserer slim, svette og fordøyelsessaft, som vanligvis er tynne og glatte. En person med cystisk fibrose har en genetisk mutasjon som får disse væskene til å bli tykke og klebrig, og dermed tette rørene, passasjene og luftveier i mange organer, noe som forårsaker pustevansker og fordøyelse av mat, blant mange andre kroniske tilstander som krever medisinsk behandling innblanding.
Mer: Mamma deler hennes kamp for å få slettet grusomt meme av sønnen hennes fra Internett
Det finnes ingen kur mot cystisk fibrose, og det krever daglig pleie. Det er tester som kan diagnostisere det i livmoren og behandlinger som kan lette alvorlighetsgraden av noen av symptomene, selv om de kommer med en heftig prislapp. Behandlinger som spenner fra fysioterapi til et omfattende utvalg av medisiner og lungerehabilitering til a mange kirurgiske inngrep kan alle hjelpe pasienter som lider av cystisk fibrose med å oppnå en bedre kvalitet liv.
Evans uttalte at hun bare ville at datteren hennes skulle få det lykkeligste livet. Mest sikkert å avgjøre en urettmessig fødselssak for millioner av dollar ville hjelpe henne med å oppnå dette, selv om det å komme med et slikt søksmål absolutt ikke kommer uten stigma.
Mer: Mamma var forferdet over at leger ‘mistet’ babyen hennes under akutt C-seksjon
Navnet til side, urettmessige fødselssaker handler ikke om at foreldre elsker barna sine mindre. De er ofte sentrert på at behandling av et barn med en kronisk tilstand kommer med en astronomisk stabel regninger. Hvis disse fødselsskadene var noe som kunne ha blitt diagnostisert i livmoren, føler noen foreldre at de kan ha utforsket muligheten for avslutte graviditeten for å forhindre barnets lidelse i utgangspunktet.
I Evans tilfelle føler hun at riktig testing ikke ble utført under graviditeten, og som et resultat har hun nå ikke bare plikten til å være mor. (noe som er vanskelig nok noen ganger), men hun har også påtatt seg rollen som omsorgsperson og er nå økonomisk belastet med riktig medisinsk behandling som datteren hennes krever.
Det er lett å dra konklusjoner når det gjelder slike søksmål, men det er viktig at vi samler våre fakta og vurderer vanskelighetene både Evans og datteren hennes står overfor daglig. Hva ville du gjort hvis du var i skoene hennes?
