En kvinne med en sjelden nevrologisk lidelse våknet etter å ha sovet i to uker - og ble overrasket over å oppdage at hun hadde født sitt første barn.
Mer: Ny mamma våkner av koma etter å ha hørt babyen gråte
Jody Robson, 24, mener hun har Kleine-Levin syndrom-også kjent som Sleeping Beauty syndrom-som betyr at pasienter sover i dager eller uker i strekk. Hennes lange søvnperioder etterfølges av en lang restitusjonstid, hvor hun er i en translignende tilstand og ikke klarer å høre hva folk sier.
Det var under denne drømmeaktige tilstanden at Robson sier at hun fødte sønnen Harley, og deretter sovnet hun umiddelbart.
Birmingham -mammaen til to fortalte Daglig post: "Det ene øyeblikket har jeg lukket øynene, og det neste har jeg våknet, og det er to eller tre uker senere. Jeg har savnet høytider og min søsters 18 -årsdag fordi jeg var i en episode. Det irriterer meg fordi Jeg husker ikke at jeg fødte og det skal være et dyrebart øyeblikk. Jeg tror det er den mest opprivende episoden jeg noen gang har hatt. Det blir meg følelsesmessig fordi jeg savnet det ”.
Hun har sovet gjennom julen og til og med nesten savnet bryllupet hennes - våknet bare dager før det.
I løpet av sine lange soveperioder må fru Robson bli vekket av mannen sin, Steven, minst to ganger om dagen for å spise en matbit, drikke vann og bruke toalettet, men hun oppfører seg som om hun går på søvn.
Baby Harley (nå 6 og storebror til Riley, 3) ble levert naturlig ved University of Coventry Hospital, med fru Robson i en translignende tilstand, bevisst, men ute av stand til å forstå hva det medisinske personalet sa til henne. Da hun til slutt våknet to uker etter fødselen, så hun ned på kroppen og ble overrasket over å se at babyhumpen hennes hadde forsvunnet.
Mer: Kvinnen gir babyen et uforglemmelig navn etter fødselen i Uber -bilen
En typisk episode for den unge mammaen består av minst en ukes søvn og deretter to ukers restitusjon. "Den sovende delen er ikke så skummel - det er restitusjonen etterpå", avslørte hun. “Du er redd for at du ikke kommer til å gå tilbake til det normale igjen, og dagene trekker bare vekk. Jeg føler ærlig talt at jeg sover gjennom mine barns liv ”.
Til tross for fru Robsons symptomer, har hun fremdeles ikke mottatt en offisiell medisinsk diagnose etter å ha blitt testet for epilepsi og narkolepsi med negative resultater.
Kleine-Levin syndrom er ekstremt sjelden, og rammer bare rundt 1000 mennesker i verden (to tredjedeler av dem er menn). Det begynner vanligvis i ungdomsårene, noen ganger etter sykdom eller infeksjon. I fru Robsons tilfelle var hennes første KLS -opplevelse da hun bare var 12 år og bodde i Alicante, Spania. En dag sovnet hun dypt og våknet ikke på åtte dager.
Så langt er det ingen kur eller behandling som garanterer suksess for KLS. Lider må stole på familien sin for å holde dem trygge under episoder med søvn og restitusjon.
Ikke overraskende prøver fru Robson sitt beste for å få mest mulig ut av dagene hun er våken, og setter pris på hvert øyeblikk med barna sine. "Når jeg har episodene mine, er våre liv på vent", sa hun. “Barna mine er så små, og jeg blir frustrert over at jeg sover gjennom barndommen. Jeg vil bare ha en diagnose, så jeg kan få litt hjelp ”.
For mer informasjon, besøk Kleine-Levin Syndrome Foundation.
Mer: Far tar en smilende selfie mens kona sliter med å føde
