Fødselsmeldinger for barn med spesielle behov - SheKnows

Familier deler hvordan de nærmet seg ideen om å inkludere et personlig notat i ekstraspesialen fødsel kunngjøringer etter å ha ønsket et barn velkommen med spesielle behov.

Relatert historie. Dette mor-datter-teamet ser ut til å lage historie på Ironman-verdensmesterskapet

Men hva om barnet ditt blir født med en uventet funksjonshemming? Hvis ditt vakre barn kommer til verden og sliter med å bekjempe en helsetilstand?

Leverer en oppdatering

For noen foreldre gir fødselsmeldinger en måte å oppdatere familie, venner og alle som ønsker å vite om din største prestasjon og uventede hindringer for ditt nyfødte.

Linda sier: “Vi sendte ut fødselsmeldinger da datteren vår var omtrent 5 måneder gammel. Etter at hun kom ut av NICU og fikk forlate huset for bilder. Vi forklarte at hun hadde Downs syndrom og fortalte litt om det. Vi snakket også om våre håp og drømmer for henne. Jeg gråter fortsatt når jeg leser det brevet. ”

Etter prenatal diagnose

Så er det en annen gruppe, den jeg kommer fra. Den som har alle muligheter takket være en prenatal diagnose for å gjøre opp med Baby utfordringer og planlegg den perfekte kunngjøringen måneder i forveien, inkludert en gjennomtenkt skrevet, personlig notat.

Bortsett fra, det gjorde jeg ikke. Jeg hadde gode intensjoner som foldet seg inn i skyggene til korridorene for nyfødt intensivavdeling (NICU) da sønnen min, Charlie, kom sju uker for tidlig. I løpet av måneden i NICU vugget jeg hodet i timevis og tenkte aldri på fødselsmeldinger.

Da Charlie var sterk nok til å komme hjem med oss, hjerteovervåker og alt, var jeg i full grad av depresjon etter fødselen og klarte nesten ikke å snakke sammen uten å gråte. Fødselsmeldinger som inkluderte et inderlig bevis på vår kjærlighet til Charlie, uansett utfordringer, betydde ingenting for meg.

Når jeg ser tilbake, innser jeg at mine vanlige e -poster til en lang liste over familie, venner og til og med noen bekjente var min måte å kaste et bredt nett i et mørkt og usikkert hav. Jeg håpet desperat at noen ville ta taket og hive meg i sikkerhet.

En kilde til helbredelse

For andre foreldre gir deling av nyhetene via fødselsmeddelelsen en slags katarsis. Larina, hvis datter Camille har Downs syndrom, beskriver prosessen: “Dagen etter at Camille ble født, skrev Brian og jeg e -post sammen (jeg husker at han satt med den bærbare datamaskinen på sykehuset) og kunngjorde hennes ankomst (først) og diagnosen hennes (sekund). Det var veldig vanskelig å komponere, men vi prøvde å være modige. ”

"Jeg var i sjokk," fortalte Larina, "Så jeg hadde ikke mange sanne følelser om noe i det hele tatt, forferdelig som det høres ut."

Hun fortsetter, "Her er den fine delen: Noen uker etter at vi kom hjem, skrev jeg ut hver svar at vi fikk den e -posten, og la dem alle i et bindemiddel, med selve e -postmeldingen på forsiden av permen. Jeg har sett på det en gang i fire år fordi det fremkaller noen tøffe følelser og minner... men jeg er så glad for at vi har det. ”

Ta tak i emner direkte

Tim, som ønsket sitt første barnebarn velkommen for ikke lenge siden, vokste opp med et søsken som hadde Downs syndrom. Han sier, "Fordi det er så mange misforståelser om barn med Downs syndrom eller andre tilstander, tror jeg det er viktig å forberede folk som ikke forstår og uskyldig kan si noe upassende eller (enda verre) viker unna på grunn av deres mangel på kunnskap. Jeg liker tanken på en ærlig fødselsmeddelelse. ”

Carrie deler på bloggen sin, "Carrie med barn, "At hun inkluderte et kort notat med datteren, Mollys fødselsmelding. Tonen oppsummeres best med en linje spesielt: "Molly er en veldig sunn jente som spiser, sover, gråter og skitne bleier akkurat som alle andre babyer, hun har nettopp fått et ekstra kromosom!"

Gabrielle deler sin erfaring med flip-floppede følelser, fra hennes single, ikke-foreldre perspektiv og senere, som en gift mor til tvillinger som nesten ikke gjorde det overleve graviditeten: "Vi fikk en fødselsmelding (før vi fikk barn, som jeg tror er viktig for mitt perspektiv) om en venns baby som var en mikro preemie. Kunngjøringen var for meg, den gangen, urovekkende. En liten liten baby, veldig rød, veldig liten og så full av rør. Jeg kunne ikke se det som en feiring av livet.

“Denne babyen har siden vokst opp til å være en blomstrende tenåring. Jeg setter stor pris på det som er gjort for å hjelpe babyer til å komme seg gjennom den tøffe begynnelsen på å bli den blomstrende tenåringen. Jeg skjønner det nå, men jeg gjorde det ikke før barn. Jeg tror også min erfaring mens jeg var gravid med tvillingene opplyste meg om det. ”

Ikke alle ser behovet for et tillegg til fødselsmeddelelser. "Jeg tror jeg ville bli overrasket [å motta en fødselsmelding som inneholder en forklaring på funksjonshemming]," sier Michaela. "Ikke sikkert det er nødvendig fordi det ikke definerer barnet."

"Vi nevnte aldri at Sean hadde [Downs syndrom] eller en hjertesykdom," sier Jenn. "De som var nær oss visste... Vi ville bare feire hvilken søt, dyrebar baby han er."

Papirløse prioriteringer

"Vi sendte aldri fødselsmeldinger, men det skyldtes at vi var mer fokusert på [datteren vår] å holde seg i live," forklarer Dawn. "Vi fikk ikke engang" nyfødte "bilder før hun var nesten 3 måneder gammel og hjemme."

Larissa fødte tvillinger og lærte at den nyfødte sønnen hennes har Downs syndrom. "Vi gjorde ikke kunngjøringer om nyfødte eller fotografering av nyfødte," sier hun. "Det gjør meg trist nå, og jeg angrer på at vi ikke gjorde det, men den gangen var vi bare så overveldet. Alt tok baksetet for Coopers helse. "

Som med de fleste foreldrebeslutninger, avhenger den "riktige" avgjørelsen vanligvis av det som føles riktig for deg og din signifikante andre.

Les mer om spesielle behov

Sannheten om barnet mitt med Downs syndrom
Å ha et søsken med Downs syndrom
Hvordan snakke med barnets jevnaldrende om Downs syndrom