En ny studie sier at å gi gravide en DNA -test for Downs syndrom på NHS ville redusere behovet for invasiv testing, noe som betyr at livet til ufødte babyer kan reddes.
Mer: Sønnen min har Downs syndrom, og jeg er valgfri
Et team ledet av professor Kypros Nicolaides ved King's College Hospital og King's College London utførte undersøkelsen DNA -testing for Downs syndrom, som involverte 11 692 kvinner med enslige graviditeter som ble behandlet på King’s College Hospital, London, og Medway Maritime Hospital, Kent. Av disse kvinnene var 395 fast bestemt på å ha høy risiko for å bære en baby med Downs syndrom.
Seksti prosent av kvinnene med høy risiko valgte den "cellefrie" DNA-testen, mens 38 prosent valgte invasiv testing.
For øyeblikket beregnes en kvinnes risiko for å bære en baby med Downs syndrom med tanke på hennes alder, nivået på hormoner i blodet og resultatene av en "nuchal scan", som måler oppsamling av væske på baksiden av det ufødte babyens hals.
Mer: Viral Facebook -rant spiker hvorfor en kvinnes babyplaner ikke er din sak
Hvis det viser seg at en kvinne har høy risiko etter denne første testen, har hun muligheten til ytterligere testing. En chorionic villus sampling (CVS) tar en prøve av morkaken med nål. Alternativet er en fostervannsprøve, som tar en prøve fra væsken som omgir babyen. Begge testene kan gi en definitiv diagnose av Downs syndrom, men kan også medføre risiko for spontanabort.
På den annen side innebærer den cellefrie DNA-testen å ta en blodprøve fra den gravide kvinnen og er også svært pålitelig. Imidlertid er den for øyeblikket bare tilgjengelig privat, til en pris av hundrevis av pund.
Avgjørende viste studien at selv om Downs syndrom kunne påvises hos flere babyer, resulterte dette ikke i et større antall graviditetsavslutninger.
"Vår forskning gir grunnlag for å tilby den cellefrie DNA-testen på NHS," sa professor Kypros Nicolaides, direktør for Harris Birthright Research Center for Fetal Medicine ved King's College Hospital og professor i fostermedisin ved King's College London. "Dette vil forbedre ytelsen til screening og redusere antall unødvendige invasive tester og spontanabort."
Studien er publisert i Ultralyd i obstetrik og gynekologi tidsskrift.
Mer: IVF -gjennombrudd gir kvinner med fruktbarhetsproblemer nytt håp
