Hvordan en feildiagnose nesten ødela livet mitt - SheKnows

instagram viewer

Det var 10 minutter igjen. Jeg tok en eksamen som krevde å bevise fem matematiske utsagn på 50 minutter. Jeg var i panikkmodus og prøvde å huske ting som var utenfor min mentale grep. Jeg kjente tårene begynne. Jeg visste at jeg kom til å mislykkes igjen, og det frustrerte meg dypt. Jeg hadde lagt ned minst 20 timer med å studere for denne testen. Jeg hadde fått A’er og B’er på alle leksene mine, jeg hadde deltatt på hver time og det var fremdeles ingenting som kom til meg. Det var som om jeg visste nøyaktig hva jeg så på, men likevel ingenting om det samtidig.

engstelige psykiske helse barn som takler
Relatert historie. Hva foreldre bør vite om angst hos barn

Det tok omtrent to uker på college å knuse mine akademiske drømmer og to måneder for å gjøre meg syk. Det hjalp ikke at de første to og et halvt årene jeg hadde en autoimmun sykdom som viste seg som en mental Helse tilstand.

Mer: Hvorfor Fran Drescher’s kreftmisdiagnose er en del av et større medisinsk problem

Plutselig var jeg virkelig forferdelig på å ta tester. Det var som om hjernen min ikke kunne behandle informasjonen raskt nok, og minnet mitt ble uklart. Jeg hadde problemer med å plassere det som var galt fordi jeg hadde overbevist meg selv om at jeg egentlig var den verste til alt, selv om alt mitt andre arbeid pekte på det motsatte.

click fraud protection

Det var et helt år før jeg hadde en professor som innså at situasjonen min ikke var normal. Han fikk studenter som hadde mislyktes i testene, til kontortiden for å gå over alt og lage en plan. Som en som hadde mislyktes, måtte jeg møte ham.

Jeg var veldig unnskyldende og forklarte alt jeg hadde gjort feil. Han virket forvirret, ettersom de fleste studenter som ikke besto tester ikke kom inn på kontoret hans og visste de riktige svarene en time etter at de fikk testen tilbake. Deretter tok han en nærmere titt og la merke til at jeg fikk det vanskeligste spørsmålet riktig.

"Jeg forstår ikke hvorfor du mislyktes i denne testen," sa han.

"Det gjør ikke jeg heller," svarte jeg. Og plutselig var det som om jeg ikke var gal, og jeg hadde virkelig et legitimt problem. Han tok kontakt med funksjonshemmingskontoret for å forklare situasjonen min; de bestemte seg for å se om mer tid på tester forbedret karakterene mine. Jeg tok neste test.

Mer: 8 ting hver kvinne bør vite om livmorkreft

Det var da opp til meg å få en diagnose for å fortsette å få mer tid på tester. Så jeg fant en psykiater. Hans legitimasjon inkluderte å ha en MD og et kontor som ligger rett over gaten fra leiligheten min. Etter flere uker med å ha tatt tester, fylt ut spørreskjemaer og gått gjennom alt sammen med ham, fortalte han meg at han ikke kunne finne noe galt som kunne forklare problemene mine.

Han fokuserte imidlertid på min besettelse med å trenge rene hender før han håndterte mat og bestemte seg for at jeg hadde OCD. Han fortalte meg at jeg må være så besatt av å få riktige svar at jeg rett og slett ikke fullførte i tide.

Jeg begynte å gråte; Jeg følte at han ikke hadde lyttet til hva mitt egentlige problem var. Denne diagnosen forklarte ikke sakte behandlingstid eller problemer med minne om minne. Han vinket bort bekymringene mine ved å fortelle meg at jeg gjennomførte alle testene han ga meg. Dessverre for meg sammenlignet enkle matematiske problemer ikke med å måtte skrive fem matematiske bevis på høyt nivå på 50 minutter.

Men så mye som jeg visste at jeg ikke hadde OCD, i hvert fall ikke nok til å kreve en diagnose, ga jeg etter fordi alt jeg nødvendig var noen diagnose for å få mer tid på tester, og hvis jeg ønsket å lykkes, trengte jeg den tiden.

To måneder senere begynte jeg å ha fysiske symptomer. Først trodde jeg at det var et alvorlig angsttilfelle. Jeg hadde stikkende smerter i magen og hadde mistet appetitten. Det var tross alt midtveis sesong, men symptomene mine forsvant ikke da stresset forsvant. Det tok meg også noen måneder å innse at jeg også hadde begynt å sove mer enn normalt og alltid var sliten.

Det tok seks måneder til for å få en riktig diagnose. Etter å ha sett to primærleger og to gastroenterologer, ble jeg diagnostisert med en dårlig fungerende galleblære og gastroparese, men det var ikke mine underliggende problemer. Det tok utløser av en egen sykdom og en ny lege som kjørte alt slags blodarbeid på meg for endelig å få diagnosen Hashimotos thyroiditt. Etter en måned med å ha tatt Synthroid, en medisin for å hjelpe skjoldbruskkjertelen til å fungere hos personer med en underaktiv skjoldbruskkjertel, var alle mine fysiske symptomer på grunn av skjoldbruskkjertelen stort sett bedre. Og til slutt hadde jeg en sykdom som forklarte hva som foregikk i hodet mitt.

Min psykiater hadde ikke engang tenkt på at jeg hadde en autoimmun sykdom. Det så ut som om han hånet meg da jeg spurte diagnosen hans og spurte: "Hva tror du at du har?"

Selv om jeg ikke vurderte en autoimmun sykdom, ettersom jeg ikke var lege, sa jeg: "Vel, ADD kjører i familien min."

Han fortalte meg at jeg testet negativt, noe jeg hadde forventet for å være ærlig.

Men så foreslo jeg at det var mulig jeg hadde Asperger med høy funksjon, for etter all min forskning var det den nærmeste forklaringen jeg kunne komme med. Han fortalte meg at det var umulig; Jeg kunne få øyekontakt og ha gode samtaler.

Mer: 5 Vanlige feildiagnostiserte sykdommer og hva de faktisk kan være

Og det der fortalte meg hvor inkompetent han var. Han visste ikke engang at kvinner var mindre sannsynlig å ha disse symptomene og trodde ikke på meg da jeg fortalte ham det. Og ikke å tro meg var den verste delen.

Jeg var en kvinne i farger som var ung og så enda yngre ut. Hvordan kunne jeg vite noe? Jeg ser ikke ut til å riste at hvis jeg var en middelaldrende hvit mann, en jevnaldrende til legen min, ville han kanskje ha tatt meg mer alvorlig, fordi feildiagnose er en ting - det er åpenbart å ikke lytte til pasienten din en annen.

Da jeg først begynte å ha symptomer, tvilte jeg på meg selv, men etter at noen andre la merke til dem, hadde jeg i det minste en viss klarhet i å vite at noe var galt. Nå, når noe føles ubehagelig, nøler jeg ikke med å søke lege. Hvis det ender opp med å ikke være mye av noe, ingen skade, men hvis jeg skulle ignorere det og det var noe, så ender jeg opp med å være den som betaler for det. Så hvis en lege ikke lytter til meg og følger nøye med på bekymringene mine, mister de tilliten min, fordi de tydeligvis ikke stoler på at jeg kjenner min egen kropp.