U.S. Food and Drug Administration utstedt en advarsel forrige uke det brystimplantater kan forårsake visse typer kreft. Etter omfattende undersøkelser som inkluderte å finne dusinvis av rapporter fra personer med enhetene, fant de visse kreftformer kan utvikle seg i arrvev som dannes rundt implantatene.
Sannsynligheten for kreft er sjelden, men det var nok grunn til bekymring. Rapporter fant det ondartede sykdommer har blitt knyttet til alle implantattyper, som inkluderer teksturerte og glatte og de fylt med saltvann eller silikon. Rapporterte symptomer inkluderer hevelse, smerte, klumper og endringer i huden.
Byrået hadde allerede knyttet en sjelden form for kreft kalt anaplastisk storcellet lymfom til teksturerte implantater, som er kjent for å ha et røft ytre som kan forårsake mer betennelse enn glatte implantater. Disse typer implantater laget av selskapet Allergen, ble tilbakekalt etter at nesten 600 tilfeller av kreft ble knyttet til implantatene og 33 dødsfall ble tilskrevet.
Men den siste FDA-advarselen kommer etter å ha koblet implantater til en annen sjelden kreftsykdom, kalt plateepitelkarsinom. Selv om det er få kjente tilfeller, gitt implantatenes popularitet og historie, følte FDA at en advarsel var berettiget.
Dette kommer bare ett år etter at føderale regulatorer krevde advarsler på emballasjen og å kun selge implantater til helsepersonell som har vurdert de potensielle risikoene med pasienter før kirurgi. Disse risikoene inkluderte en direkte kobling til kreft i immunsystemet og en rekke andre kroniske medisinske tilstander som muskelsmerter, kronisk tretthet og autoimmune sykdommer.
Advarselen inkluderte også en liste over pasienter som ville ha en høyere risiko for sykdom hvis de skulle få implantatene. Gruppen inkluderte brystkreftpasienter som har hatt eller planlegger å gjennomgå cellegift- eller strålebehandlinger.
I et gjennomsnittsår får 400 000 kvinner i USA brystimplantater, med 300 000 som gjør det av kosmetiske årsaker og 100 000 for rekonstruktive formål, sannsynligvis etter en mastektomi. FDA rapporterer at omtrent en tredjedel av alle kvinner som får implantater vil ha en form for bryst smerte eller følsomhet og halvparten av alle mottakere vil oppleve oppstramming av arrvev rundt implantat. Seksti prosent vil sannsynligvis trenge en ny operasjon for å løse problemer med implantatet.
Den siste koblingen har ikke skapt en utbredt grunn til bekymring i det medisinske miljøet, og i deres rapport, FDA sa at det ikke anbefalte kvinner å fjerne brystimplantatene på grunn av det nye advarsel. Men overvåk heller implantatene og snakk med helsepersonell dersom de har noen bekymringer eller unormale endringer med implantatene.
Før du går, sjekk ut disse produkter pasienter og overlevende av brystkreft faktisk kan bruke: 
