“Datteren din har kreft. ” Det er ordene ingen foreldre noen gang vil høre, og likevel får så mange foreldre hver dag en skummel diagnose for barnet sitt. Familien til Jordan Stewart hørte diagnosen melanom da hun bare var 13 år gammel. Hele familien samlet seg og hjalp Jordan gjennom hennes månedlige behandlinger - som varte i over et år. Hun feiret nettopp sitt ettårsmark etter avsluttet behandling, men gaven hun ønsket seg var ikke for henne.
Teenas kamp førte til at hun hjalp andre
Hvordan føles det når barnet ditt mottar en kreft diagnose? Jordan Stewarts familie møtte det utenkelige da hun bare var 13 år gammel. Vi snakket med Jordan og moren hennes om diagnosen, restitusjonen og håpet for fremtiden-og hvordan Jordan hjalp Make-A-Wish Foundation med å gi ønsker til andre i skoene hennes.
Diagnose - og sjokk
Da Jordan var 13 år gammel, la en god venn merke til en merkelig støt på toppen av venstre øre. Hun hadde faktisk gjemt det i noen måneder, slik de fleste jenter på hennes alder sannsynligvis ville gjort. Sharon, Jordans mor, tenkte ikke så mye på det først, siden det bare så ut som en vanlig føflekk. Men så sendte hun et bilde til Jordans lege for å se hva hun syntes. Legen hennes var heller ikke bekymret, men hun henviste dem til en hudlege for å få det fjernet. Han fjernet føflekken og sendte den inn for en biopsi og fortalte at han var nesten 100 prosent sikker på at det ikke var noe å bekymre seg for. Så kom telefonmeldingen som forandret Stewarts ’liv for alltid.
Legen sa at hun måtte se dem ASAP.
"Jeg ringte legen med en gang og avtalte time for å komme inn for å se henne i løpet av den neste timen," sier Sharon. "Vi ble ledet inn for å se henne da vi kom dit, og var på pins og nåler og ventet på en forklaring. Legen tok Jeff [Jordans far] og meg ut av rommet og fortalte at Jordan hadde et melanom, men ikke hadde annen informasjon enn det, sier Sharon. “Hun sa at vi skulle møte en onkolog uken etter. Dette er en samtale ingen foreldre noensinne forventer å ha, uansett vet de hvordan de skal håndtere. ”
Jordan sier: «Da jeg først ble diagnostisert, var jeg i fullstendig sjokk over hva som skjedde med meg. Jeg skjønte ikke at kreft var så virkelig, og vanlige mennesker som meg kunne få det. Jeg var redd, og jeg visste ikke hva jeg skulle forvente, husker hun. "Etter at legen tok foreldrene mine ut av rommet, ble jeg veldig bekymret."
Den kvelden satte familien seg over kinesisk takeaway og prøvde å forstå alt som skjedde.
Gikk til operasjon - og en annen skremme
Diagnosen tok over livet deres ganske raskt, og uken etter hadde de avtaler med både onkolog og kirurg, samt både CT- og PET -skanning.
"Onkologen sa at vi måtte operere for å stadium melanomet og bli kvitt den eksisterende støten på øret hennes, og så kunne vi komme med en behandlingsplan," sier Sharon. "Vi hadde endelig informasjon om typen melanom - spitzoid melanom - som er svært sjelden hos ungdom (bare 100 barn blir diagnostisert i USA hvert år). ”
Men operasjonen gikk ikke som planlagt.
"Resultatene av operasjonen var ikke det vi håpet på," husker Sharon. “Legen gjorde en biopsi av lymfeknuter hennes, og to kom positivt ut for kreft. Dette betydde at vi måtte operere nok en gang og ta alle lymfeknuter på venstre side for å se om det var flere kreftknuter som gjemte seg. ”
En ny operasjon var planlagt, og den var mer intensiv enn den første.
"Vi måtte overnatte på sykehuset, og hun hadde mye mer smerter - men vi klarte det, og hun var på rask vei til bedring en gang til," husker Sharon. - Dessverre fikk vi flere nyheter som vi ikke håpet på. Nok en lymfeknute (som skjulte seg) kom positivt ut for kreft. Så til slutt fikk Jordan diagnosen et stadium III -melanom, sier hun.
Lang vei til bedring
Melanom behandles ikke med stråling eller cellegift, så Jordans behandling var med en immunitetsforsterker kalt interferon alfa. Jordans behandlinger startet sterkt, med besøk på onkologisk avdeling på sykehuset fem dager i uken.
“Bivirkningene av behandlingen er influensalignende symptomer-temperatur, smerter i kroppen, tap av utholdenhet, tretthet, mangel på matlyst og depresjon. Den første måneden var ganske vanskelig fordi det var den største dosen, og hun fikk det hver dag, sier Sharon.
I de resterende 11 månedene av behandlingen ga Jordans mor henne et skudd hjemme tre ganger hver uke.
Det er lett for barn og tenåringer som har en livstruende sykdom å føle seg alene. Imidlertid var Jordan så heldig å delta på en leir i nærheten for barn som kjempet mot kreft i barndommen.
"Under behandlingen gikk jeg til noen grupper på sykehuset for barn som hadde kreft, men som ikke hadde noen gode forbindelser med dem," sier Jordan. "Jeg dro til Camp Okizu i løpet av den siste delen av behandlingen og møtte mennesker som gjennomgikk de samme tingene som meg og virkelig forsto meg. Da jeg hadde mitt siste behandlingskudd, var jeg på leir, og alle der fikk meg til å føle meg fantastisk - jublet gjennom leiren med meg, husker hun.
Et "ønske" går i oppfyllelse
Under Jordans kamp med kreft foreslo mange mennesker at hun skulle nærme seg Make-A-Wish Foundation og se om de kan gi henne et ønske. I utgangspunktet var foreldrene bekymret for at de kunne ta en "ønske" -opplevelse fra noen som var mer i nød. Men Jordans kamp med livstruende sykdom veide tungt på hjertet deres, og de bestemte seg for å skrive et brev.
Da Jordan fikk vite at hennes ønske om å være en modell for en dag ville gå i oppfyllelse, var hun så spent - og ekstremt takknemlig.
"For Jordans Make-A-Wish-tur dro vi til New York, og hun var en modell for en dag med Forsidepike, Sier Sharon. “Vi reiste sammen som en familie og kunne også besøke noen andre turiststeder sammen. Den beste delen av turen var åpenbart ønskedagen. Limousiner hentet familiene og barna, og vi ble behandlet som om vi var berømte. Det var mulig reklame som ble filmet, så det var alltid en mikrofon, kamera eller videokamera i Jordans ansikt, legger Sharon til.
Den lille jentegruppen hadde muligheten til å jobbe med stylister, fotografer og andre som vanligvis jobber med kjente mennesker.
"Jordan fikk prøve klær som tidligere var brukt av stjerner - og sko som ville gjøre enhver kvinne gal," sier Sharon. “Det var en dag vi aldri kommer til å glemme, og jeg vet at det har endret liv. Jordan har en ganske god ide om hva hun vil gjøre med livet sitt på grunn av denne opplevelsen. ”
Betaler det fremover
Som 15 -åring er Jordan trukket til å hjelpe andre med å realisere drømmene sine. Etter å ha hatt en så livsforandrende opplevelse med Make-A-Wish-turen, ønsket Jordan å hjelpe andre jenter som står overfor livstruende sykdom med å se deres ønsker gå i oppfyllelse. Hun ble spesielt tiltrukket av å hjelpe Mary Alice Stephenson, grunnlegger av Glam4Godt, som hun jobbet tett med under sin egen Make-A-Wish-tur.
“Jeg er veldig interessert i å gi tilbake til andre barn med livstruende sykdommer. Make-A-Wish Foundation serverer alle disse barna, ikke bare barn med kreft, sier Jordan.
Hun og moren fløy nylig tilbake til New York for å hjelpe Make-A-Wish-teamet og Glam4Good gi ønsker til andre barn som står overfor livstruende sykdom.
"Jeg var i stand til å jobbe med personen som stilte meg etter mitt ønske og fløy tilbake til New York for å hjelpe til med å oppfylle det samme ønsket (unntatt med Sytten Blad) for fire andre jenter. Å se utseendet på ansiktet til de andre jentene - enten de prøvde på klær, foran kameraet eller bare tok inn atmosfæren - gjorde hele opplevelsen verdt. Hele dagen minnet meg om ønsket mitt og ga gode minner tilbake. Dette fikk meg til å føle det godt å gi tilbake mens jeg gjorde noe jeg elsket, legger Jordan til.
Familien slåss sammen
Stewart-familien, som allerede var en sammensveiset gruppe, sluttet seg sammen for å hjelpe Jordan med å vinne kampen mot kreft. De klarte til og med å presse inn noen familieferier i denne stressende tiden, og det hjalp dem virkelig å styrke båndet.
"Dette vil være en del av oss for alltid, og selv om det ydmyker oss og gjør oss takknemlige for hver dag, er det definitivt ikke lett," sier Sharon. “Vi er sterke, forente, velsignede og er bare villige til å tenke positive tanker. Å sitte og synes synd på oss selv er ikke et alternativ. ”
Sharon husker et veldig spesielt tegn de mottok.
"Jeg elsket formuen [kaken] som Jordan fikk, og sa:" Du vil leve et langt og sunt liv. "Jeg tror også på bønnens kraft og hadde en forbindelse med mennesker som ba fra hele plass. Det spiller ingen rolle religion eller tro - bare kraften i menneskers positive energi er det som betyr noe, legger hun til.
Bilder med tillatelse til CoverGirl og Make-A-Wish
Flere barn gjør en forskjell
Lære barna om veldedighet
Gjør noe utnytter kraften til tenåringer
Å gi tilbake: Ferie veldedighetsprosjekter for tenåringer
