Een vrouw met een zeldzame neurologische aandoening werd wakker nadat ze twee weken had geslapen - en was verbaasd te ontdekken dat ze was bevallen van haar eerste kind.
Meer: Nieuwe moeder ontwaakt uit coma nadat ze haar baby hoorde huilen
Jody Robson, 24, gelooft dat ze het Kleine-Levin-syndroom heeft - ook bekend als het Sleeping Beauty-syndroom - wat betekent dat patiënten dagen of zelfs weken achter elkaar slapen. Haar lange slaapperioden worden gevolgd door een lange hersteltijd, waarin ze in een trance-achtige toestand verkeert, niet in staat om te horen wat mensen zeggen.
Tijdens deze droomachtige toestand zegt mevrouw Robson dat ze is bevallen van haar zoon Harley, waarna ze meteen in slaap viel.
De Birmingham moeder van twee vertelde de Dagelijkse mail: “Het ene moment heb ik mijn ogen gesloten en het volgende moment ben ik wakker geworden en het is twee of drie weken later. Ik heb vakanties en de 18e verjaardag van mijn zus gemist omdat ik in een aflevering zat. Het maakt me van streek omdat
Ik kan me de bevalling niet herinneren en het zou een kostbaar moment moeten zijn. Ik denk dat dat de meest schokkende aflevering is die ik ooit heb gehad. Ik word er emotioneel van omdat ik het heb gemist”.Ze heeft de hele kerst door geslapen en miste zelfs bijna haar bruiloft - slechts enkele dagen ervoor wakker.
Tijdens haar lange slaapperiodes moet mevrouw Robson minstens twee keer per dag gewekt worden door haar man Steven om een snack te eten, water te drinken en naar het toilet te gaan, maar ze gedraagt zich alsof ze slaapwandelt.
Baby Harley (nu 6 en grote broer van Riley, 3) is op natuurlijke wijze ter wereld gebracht in het University of Coventry Hospital, met mevrouw Robson in een trance-achtige toestand, bij bewustzijn maar niet in staat om te begrijpen wat de medische staf zei... haar. Toen ze uiteindelijk twee weken na de bevalling wakker werd, keek ze naar haar lichaam en zag tot haar verbazing dat haar buikje was verdwenen.
Meer: Vrouw geeft baby onvergetelijke naam na bevalling in Uber-auto
Een typische episode voor de jonge moeder bestaat uit minimaal een week slaap en daarna twee weken herstel. "Het slaapgedeelte is niet zo eng - het is het herstel daarna", onthulde ze. "Je bent bang dat je niet meer naar buiten gaat en weer normaal wordt en de dagen slepen gewoon weg. Ik heb echt het gevoel dat ik door het leven van mijn kinderen heen slaap”.
Ondanks de symptomen van mevrouw Robson heeft ze nog steeds geen officiële medische diagnose gekregen, omdat ze is getest op epilepsie en narcolepsie met negatieve resultaten.
Het Kleine-Levin-syndroom is uiterst zeldzaam en treft slechts ongeveer 1.000 mensen in de wereld (waarvan tweederde mannelijk). Het begint meestal tijdens de adolescentie, soms na een ziekte of infectie. In het geval van mevrouw Robson was haar eerste KLS-ervaring toen ze net 12 was en in Alicante, Spanje woonde. Op een dag viel ze in een diepe slaap en werd acht dagen niet wakker.
Tot nu toe is er geen remedie of behandeling die succes garandeert voor KLS. Lijders moeten op hun familie vertrouwen om hen te beschermen tijdens perioden van sluimering en herstel.
Het is niet verwonderlijk dat mevrouw Robson haar uiterste best doet om het beste te halen uit de dagen dat ze wakker is en elk moment met haar kinderen koestert. "Als ik mijn afleveringen heb, staat ons leven in de wacht", zei ze. “Mijn kinderen zijn nog zo jong en ik raak gefrustreerd dat ik hun hele jeugd doorslaap. Ik wil gewoon een diagnose zodat ik wat hulp kan krijgen”.
Ga voor meer informatie naar de Stichting Kleine-Levin Syndroom.
Meer: Papa maakt grijnzende selfie terwijl zijn vrouw worstelt om te bevallen
