Oktober is aangewezen als een tijd om te promoten borstkanker bewustzijn en deel informatie over problemen met borstkanker. En het maakt niet uit welke tijd van het jaar het is, het is altijd een goed moment om meer te weten te komen over borstkanker.
Wat je kunt doen
Borstkanker is de op één na meest voorkomende vorm van kanker bij Amerikaanse vrouwen (de eerste is huidkanker). Het staat ook op de tweede plaats als oorzaak van sterfgevallen door kanker (longkanker is nr. 1).
Volgens het National Cancer Institute van de National Institutes of Health is kankerpreventie een actie die wordt ondernomen om de kans op kanker te verkleinen. Dit zal op zijn beurt hopelijk het aantal sterfgevallen door kanker verlagen.
Sommige risicofactoren voor het ontwikkelen van kanker, zoals roken, kunnen worden vermeden, terwijl andere, zoals genetica, dat niet kunnen. We weten dat er richtlijnen zijn voor gezond leven die kunnen helpen het risico op borstkanker te verminderen - zaken als het beperken van alcoholgebruik; het beheersen van uw gewicht (een belangrijke factor in
Detectie
Er zijn eenvoudige dingen die u kunt doen om borstkanker op te sporen, en vroege opsporing kan helpen bij de behandeling. Stel je de volgende situatie voor:
- Maandelijkse zelfexamens afnemen. (Bekijk deze gids van de National Breast Cancer Foundation over het uitvoeren van een borstzelfonderzoek.)
- Neem contact op met uw arts als u veranderingen in uw borsten opmerkt, zoals een knobbel of huidverandering.
- Praat met uw arts over de beste tijd om met mammogrammen en andere screeningprocedures te beginnen.
Genetische test
Stad van Hoop is een onafhankelijke instelling voor biomedisch onderzoek, behandeling en onderwijs, een van de 40 National Cancer Door het instituut aangewezen Comprehensive Cancer Centers in het hele land en een van de oprichters van de National Comprehensive Kanker netwerk.
De volgende informatie over genetische tests voor kanker is opgesteld door Dr. Jeffrey Weitzel, directeur van de afdeling klinische kankergenetica van City of Hope.
Over genetische risicobeoordeling
Genetische tests voor het risico op kanker worden gebruikt om te bepalen of een genetische verandering, een mutatie genaamd, is aanwezig in genen die een individu vatbaar maken voor het ontwikkelen van kanker op een jongere leeftijd dan zou zijn verwacht. Een aanleg hebben voor het ontwikkelen van kanker betekent niet dat u zeker kanker zult krijgen, maar verhoogt wel uw risico. Als u dit weet, kunnen u en uw arts beslissingen nemen over de gezondheidszorg om uw kansen op kanker te voorkomen of te verkleinen.
De voordelen
Testen kunnen identificeren wie een hoog risico loopt op bepaalde vormen van kanker en wie niet. Als een persoon ontdekt dat ze een kankerverwekkende mutatie heeft, kan ze beslissingen nemen over de gezondheidszorg die haar kansen op kanker kunnen voorkomen of verkleinen, of kan ze kanker in een vroeg stadium helpen opsporen. Een persoon die niet de mutatie heeft die verantwoordelijk is voor kanker in zijn familie, heeft geen extra medische onderzoeken nodig en tests, en zijn misschien opgelucht om te horen dat zij en hun kinderen hierdoor geen verhoogd risico op kanker hebben mutatie.
Erfelijke factoren die u in gevaar kunnen brengen
Kanker is een veelvoorkomende ziekte. De verwachting is dat families een of meer familieleden zullen hebben met een vorm van kanker. Er zijn aanwijzingen die kunnen wijzen op erfelijke kanker in een familie. Deze aanwijzingen zijn onder meer:
- Kanker op jonge leeftijd
- Meer dan één generatie met kanker
- Hetzelfde type kanker bij ten minste twee nauw verwante familieleden
- Meerdere voorverkiezingen (meer dan één type kanker bij dezelfde persoon)
- Bilaterale ziekte (kanker die voorkomt aan beide zijden van een gepaard orgaan, bijvoorbeeld kanker in beide borsten)
- Multifocale ziekte (veel primaire tumoren die in hetzelfde orgaan ontstaan)
- Zeldzame kankers geclusterd aan dezelfde kant van de familie
- Borst- en eierstokkanker aan dezelfde kant van de familie
- Borstkanker die voorkomt bij een man
- Darm- en baarmoederkanker aan dezelfde kant van de familie
De genen die bij kanker betrokken zijn, kunnen van beide kanten van de familie komen. Daarom kan een kankergenkenmerk worden doorgegeven aan een dochter via haar vader die geen kanker had. Het nauwkeurig interpreteren van informatie over de familiegeschiedenis is een essentieel aspect van erfelijkheidsadvisering.
Beperkingen van genetische tests
Omdat testtechnieken variëren, is het belangrijk dat uw team voor genetische counseling uitlegt welke testmethode wordt gebruikt om naar een mutatie te zoeken en hoe groot de kans is dat die methode een mutatie vindt. Verschillende methoden hebben verschillende niveaus van gevoeligheid; daarom kan het, zelfs met de beste technologie, in sommige gevallen niet mogelijk zijn om een bestaande kankerverwekkende mutatie voor u of uw familie te vinden.
Lees voor meer informatie over de studie onder leiding van Dr. Weitzel over hoe genetisch testen borstkankerpatiënten ten goede kan komen.
Nieuwe bevindingen en behandelingsopties voor borstkanker
Bevindingen van een 21-jarige studie van ongeveer 1.000 vrouwen in Californië, uitgevoerd door Kaiser Permanente en gepubliceerd in de September 2012 uitgave van Kankerepidemiologie, biomarkers en preventie, onthulde onlangs dat de minst agressieve en meest voorkomende vorm van borstkanker nog steeds een risico op overlijden met zich meebrengt, zelfs 10 jaar na de diagnose. Deze informatie kan nuttig zijn voor artsen om te bepalen hoe dit type kanker moet worden behandeld.
"De bevindingen van deze studie geven aan dat het belangrijk is om moleculaire subtypes van borstkanker te overwegen bij het bepalen van de optimale behandeling voor vrouwen." met borstkanker", zegt hoofdauteur Reina Haque, PhD, MPH, van de afdeling onderzoek en evaluatie van Kaiser Permanente Zuid-Californië. "Vrouwen met luminale A-tumoren - de minst agressieve maar meest voorkomende kankerachtige borsttumor - kunnen baat hebben bij een uitgebreide behandeling om hun kansen op overleving op lange termijn te verbeteren."
Leer hoe u een vriend kunt steunen die borstkanker heeft >
Er zijn vier moleculaire subtypes van borstkanker:
- Luminal A: heeft meestal de beste prognose en vrij hoge overlevingspercentages.
- Luminal B: Komt meestal voor bij jongere vrouwen en heeft een slechte prognose.
- Basaalachtig subtype: komt meestal voor bij jongere vrouwen, evenals bij Afro-Amerikaanse vrouwen, en heeft een slechte prognose.
- HER2-verrijkt subtype: heeft doorgaans een vrij slechte prognose en is vatbaar voor vroege en frequente herhalingen en metastasen (d.w.z. de ziekte verspreidt zich naar andere delen van het lichaam).
Als het meest voorkomende subtype is luminaal A verantwoordelijk voor 42 tot 59 procent van alle gevallen van borstkanker.
"Deze en eerdere bevindingen ondersteunen moleculaire subtypes als belangrijke onafhankelijke voorspellers van borstkankersterfte," zei Haque. "Het is belangrijk voor vrouwen met borstkanker, zelfs voor vrouwen met de minst agressieve vorm van kanker de ziekte, om een pleitbezorger te zijn voor hun eigen gezondheid en met hun artsen te praten over de behandeling opties.”
Ga naar National Breast Cancer Awareness Month voor bronnen over informatie over borstkanker en toegang tot diensten.
Praat met uw zorgverzekeraar over specifieke zorgen die u heeft of voor hulp bij het nemen van beslissingen die het beste zijn voor u en uw gezondheid.
Meer informatie over borstkanker
Hoe wordt borstkanker gediagnosticeerd?
Dieetveranderingen die een betere gezondheid bevorderen
Verhalen over overlevenden van borstkanker
