Een nieuwe studie zegt dat het geven van een DNA-test aan zwangere vrouwen voor het syndroom van Down op de NHS de noodzaak van invasieve tests zou verminderen, wat betekent dat het leven van ongeboren baby's zou kunnen worden gered.
Meer: Mijn zoon heeft het syndroom van Down en ik ben pro-choice
Een team onder leiding van professor Kypros Nicolaides van King's College Hospital en King's College London voerde het onderzoek uit naar DNA-testen voor het syndroom van Down, waarbij 11.692 vrouwen met een enkele zwangerschap werden behandeld in King's College Hospital, Londen, en het Medway Maritime Hospital, Kent. Van deze vrouwen werd bij 395 vastgesteld dat ze een hoog risico liepen om een baby met het syndroom van Down te dragen.
Zestig procent van de vrouwen met een hoog risico koos voor de "celvrije" DNA-test, terwijl 38 procent koos voor invasieve testen.
Momenteel wordt het risico van een vrouw om een baby met het syndroom van Down te dragen berekend rekening houdend met haar leeftijd, het niveau van hormonen in haar bloed en de resultaten van een nekplooimeting, die de vochtophoping aan de achterkant van het ongeboren kind meet nek van de baby.
Meer: Virale Facebook klaagt over waarom de babyplannen van een vrouw jouw zaken niet zijn
Als een vrouw na deze eerste test een hoog risico blijkt te hebben, heeft ze de mogelijkheid om verder te testen. Een vlokkentest (CVS) neemt met een naald een monster van de placenta. Het alternatief is een vruchtwaterpunctie, waarbij een monster wordt genomen uit de vloeistof rondom de baby. Beide tests kunnen een definitieve diagnose van het syndroom van Down geven, maar brengen ook een risico op een miskraam met zich mee.
De celvrije DNA-test daarentegen omvat het afnemen van bloed bij de zwangere vrouw en is ook zeer betrouwbaar. Het is momenteel echter alleen particulier verkrijgbaar, voor honderden ponden.
Cruciaal was dat de studie aantoonde dat hoewel het syndroom van Down bij meer baby's kon worden gedetecteerd, dit niet leidde tot een hoger aantal zwangerschapsafbrekingen.
"Ons onderzoek pleit voor het aanbieden van de celvrije DNA-test op de NHS", zegt professor Kypros Nicolaides, directeur van de NHS. Harris Birthright Research Center for Fetal Medicine aan het King's College Hospital en professor in de foetale geneeskunde aan het King's College Londen. "Dit zou de prestaties van screening verbeteren en het aantal onnodige invasieve tests en miskramen verminderen."
De studie is gepubliceerd in de Echografie in de verloskunde en gynaecologie logboek.
Meer: IVF-doorbraak geeft vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen nieuwe hoop
