De nationale Syndroom van Down Society's jaarlijkse Buddy Walk on Washington vindt plaats van 13-14 maart en de registratie blijft open.
Elk jaar ontmoeten pleitbezorgers leden van het Congres en hun staf op Capitol Hill om te discussiëren en te promoten: onderwijs, onderzoek, gezondheidszorg en wetgevingsprioriteiten voor mensen met het syndroom van Down en hun gezinnen. Advocaten zijn onder meer personen met het syndroom van Down (zelfadvocaten genoemd), familieleden, professionals, aangesloten leiders en leden en anderen.
“De Nationale Vereniging voor Downsyndroom (NDSS) moedigt iedereen uit het hele land aan om deel te nemen aan dit buitengewone evenement dat niet alleen mensen met het syndroom van Down viert, maar ook de basis van het syndroom van Down stimuleert netwerk om actief te worden in het ondersteunen en vormgeven van wetgevingsinspanningen die gunstig zijn voor onze gemeenschap in het algemeen”, zegt Sara Weir, vice-president, Advocacy & Affiliate Relations, NDSS.
Op de Buddy Walk on Washington organiseert NDSS een interactieve advocacy-trainingssessie en reikt de jaarlijkse Champion of Change-awards uit tijdens een jaarlijks advocacy-awards-diner.
Bericht doordrenkt van geschiedenis
Hoewel het evenement geen echte wandeling omvat, heeft het de naam The Buddy Walk behouden om de boodschap van het National Buddy Walk-programma — om het bewustzijn en de inclusie van mensen met Down. te vergroten syndroom. De fondsen die door het National Buddy Walk-programma worden opgehaald, ondersteunen rechtstreeks de jaarlijkse Buddy Walk on Washington en het werk dat NDSS doet in Washington, D.C.
In 2013 is een actueel wetgevend onderwerp de Bereik een betere levenservaring (ABLE) Act, die onlangs opnieuw aan het Congres werd voorgesteld.
De ABLE-wet is een tweeledige wetgeving die personen met een handicap en hun families in staat stelt om geld opzij zetten op belastingvrije rekeningen voor onderwijs, huisvesting en transport, net als 529 collegegelden rekening.
"Het doorvoeren van deze wetgeving zal een lange weg gaan voor mensen met het syndroom van Down, en alle mensen met een handicap een sterke basis geven om hun eigen hoop, dromen en ambities na te streven", zegt Weir.
Momenteel bestaan er belemmeringen voor werk, zelfstandig wonen en uiteindelijk economische zelfvoorziening omdat: personen met het syndroom van Down en andere handicaps moeten vertrouwen op diensten zoals Medicaid en aanvullende beveiliging Inkomen (SSI). Maar om voor deze diensten in aanmerking te komen, mogen personen met het syndroom van Down niet meer dan $ 2.000 aan vermogen hebben en niet meer dan $ 674 aan een maandelijks inkomen verdienen.
"We hebben belangrijke doelen te bereiken in Washington, zoals het aannemen van de ABLE Act, en we hebben ieders hulp nodig", voegt Weir toe.
In 2012 namen 340 advocaten uit 42 staten deel aan de Buddy Walk on Washington.
Afbeelding: NDSS pleitbezorgers bestormen het Amerikaanse Capitool om te pleiten voor wetgevende prioriteiten die een positieve invloed hebben op het leven van mensen met het syndroom van Down.
Meer over belangenbehartiging van het syndroom van Down
Leer pleiten voor uw kind met speciale behoeften
Non-profitfilm richt camera op tieners met het syndroom van Down
Online bronnen voor kinderen met speciale behoeften
