Selma Blair'S reis met multiple sclerose heeft veel wendingen gekend, van de worsteling om haar diagnose te krijgen tot haar beslissing om zichzelf uit te dagen Dansen met de sterren en nu ook remissie ingaan. Eén obstakel waar de actrice tot nu toe niet in detail over heeft gesproken: de gendervooroordelen waarmee ze in de loop van de tijd vanuit het medische systeem te maken kreeg.
In een nieuw interview op Ontmoet de persBlair herinnerde zich hoe haar symptomen werden weggewuifd en hoe ze het gevoel had dat de dokters mij ‘eigenlijk gewoon niet zagen’, waardoor ze een medisch trauma ervoer.
“Het was grotendeels een gendervooroordeel”, legde Blair uit. Ze herinnerde zich dat ze nooit een MRI had ondergaan, ondanks dat ze symptomen had als hoofdpijn, koorts en evenwichtsproblemen, maar ‘dat zou wel zo zijn een jongen uit mijn klas die precies dezelfde chronische hoofdpijn en koorts zou krijgen, en hij wordt geopereerd en ondergaat een MRI binnen de week."
In haar memoires uit 2022 Gemene schat,
Blair schreef over hoe een arts ‘zo ver ging dat hij me vertelde dat ik me misschien beter zou voelen als ik een vriendje had’, aldus een fragment uit De Bewaker. Als reactie zei ze in de Ontmoet de pers interview: “Ik huilde gewoon.” De Wrede bedoelingen star legde uit: 'Ik had geen mogelijkheid om te verwerken. ‘Wat moet ik met deze informatie doen?’ Ik wist dat de pijn echt was… Maar ik begon mezelf ervan te overtuigen: ‘Je bent overdreven gevoelig. Er is niets mis met jou. ''Als onderdeel van deze genderspecifieke medische gasverlichting, Blair herinnert zich dat haar werd verteld dat ze ‘gewoon dramatisch’ was, en dat ze, toen ze jong was, ‘alle oudere mannen’ zou bezoeken. artsen, die waarschijnlijk de fijne kneepjes van een meisje niet kenden en dat niet aan alles de schuld hoeft te worden gegeven menstruatie."
Het is een zorgwekkende ervaring, vooral omdat studies hebben ontdekt dat MS vaker voorkomt bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel de symptomen sterk kunnen variëren, kunnen ze soms ‘vermomd worden als emotionele zaken’, zegt Blair, zoals stemmingsstoornissen of vermoeidheid. Mayo-kliniek.
Voor Blair manifesteert het zich op een bepaalde manier. “Ik heb prefrontale schade die hysterisch huilen en lachen zou veroorzaken”, zei Blair in het interview. waarin ze uitlegt dat ze uit haar slaap kan ontwaken ‘hysterisch lachend of snikkend’, of dat ze ‘humeurig’ kan zijn in de buurt anderen.
Door onvermoeibaar voor zichzelf op te komen, heeft Blair effectieve behandelingen en manieren kunnen vinden om met haar om te gaan eigen symptomen, hoewel ze zich ervan bewust is dat veel mensen met MS en andere chronische ziekten niet dezelfde hebben bronnen. Blair is nu in remissie van MS en hoewel ze zegt dat ze ‘elke dag’ pijn heeft, heeft ze ook ‘een enorme waardering voor het leven en een enorme waardering voor de helpers in de wereld’, zei ze. “Dat heeft mij een drijfvermogen van binnen gegeven.”
Lees voordat je vertrekt over meer beroemdheden die zich hebben opengesteld over het omgaan met zeldzame of chronische ziekte:
