Een langverwachte RSV schot voor zuigelingen is voor het eerst beschikbaar dit jaar, maar de uitrol verloopt niet zo soepel als ouders en artsen zouden hopen. Vanwege de “ongekende vraag” naar de vaccin, is de fabrikant gestopt met het aannemen van nieuwe bestellingen voor bepaalde doses van de injectie, en nu ontvangen artsen bijgewerkte aanbevelingen van de CDC om het tekort aan aanbod te weerspiegelen.
De CDC beveelt nu aan dat artsen de beschikbare doses reserveren voor baby's met een hoger risico, waaronder baby's jonger dan zes maanden en kinderen met onderliggende aandoeningen. De nieuwe aanbevelingen zijn van toepassing op doses van 100 milligram van de injectie, genaamd nirsevimab of Beyfortus, die oorspronkelijk werden aanbevolen voor alle baby's jonger dan 8 maanden die hun eerste RSV-seizoen en woog 11 pond of meer.
Nu beveelt de CDC aan om die doses van 100 mg te bewaren voor baby's die 11 pond of meer wegen en jonger zijn dan 6 maanden; Amerikaanse Indianen of Alaska Native baby's die 8 maanden of jonger zijn; of baby's tussen 6 en 8 maanden die een hoger risico lopen op ernstige RSV als gevolg van vroeggeboorte, chronische longziekte, immuungecompromitteerd zijn of andere reeds bestaande aandoeningen.
Baby's die minder dan 11 pond wegen, moeten nog steeds doses van 50 mg nirsevimab krijgen, voegt de CDC eraan toe, en artsen moet worden vermeden om twee doses van 50 mg toe te dienen aan baby's die meer dan 11 pond wegen om te behouden levering. Bovendien heeft de American Academy of Pediatrics dit in een verklaring opgemerkt CNN dat “het gebruik van twee doses van 50 mg in plaats van een dosis van 100 mg niet is onderzocht en niet is goedgekeurd of aanbevolen.”
De daling van het aanbod komt als een verrassing voor artsen. “We wisten dat het er veel zouden zijn belemmeringen voor de implementatie van nirsevimab waar we op anticipeerden, en kinderartsen hebben hard gewerkt om deze te overwinnen barrières, maar de fabrikant verzekerde ons dat het aanbod niet een van de barrières zou zijn”, aldus de fabrikant Sean T. O’Leary, M.D., voorzitter van de AAP-commissie voor infectieziekten, in AAP-artikel.
In een stellingBeyfortus-fabrikant Sanofi, die samenwerkte met AstraZeneca om de opname te produceren, zei dat de bedrijven werken eraan “het extra aanbod te versnellen en een aantal acties te onderzoeken om de productie uit te breiden netwerk."
“Ondanks een agressief leveringsplan dat is gebouwd om beter te presteren dan het verleden lancering van pediatrische vaccins, De vraag naar dit product, vooral naar de doses van 100 mg die voornamelijk worden gebruikt voor baby’s geboren vóór het RSV-seizoen, is hoger dan verwacht”, aldus Sanofi in de verklaring.
In de tussentijd adviseert de CDC dat kinderen tussen de 8 en 19 maanden die in aanmerking komen voor een oudere beschermende therapie, palivizumab, stoppen met het gebruik van Beyfortus. Palivizumab (ook wel Synagis genoemd) moet elke maand worden toegediend, in tegenstelling tot Beyfortus, dat 6 maanden bescherming biedt.
De CDC merkt op dat dit “tussentijdse aanbevelingen” zijn die kunnen veranderen naarmate nieuwe informatie en aanbod beschikbaar komen. Het bureau zegt dat het zal blijven samenwerken met de fabrikant om te begrijpen hoe het de levering van nirsevimab kan versnellen.
Het is onduidelijk hoe lang experts verwachten dat het tekort zal aanhouden, dus als u nog geen injectie voor uw kind heeft gekregen, is dit een goed moment om uw arts te bellen en te controleren of er beschikbaarheid is.
Koop voordat u vertrekt onze favoriete natuurlijke producten om de verkoudheid van uw kind te verlichten:
