Als u een onafhankelijk beoordeeld product of dienst koopt via een link op onze website, kan SheKnows een aangesloten commissie ontvangen.
Het is een belangrijk jaar in de wereld van het onderzoek naar Alzheimer. Begin juli heeft de FDA keurde het Alzheimer-medicijn Leqembi goed, het eerste medicijn dat klinisch bewijs vertoont van het vertragen van cognitieve achteruitgang. Een tweede medicijn van farmaceutische gigant Eli Lilly is ook veelbelovend gebleken met een recente klinische proef door het te laten zien, kan de snelheid van cognitieve en functionele achteruitgang met 35 procent worden vertraagd. Het experimentele medicijn zal naar verwachting eind dit jaar door de FDA worden goedgekeurd. Beide medicijnen hebben het potentieel om jaren toe te voegen aan een persoon met de ziekte van Alzheimer. Er is maar één addertje onder het gras: de ziekte moet vroeg genoeg worden ontdekt om deze behandelingen te laten werken.
Artsen zullen moeten beslissen welke diagnostische tests de moeite waard zijn om te bestellen en voor wie ze moeten worden gebruikt als er beperkte beschikbaarheid is. Maar in plaats van te wachten in de hoop geselecteerd te worden voor testen, waarom niet
Op maandag, Quest-diagnose kondigde de eerste aan op de consument gebaseerde diagnostische bloedtest voor Alzheimer. Mensen kunnen nu hun risico op het ontwikkelen van de ziekte van Alzheimer bepalen zonder weken te hoeven wachten op een doktersafspraak.
“Dit is echt opwindend voor het Alzheimer-veld. We worden nu steeds beter in het opsporen van ziektes in de vroegste stadia, wat betekent dat we er misschien iets aan kunnen doen voordat de hersenen enige vorm van degeneratie vertonen”, zegt Dokter Kellyann Niotis, een preventieve neuroloog die gespecialiseerd is in neurodegeneratieve aandoeningen en lid van de Stroom Adviesraad. Ze waarschuwt echter dat mensen voorzichtig moeten zijn om alleen op bloedonderzoek te vertrouwen om de ziekte van Alzheimer op te sporen. Hoewel handig, zijn amyloïde bloedtesten niet de meest nauwkeurige opties en kunnen ze tot onnodige zorgen leiden als mensen de resultaten niet correct kunnen interpreteren.
Als u zich zorgen maakt over uw gezondheid en overweegt een van deze tests te kopen, lees dan hieronder alles wat u moet overwegen voordat u op 'toevoegen aan winkelwagentje' klikt.
De AD-Detect-bloedtest meet plasma - een lichtgele vloeistof vermengd met uw bloed die zout, water en enzymen bevat - uit een enkele bloedafname. Diagnostici zoeken naar de verhouding tussen twee abnormale eiwitten die in plasma worden vastgehouden, bekend als Aβ42 en Aβ40. Dit zijn biomarkers voor amyloïde beta-plaques, een kenmerk van vroege Alzheimer. De test maakt gebruik van dezelfde technologie als een andere diagnostische test voor Alzheimer van Quest die momenteel door artsen wordt gebruikt.
Dr. Niotis zegt dat de enige echte manier om de ziekte van Alzheimer te diagnosticeren een hersenbiopsie is, maar het is niet voor iedereen een haalbare of veilige optie om een kleine operatie te ondergaan voor de diagnose. In plaats daarvan vertrouwen artsen op ruggengraataftakkingen om de verhouding van Aβ42 en Aβ40 te testen en tekenen van tau-eiwit te detecteren. Het uitvoeren van deze procedure kan echter invasief en pijnlijk zijn. Hersenscans zijn een andere optie voor het in beeld brengen van biomarkers die mogelijke Alzheimer zouden kunnen suggereren, hoewel deze kostbaar zijn en mogelijk niet volledig door de verzekering worden gedekt. Er is ook de kwestie van straling waaraan een persoon wordt blootgesteld bij elke beeldvormingssessie.
Bloedonderzoek is goedkoper en een aanzienlijk minder vervelende manier om de ziekte van Alzheimer op te sporen. Met de AD-Detect-test, mensen kunnen de bloedtestkit kopen via de website van het bedrijf zonder dat een doktersbezoek nodig is. Wanneer u uw test bestelt, krijgt u ook toegang tot het onafhankelijke artsennetwerk van Quest, waar u een van de 2.100 klinieken kunt kiezen om bloed te laten afnemen. Testresultaten worden geleverd in een beveiligd patiëntenportaal waar een rapport uw resultaten in een gemakkelijk leesbaar formaat opsplitst.
“We zien veel aandacht voor opkomende therapieën voor de ziekte van Alzheimer, maar met nieuwe behandelingsopties zal de behoefte ontstaan om screening en diagnose op grotere schaal beschikbaar te maken. Bloedtesten zoals AD-Detect hebben een ongelooflijk potentieel om de risicobeoordeling van de ziekte van Alzheimer zowel toegankelijk als gemakkelijk te maken”, zegt Dr. Michael K. Racke, de medisch directeur neurologie bij Quest Diagnostics in a persbericht. "We zien ook een impuls van consumenten die meer controle willen over hun gezondheid, ook op meer geavanceerde gebieden zoals de risicobeoordeling van de ziekte van Alzheimer."
Decennia lang hebben neurowetenschappers de amyloïdehypothese gevolgd. Dit suggereert dat de ziekte van Alzheimer ontstaat omdat een opeenhoping van amyloïde-bèta-plaques de cel-tot-celcommunicatie verstoort en ontstekingen in de hersenen veroorzaakt. De laatste jaren wordt deze gedachtegang echter in twijfel getrokken. "We weten dat amyloïde wordt geassocieerd met de ziekte van Alzheimer, maar het is meer een biomarker van een aanhoudend probleem", legt Dr. Niotis uit. "Het kan wat problemen veroorzaken, maar het is waarschijnlijk niet de belangrijkste drijfveer."
Met andere woorden, het hebben van amyloïde in uw bloed betekent niet dat u momenteel de ziekte van Alzheimer heeft of zult krijgen. Dr. Niotis wijst er zelfs op dat een derde van de mensen met een positief amyloïde resultaat voor bloedtesten nooit de ziekte van Alzheimer zal ontwikkelen.
Een ander punt van zorg bij de aanschaf van deze nieuwe test is het gebrek aan klinische proeven ter ondersteuning van het idee dat kan voorspellen of een cognitief onaangetaste persoon zal overgaan naar cognitief gehandicapt. “Er is een gebrek aan gegevens om het brede gebruik van deze tests in de eerstelijnszorg te ondersteunen, laat staan individueel door consumenten thuis. Als zodanig onderschrijft de Alzheimer's Association het gebruik van AD-Detect door consumenten niet", Dr Rebecca Edelmayer, vertelde de senior directeur van wetenschappelijk engagement voor de Alzheimer's Association Stroom in een e-mail. "We dagen Quest uit om een pad van FDA-goedkeuring na te streven dat rigoureus aantoont dat deze test waardevol is voor clinici en patiënten als onderdeel van het diagnostische proces."
Iedereen ouder dan 18 jaar kan de AD-Detect-bloedtest kopen, maar tegen een forse prijs prijskaartje van $ 399, moeten mensen overwegen of ze het echt nodig hebben. Dr. Niotis gelooft dat niemand een test zou moeten doen zonder de raadpleging van een zorgverlener die het exacte risico voor mensen kan begrijpen en interpreteren.
Als iemand nog steeds een bloedtest wil ondergaan, zegt Dr. Niotis dat ze hun arts moeten vragen om er een die tau-eiwit meet. "P-tau217 is eigenlijk een betere indicator van cognitieve stoornissen of progressie naar cognitieve stoornissen dan amyloïde", zegt dr. Niotis. Sommige bloedtesten - maar niet Quest's AD-Detect - testen zowel amyloïde- als tau-niveaus.
De mensen die het meest baat zouden hebben bij deze Alzheimer-tests zijn mensen met een familiegeschiedenis van Alzheimer of die genen hebben die hun risico verhogen om het later in hun leven te ontwikkelen. Een andere groep zijn mensen die al geheugenverlies of mogelijke cognitieve problemen ervaren. Dit geldt ook voor personen met hersentrauma of hoofdletsel. Leeftijd is een andere risicofactor voor de ziekte van Alzheimer, dus elke screening zou vooral nuttig zijn voor mensen van 65 jaar of ouder.
Met het aantal Dementie gevallen wereldwijd naar verwachting 14 miljoen zullen bereiken in 2060, is het belangrijk om met uw arts te praten over de mogelijkheid van de ziekte van Alzheimer. De AD-Detect-test kan in ieder geval als startpunt dienen om dit belangrijke gesprek te vergemakkelijken.
