Mēs visi esam pazīstami ar hroniskām slimībām - diabētu, artrītu, vēzis… Pagaidiet. Vēzis? Hronisks stāvoklis? Jā. Vēža diagnozei nav jābūt nāves spriedumam; lielākajai daļai cilvēku, kam diagnosticēts vēzis, tā ir vienkārši hroniskas slimības diagnoze, ar kuru viņi dzīvo dienu no dienas, gadu no gada. Viņi dzīvo ar to, nevis mirst no tā. Lindsija, 23 gadus veca jauna sieviete, to labi zina.
Viņas diagnoze
Lindsija nekad nebija dzirdējusi par urīnpūšļa ultraskaņu, kad viņai tika diagnosticēts vēzis, kad viņai bija 19 gadu Alveolu mīksto daļu sarkoma, vai ASPS, kad viņai tika diagnosticēta slimība. ASPS ir sarkoma, kas rodas ķermeņa mīkstajos audos. Sarkomas veido tikai vienu procentu no visiem vēža veidiem un 15 procentus no bērnu vēža. ASPS parasti ietver muskuļus un dziļos iegurņa vai ekstremitāšu mīkstos audus un aug lēni, parasti diagnozes laikā tie ir ļoti attīstīti.
Reakcija
Diagnozes laikā simptomu nebija, Lindsija bija izpostīta un iekrita maisījumā nemiers un depresija, bet, pateicoties ģimenes atbalstam, viņa beidzot nolēma cīnīties ar slimība. Viņai bija pirmsoperācijas starojums, staru operācija un staru operācija, un viņa pašlaik veic otro mērķtiecīgo terapiju, ko var lietot mājās tablešu veidā, bet viņai nav remisijas; drīzāk viņas audzēji ir stabili, nav bijusi augšana un nav jaunu metastāžu. Tas ir brīnišķīgi.
Iesaistīšanās
Ir cīņas. Lindsija saka, ka daudzkārt ir jutusies kā padodamās, taču iesaistīšanās vēža aizstāvībā un jauniešu pieaugušo grupās ir devusi viņai iespēju spēku un atbalstu, tāpat kā naudas vākšana vēža ārstēšanas centram, uz kuru viņa dodas, praktizē jogu un pavada laiku kopā ar viņu kaķis.
Sarkoma un ASPS nav plaši pazīstami, tāpēc dzeltenās lentes un valstu izpratnes mēneši nav ierasta lieta, un finansējums šiem vēža veidiem nav tik liels kā citiem vēža veidiem, kas ir satraucoši. Izmantojot sociālos tīklus, piemēram, facebook, Lindsija ir atradusi atbalstošu sarkomu un vēža kopienu, uz kuru paļauties un būt daļa.
Dzīvo ar asps
Dzīvošana ar vēzi nav viegla; bailes viņas dzīvē ir nemainīgas. Katras galvassāpes vai ķermeņa sāpes izraisa bailes, ka vēzis ir izplatījies. Hroniskas nervu sāpes, ar kurām viņa nodarbojas operācijā, burtiski sāpēs ceļos, un zāļu blakusparādības traucē aktīvajai dzīvei, ko viņa vada kā studente un jauna sieviete. Skatīties, kā draugi apprecas vai dzemdē bērnus, ir sāpīgi atgādinājumi, ka viņa nezina, vai kādreiz piedzīvos šīs lietas.
Dzīve Lindsijai nav nomācoša; viņa dzīvo dzīvi pēc iespējas pilnīgāk un bauda katru minūti, lai gan vēzis nekad pilnībā neatstāj viņas prātu. Pēc Lindsijas teiktā, dzīve ar vēzi nenozīmē, ka mirstat lēnām. Viņa saka, ja tev sirdī ir pulss, mērķi, mīlestība un plāns, tu joprojām esi ļoti dzīvs. Kā viņas tēvs teica desmit minūtes pēc diagnozes: "Šeit sākas cīņa."
Vairāk no SheKnows:
- Ko darīt pēc vēža diagnozes
- Vēža savienojumi: tīklošanās ar vēža izdzīvojušo
- Emuāri par vēža apzināšanos
