Es neticēju, ka man ir psoriāze, kamēr arī mana ģimene to nesaņēma - SheKnows

instagram viewer

Es neatceros, kad man teica, ka esmu piedzimis bez sviedru dziedzeriem plaukstās un kāju apakšā; Man bija varbūt 5 gadi, un to dermatologs manam tēvam pediatram bija teicis par manu sauso ādu. "Neko nevar darīt," bija spriedums.

neauglības dāvanas nedod
Saistīts stāsts. Labi domātas dāvanas, kuras nevajadzētu dot kādam, kas nodarbojas ar neauglību

t

t Lai mīkstinātu manu ādu, mana māte naktī uz rokām un kājām uzklāja lanolīnu, 1950. gadu sausas ādas līdzekli, un lika man uz nakti vilkt kokvilnas cimdus un zeķes.

t Tas bija labi, kad es biju meitene, bet kā pusaudzis es gribēju apmeklēt citu dermatologu, un viņa psoriāzes diagnoze bija atšķirīga. Reklāmas toreiz sauca par “Psoriāzes sirdssāpēm”.

tOho, ES domāju. Man ir reāla slimība.

t Godīgi sakot, es tam neticēju. Mana ierobežotā lieta nebija gluži sirdssāpes, un tā neizskatījās pēc neglītām fotogrāfijām, kas pievienotas reklāmām, un nebija niezoša. Tas bija tikai sauss. Ārsts mums iedeva caurulītes ar nepatīkami smaržojošiem salviem un krēmiem, kurus es lietoju dažas reizes, pēc tam izmetu.

t Vieglāk bija vienkārši uzklāt paliatīvus mīkstinošus, bezrecepšu krēmus, lai gan tas nozīmēja pastāvīgu atkārtotu lietošanu.

t

Attēls: Comstock/Getty Images

t

t

Pusaudžu dusmas

t Pusaudža sliktākais bija tas, ka viņš nevarēja uzvilkt glītās sandales un mīlīgās mugurpuses, ko citas meitenes sešdesmitajos gados valkāja, jo tās pievērsa uzmanību manu kāju apakšai. Zeķubikses man uzvilka tikai vienu reizi, jo neilons aizķērās uz manas sausās ādas.

t Saules gaisma palīdzēja, tāpēc, kad man bija 21 gads un es pārcēlos uz dzīvi Floridā, es gaidīju uzlabojumus. Kad nevienu neredzēju, biju pārliecināta, ka diagnoze ir nepareiza.

t es centos ignorēt to cilvēku skaitu, kuru skatiens uzkavējās manās kājās, kad valkāju flip-flops; bija vairāk, nekā jūs domājat. Šādus cilvēkus bija grūti ignorēt, jo lielākā daļa no viņiem man jautāja par stāvokli. Tas bija satriecoši; Es nekad nebūtu minējis kaut ko tik personisku. Tas man deva nelielu priekšstatu par to, kā tas ir cilvēkiem, kuri “izskatās citādi”, un man tas nepatika.

Ģimenes saite

t Gadiem ejot, es par to gandrīz nedomāju. Un tad manai mātei attīstījās cita slimības forma, un tā parādījās daudzās ķermeņa daļās, sāpīgi un neizskatīgi. Līdz tam es pārcēlos uz Sanfrancisko līča apkārtni, un viņa apmeklēja mani katru reizi, kad devās ārstēties Stenfordā. Ap to pašu laiku brālēnam visā ķermenī izveidojās vēl smagāks gadījums. Izrādās, autoimūnajam stāvoklim ir iedzimta saikne. Es saskaitīju savas svētības, ka mana versija bija tik ierobežota un nekad nepasliktinājās.

t Tomēr tas bija tik atšķirīgs no manas ģimenes, un es nekad ar to nebiju saticis, tāpēc es joprojām šaubījos par diagnozi. Savos 40 gados es konsultējos ar vēl vienu labāko dermatologu, un viņš (man par pārsteigumu) apstiprināja diagnozi. Viņš vairākas reizes nedēļā izrakstīja savā birojā laikietilpīgu UVB gaismas ārstēšanu ar UVB gaismu. Šīs sesijas prasīja atpūsties no darba, un es neredzēju uzlabojumus. Beidzot es vienkārši padevos.

t Laiki ir mainījušies, un es esmu redzējis vēl vienu dermu (tāda pati diagnoze), bet medicīna joprojām piedāvā tādas pašas procedūras: gaismas terapiju, ziedes un krēmus. Biju tur, izdariju to.

t Tomēr šodien ir pieejamas arī dažas jaunākas ārstēšanas metodes un perorāli lietojami medikamenti. Man tagad ir 60 gadu, un mana lieta ir viegla. Bet smagākie gadījumi, ar kuriem saskārās mani ģimenes locekļi, varētu būt guvuši labumu no šīs jaunās ārstēšanas.

t Ja jums ir neatklāta ādas problēma, apmeklējiet labu dermatologu. (Un atšķirībā no manis jūs pirmo reizi varētu ticēt diagnozei!)

tAtklāšana: šī ziņa ir daļa no sponsorētās reklāmas sadarbības.

tAttēls: Creatas Images/Getty Images