Merriam-Webster saka, ka iekļaušana ir akts vai prakse, iekļaujot studentus invaliditāte parastajās skolas klasēs. Patiesībā mums ir likumi, kas aizsargā šīs tiesības. Bet vai iekļaušana patiešām darbojas, ja koncepcija tiek iemesta ar atlikušo dzimšanas dienas kūku?
Dažreiz nevainīga, garāmgājēju pēcpusdiena var kļūt par emociju un baiļu virpuli, tikai izlasot vienu mazu bloga ierakstu. Nē, es nevēlos pavadīt šos mirkļus. Bet es neesmu iemācījies, kā apturēt smagumu, kas pēc lasīšanas nospiež manu sirdi Lindas Nargi vārdi.
Ir Lindas meitai Lilai Dauna sindroms. Viņa apmeklē vispārējo bērnudārza klasi, un speciālists viņai visu dienu palīdz, ja nepieciešams. Nesenā emuāra ziņā Linda dalījās ar šiem novērojumiem:
“Lila klasē ir mazas meitenes, kuras viņai ir ļoti mīļas. Viņi piesargās no viņas. Viņi izturas pret viņu kā pret mazu māsu. Viņi neizturas pret viņu kā līdzvērtīgu, ”raksta Linda. “Lila tiek uzaicināta uz visām klasesbiedru dzimšanas dienas ballītēm, kuras uzaicinājumus sūta mājās mugursomās. Lila netiek uzaicināta uz nevienu no klasesbiedru dzimšanas dienas ballītēm, kuras nesūta ielūgumus mājās mugursomās. ”
Plūdmaiņas apturēšana
Bailes. Tā ir visizplatītākā reakcija, kas izteikta komentāros pēc Lindas ziņas. Es saprotu. Kā bērna ar invaliditāti vecāks es jūtos nobijies, jo zinu, ka šis sirdssāpju Titāniks nāk un to nevar apturēt... bet varbūt to var palēnināt?
Es baidos no brīža, kad cits bērns smejas par Čārliju, jo viņa runa ir nesaprotama. Pagaidām mana 3 gadus vecā bērna mīļākie vārdi ir “nē!” un "wow!" kas labi attiecas uz lielāko daļu situāciju.
Es zinu vienu dienu Lindas vārdi varētu būt mans. Un tāpēc es meklēju pieredzi no citām māmiņām - citiem apsargiem, kas var justies kā mūsu privātais Titāniks lai uzzinātu, kāda uzvedība varētu palīdzēt novest mūs pie pozitīvākas un iekļaujošākas pieredzes mūsu bērniem invaliditāte.
No citu pozitīvās, veselīgās pieredzes tika iegūti pieci padomi. Šis saraksts nav drošs, tas ir tikai sākums. Bet cik brīnišķīgi tas būtu, ja visas vecāki - ne tikai bērni ar invaliditāti - izlasīja šo sarakstu un vēlreiz ieskatījās sava bērna klasē un brīnišķīgajās, skaistajās atšķirībās?
1
Izmantot vai radīt iespējas
Ļaut dzīvei izvērsties neapsargātam nekad nav viegli, bet reizēm šie mirkļi sagādā vislielāko prieku. Tamāra dalās savā drošībā, uzzinot, ka viņas dēls, kuram ir Dauna sindroms, tika uzaicināts uz savu pirmo “jaunā drauga” dzimšanas dienas ballīti. Viņi bija bijuši daudzās citās ballītēs, bet vienmēr pazīstamu ģimenes un draugu ballītēs. "Tas bija citādi un tik brīnišķīgi!" Tamāra saka. "[Viņam] bija sprādziens!"
Tamāra aizkavējās, lai dēls būtu laimīgs. Viņš ir spēlējis futbolu un T-bumbu, un, “lai gan viņš ne vienmēr var trāpīt pa bumbu vai ne vienmēr skrien uz pareizo bāzi, spēlētāji un viņu vecāki vienmēr ir ļoti pacietīgi un laipni,” stāsta Tamāra. "Vislabākā sajūta ir redzēt, ka citi patiesi interesējas par jūsu bērnu un rūpējas par viņu!"
2
Meklējiet iekļaušanu pats
Džena savā dēla skolā ir pateicīga par politiku, ka, ja jūs uzaicināt vienu bērnu, ievietojot ielūgumu kubiņā, tad jums ir jāaicina visi. Viņas dēlam ir Dauna sindroms, un “citiem [klases] bērniem ir svarīgi [redzēt], ka viņš var staigāt savādāk un spēlēt citādi, bet viņš neatšķiras sliktā nozīmē,” viņa saka.
“Tas arī palīdz citām māmiņām saprast, ka Šons ir jāiekļauj tur, kur viņi, iespējams, iepriekš viņu nebija iekļāvuši, jo, iespējams, uzskatīja, ka viņš nevar piedalīties. Tas palīdz man sazināties ar citām māmiņām, kurām ir viņa vecuma bērni, kuru nav īpašām vajadzībām.”
3
Esiet daļa no pārmaiņām
Melānija Maklaulina ir Allena C. Krokera ģimenes loceklis Masačūsetsas kopienas iekļaušanas institūtā. Viņas meitai Greisijai ir Dauna sindroms.
"Es biju viens no tiem tipisku bērnu vecākiem, pirms mums bija Greisija," norāda Melānija. "Es nedomāju, ka cilvēki saprot, ka invaliditāte ir dabiska. Mēs visi galu galā esam invalīdi - neatkarīgi no vecuma, veselības stāvokļa, nelaimes gadījuma utt. Es zinu, ka es to neapzinājos, līdz Greisija man uzdāvināja redzēt cilvēkus ar visām spējām. ”
Gēlina dēlam ir arī Dauna sindroms. Viņa dalās stāstā par dēla pirmo T-bumbu spēli. “[Viņš saņēma] sitienu un nokļuva uz bāzes, un mūsu treneris dzirdēja otras komandas treneri sakām:“ Vienkārši ļaujiet viņam skriet. ”Mūsu treneris ātri teica:“Nē, lūdzu, nedodiet viņam nekādas priekšrocības - vecāki un viņa komanda uzskata viņu par parastu spēlētāju, bet ne gribu īpašu attieksmi. ”” Viņas dēls nesen saņēma komandas bumbu, lai godinātu savu ieguldījumu komandā uzvarēt.
4
Cīnieties par savām (bērna) tiesībām uz ballīti
“Es domāju, ka iekļaušana ir cilvēktiesības un pilsoņu tiesības, un es ar nepacietību gaidu dienu, kad mēs to pat neizmantosim vārds vairs nav tāpēc, ka ikviens tiek uzskatīts par iekļaušanas vērtu - jo ikvienam ir nozīme, ”Melānija saka.
Tas nenozīmē piespiest savu bērnu nevēlamā situācijā. Tas nozīmē dzīvot un elpot iekļaušanu sev, kā piemēru citiem.
Kad pienāks jūsu bērna dzimšanas diena, rīkojieties ar citiem sociālajiem kalendāriem tā, kā vēlaties, lai tie darītu jums. Aiciniet visus!
5
Sekojiet saviem instinktiem un ziniet savas robežas
Lai aprakstītu dēla klasi un komandas biedrus, Tamāra izmanto tādus vārdus kā “svētīts” un “mīlošs”. Ja jūs nejūtaties līdzīgi atbalstošas un iedrošinošas vibrācijas no jūsu bērnu rotaļu grupas, sekojiet savai iekšienei un strādājiet, lai padarītu to labāku der.
Dženijas meitai Ellai ir 7 gadi, un viņai ir Dauna sindroms. Attiecībā uz viņas meitas sociālo kalendāru: “ja kāds viņu nav uzaicinājis, es par to nezināju,” saka Dženija. Bet viņa atzīst, ka pieņemt visus šos ielūgumus ne vienmēr ir bijis viegli.
“Kad viņai bija 2 vai 3 gadi, man patiesībā ienīda saņemt ielūgumus no mūsu draugiem ar bērniem, kuri bija tikpat veci kā Ella. Viņiem būtu aktivitātes, piemēram, atlēcieni, ko viņa vienkārši nejutās ērti darīt kopā ar visiem citiem bērniem, kas mežonīgi lēkāja viņai apkārt.
"Man tas vairāk norādīja uz viņas atšķirībām tajā laikā un lika man justies izolētākam. Es viņu paņemtu, ja viņa gribētu iet, bet tā noteikti nebija mana mīļākā nodarbe. ” Dženija saka, ka, ielienot nepārtrauktajiem ielūgumu plūdiem, viņa iemācījās nedaudz pārvarēt šīs jūtas.
Vecāku realitāte var būt konsekventas satraukuma un baiļu emocijas, ko raksturo neaprakstāmi pacilātības un tīras mīlestības brīži. Tas viss vai nekas.
Vairāk par iekļaušanu
Vairāk reklāmu kampaņu piedāvā bērnus ar Dauna sindromu
Mācīt bērniem iekļauties daudzveidībā un būt iekļaujošiem
Vai studentiem ar invaliditāti jābūt vienlīdzīgai piekļuvei sportam?
