Divi Oregonas vecāki raksta virsrakstus par to, ka viņi ir spiesti pieņemt lēmumu, kas nevienam no vecākiem nekad nebūtu jāpieņem: ja viņi turpinātu ārstēt viņu neārstējami slimo meitu, vai arī ļaut meitai nomirt mājās, kad viņa nākamreiz būs pietiekami slima, lai dotos uz slimnīca?
Piecus gadus vecā Julianna Snowhas lielāko dzīves daļu dzīvoja kopā ar neārstējama neirodeģeneratīva slimība. Tagad viņas vecāki Mišela Mūna un Stīvs Snovs ļauj meitai izteikt savu viedokli, pieņemot šo pieaugušo lēmumu. Džulianna slimo ar Šarkota-Māra-Zoba slimību-mugurkaula muskuļu atrofijas formu, kas bieži nogalina bērnus līdz 2 gadu vecumam.
Vairāk:Mamma, apmeklējot savu slimo mazuli, uzzina, ka svešinieks samaksājis viņai autostāvvietas biļeti
Mēness un Sniegs jautāja Džuliannai, kad viņai bija 4 gadi, lai sniegtu ieguldījumu aprūpes kvalitātē: Vai viņa gribēja lai nākamreiz, kad viņai kļuva ļoti slikti, doties uz slimnīcu, vai tomēr labāk palikt mājās un doties uz debesīm?
Skatiet šo ziņu Instagram
Mišela Mūna (@julianna.yuri) kopīgota ziņa
Mēness personīgajā emuārā viņa publicēja fragmentu sirdi plosoša saruna ar savu mazo meitu:
“Es: Džulianna, ja tu atkal saslimsti, vai tu vēlies doties uz slimnīcu vai palikt mājās?
J: Ne slimnīca
M: Pat ja tas nozīmē, ka, ja paliksit mājās, jūs nonāksit debesīs?
J: Jā
M: Un vai tu zini, ka mamma un tētis uzreiz nenāks pie tevis? Vispirms tu dosies pats.
J: Neuztraucies. Dievs par mani parūpēsies.
M: Un, ja jūs dodaties uz slimnīcu, tas var palīdzēt jums kļūt labākam un ļaut jums atgriezties mājās un pavadīt vairāk laika kopā ar mums. Man jāpārliecinās, ka jūs to saprotat. Slimnīca var ļaut jums vairāk laika pavadīt kopā ar mammu un tēti.
J: Es saprotu. ”
Saskaroties ar tik neiespējamu izvēli, šķiet, ka šie vecāki ir izdarījuši visu pareizi. Viņi gadiem ilgi konsultējās ar ārstiem. Mūna saka, ka viņa tiešsaistē plaši pētīja lēmumus par dzīves beigām. Mūnam bija sāpīgi godīga saruna ar savu slimo meitu, kur viņa izskaidroja Džuliannas iespējas un jautāja, vai viņa saprot viņas lēmuma sekas.
Un tomēr pasaule joprojām nesaprot.
Pēc tam, kad ziņas par Džuliannas lēmumu eksplodēja Facebook, ideālu svešinieku emocionālā reakcija bija milzīga. Džuliannas vecākus dēvē par “absolūti pretīgiem”, jo viņi šo izvēli nodeva jaunas meitenes rokās, kura, iespējams, vēl pilnībā nesaprot debesu jēdzienu. Daži komentētāji devās tik tālu, ka teica: “Vecākus vajadzētu arestēt un iemest cietumā… un viņi noteikti nav piemēroti nekādu lēmumu pieņemšanai attiecībā uz bērnu labklājību. ”
Bet vecāki no otras puses, it īpaši slimu bērnu vecāki, šķiet, zina, no kurienes nāk Mēness un Sniegs. Tikpat neticami, kā šķiet, ļauj 5 gadus vecam bērnam atteikties no turpmākas ārstēšanas-ārstēšanas, kas var tikai izraisīt sāpes un ciešanas un pagarina slikto dzīves kvalitāti - atbalstītāji uzskata, ka Juliannas mirstošajai vēlmei vajadzētu būt pagodināts. Kā paskaidroja kāds komentētājs: “Ja tas būtu mans bērns, es darītu to pašu - nedod Dievs, ka es, iespējams, pat aizietu tik tālu, lai neļautu savam bērnam ciest mokošu nāvi.”
Vairāk: Mamma iedvesmo cerību, izmantojot kustīgu fotogrāfiju, kurā meita cīnās ar vēzi
Neviens no mums nezina, kā mēs reaģētu šo vecāku vietā. Bet mēs zinām, ka Džuliannas vecāki ir drosmīgi. Viss, ko mēs redzam, ir daži ziņu fragmenti, kas stāsta mums, ka divi vecāki ir izvēlējušies ļaut savai galīgajai meitai izlemt, kā izbeigt savu dzīvi. Mēs neredzam gadus pirms šī brīža, sāpīgas un bieži vien neefektīvas ārstēšanas gadus, kad divi vecāki bija spiesti vērot, kā cieš viņu meita.
Mūža beigu aprūpe nekad nepārstās būt karsti apspriesta tēma, kas liek cilvēkiem putot pie mutes. Bet varbūt iemesls, kāpēc mēs tik daudz strīdamies par vienas ģimenes lēmumu, ir tāpēc, ka tas ir vieglāk nekā alternatīva - saskarties ar nepatīkamo patiesību, ko šis stāsts atklāj. Mēs nevaram "paturēt" savus bērnus. Tie ir tikai mūsējie kādu laiku. Un neviens nevar vainot Džuliannas vecākus par to, ka viņi mēģināja padarīt īsāku kopā pavadīto laiku nozīmīgāku.
Vairāk: Esiet klāt: dzīves mācības no mammas, kas dzīvo ar terminālo vēzi
