Ģimenes stāsta, kā viņi pieņēma ideju savā īpašajā īpašumā iekļaut personisku piezīmi dzimšana paziņojumi pēc bērna sagaidīšanas ar īpašām vajadzībām.
Paziņojumi par dzimšanu. Tie drukātā prieka kūļi, kas taurē: “Hei, pasaule! Paskaties, ko mēs radījām! Vai tas nav mīļākais jebkad?! ” Vecāku lepnuma un gavilēšanas sajūta izplūst no smagajiem kartīšu krājumiem, jo saņēmēji tos dedzīgi izvelk no aploksnēm.
Bet ko darīt, ja jūsu bērns piedzimst ar negaidītu invaliditāti? Ja jūsu skaistais bērns ienāk pasaulē, cenšoties cīnīties ar veselības stāvokli?
Atjauninājuma nodrošināšana
Dažiem vecākiem dzimšanas paziņojumi ir veids, kā atjaunināt ģimeni, draugus un ikvienu, kurš vēlas uzzināt par jūsu lielākajiem sasniegumiem un negaidītajiem šķēršļiem, ar kuriem saskaras jūsu jaundzimušais.
Linda stāsta: “Mēs izsūtījām dzimšanas paziņojumus, kad mūsu meitai bija apmēram 5 mēneši. Pēc tam, kad viņa izkāpa no NICU un viņai tika atļauts atstāt māju, lai fotografētu. Mēs paskaidrojām, ka viņai ir Dauna sindroms, un nedaudz par to pastāstījām. Mēs arī runājām par savām cerībām un sapņiem uz viņu. Lasot šo vēstuli, es joprojām raudāju. ”
Pēc pirmsdzemdību diagnozes
Tad ir vēl viena grupa, no kuras es nāku. Tas, kuram, pateicoties pirmsdzemdību diagnozei, ir visas iespējas samierināties ar Baby's izaicinājumus un plānojiet perfektu paziņojumu mēnešus iepriekš, ieskaitot pārdomāti uzrakstītu, personīga piezīme.
Izņemot, man nebija. Man bija labi nodomi, kas nonāca jaundzimušo intensīvās terapijas nodaļas (NICU) koridoru ēnās, kad mans dēls Čārlijs ieradās septiņas nedēļas agrāk. Viņa mēneša laikā NICU es stundām ilgi turēju viņa galvu un nekad nedomāju par paziņojumiem par dzimšanu.
Līdz tam laikam, kad Čārlijs bija pietiekami stiprs, lai atgrieztos mājās kopā ar mums, sirds monitoru un visu, es biju pilnā pēcdzemdību depresijas pārņemtajā kūtrī un knapi spēju raudāt. Paziņojumi par dzimšanu, kas ietvēra sirsnīgu apliecinājumu mūsu mīlestībai pret Čārliju neatkarīgi no jebkādiem izaicinājumiem, man neko nenozīmēja.
Atskatoties pagātnē, es saprotu, ka parastās e -pasta vēstules uz garu ģimenes, draugu un pat paziņu sarakstu bija mans veids, kā iemest plašu tīklu tumšā un neskaidrā jūrā. Es izmisīgi cerēju, ka kāds satvers auklu un aizvedīs mani drošībā.
Dziedināšanas avots
Citiem vecākiem ziņu kopīgošana, izmantojot paziņojumu par dzimšanu, nodrošina sava veida katarsi. Larina, kuras meitai Kamillei ir Dauna sindroms, apraksta viņu procesu: “Dienu pēc Kamillas piedzimšanas mēs ar Braienu uzrakstījām e -pasts kopā (es atceros, ka viņš sēdēja ar klēpjdatoru slimnīcā), paziņojot par viņas ierašanos (vispirms) un diagnozi (otrais). Sacerēt bija ļoti grūti, bet mēs centāmies būt drosmīgi. ”
"Es biju šokā," Larina atzina, "tāpēc man nebija daudz patiesu jūtu par kaut ko, lai cik šausmīgi tas izklausītos."
Viņa turpina: “Lūk, kārtīgā daļa: dažas nedēļas pēc tam, kad bijām mājās, es drukāju katrs atbildi, ko saņēmām uz šo e -pastu, un ievietojām tos visus iesiešanas materiālā, un pats e -pasta ziņojums bija sasaistes priekšpusē. Esmu to aplūkojis reizi četros gados, jo tas rada dažas smagas emocijas un atmiņas... bet es esmu tik priecīgs, ka mums tas ir. ”
Galu galā risināt tēmas
Tims, kurš pirms neilga laika sagaidīja savu pirmo mazbērnu, uzauga kopā ar brāli un māsu, kam bija Dauna sindroms. Viņš saka: “Tā kā ir tik daudz pārpratumu par bērniem ar Dauna sindromu vai citiem apstākļiem, es domāju, ka ir svarīgi sagatavot cilvēkus, kuri nesaprot un var nevainīgi pateikt kaut ko nepiemērotu vai (vēl ļaunāk) kautrēties, jo viņiem trūkst zināšanas. Man patīk ideja par atklātu dzimšanas paziņojumu. ”
Kerija savā emuārā dalās “Kerija ar bērniem, ”Ka viņa pievienoja īsu piezīmi kopā ar savu meitu, Mollijas dzimšanas paziņojumu. Toņu vislabāk var apkopot ar vienu rindiņu: “Mollija ir ļoti veselīga meitene, kas ēd, guļ, raud un netīrus autiņus, tāpat kā katrs bērns, viņai tikko ir papildu hromosoma!”
Gabrielle dalās savā pieredzē ar izgāztām emocijām, skatoties no viena, bez vecākiem, un vēlāk kā precēta dvīņu mamma, kura gandrīz to nedarīja pārdzīvot grūtniecību: “Mēs saņēmām paziņojumu par bērna piedzimšanu (pirms mums bija bērni, kas, manuprāt, ir svarīgi manam skatījumam) par bērna bērnu, kurš bija mikro pirmizrāde. Paziņojums tajā laikā man bija satraucošs. Mazs mazulis, ļoti sarkans, ļoti mazs un tik pilns ar caurulītēm. Es to nevarēju uztvert kā dzīves svētkus.
“Šis bērns kopš tā laika ir kļuvis par plaukstošu pusaudzi. Tagad es cienu to, kas tiek darīts, lai palīdzētu mazuļiem pārvarēt šo grūto sākumu kļūt par plaukstošu pusaudzi. Es to saprotu tagad, bet es to nedarīju pirms bērniem. Es arī domāju, ka mana pieredze dvīņu grūtniecības laikā mani par to apgaismoja. ”
Ne visi redz vajadzību pēc dzimšanas paziņojuma papildinājuma. "Es domāju, ka es būtu pārsteigts [saņemot paziņojumu par dzimšanu, kurā ir paskaidrojums par invaliditāti]," saka Michaela. "Nav pārliecināts, ka tas ir nepieciešams, jo tas nenosaka bērnu."
"Mēs nekad neminējām, ka Šonam ir [Dauna sindroms] vai sirds slimība," saka Džena. "Tie, kas bija mums tuvu, zināja... Mēs tikai vēlējāmies svinēt to, cik burvīgs, dārgs bērns viņš ir."
Prioritātes bez papīra
"Mēs nekad nesūtījām paziņojumus par dzemdībām, bet tas bija saistīts ar faktu, ka mēs vairāk koncentrējāmies uz to, lai [mūsu meita] paliktu dzīvs," skaidro Dawn. "Mēs pat nesaņēmām" jaundzimušo "kadrus, kamēr viņa nebija gandrīz 3 mēnešus veca un bija mājās."
Larisa dzemdēja dvīņus un uzzināja, ka viņas jaundzimušajam dēlam ir Dauna sindroms. "Mēs neveicām paziņojumus par jaundzimušajiem vai fotografējām jaundzimušos," viņa saka. “Man tas tagad liek skumt, un es nožēloju, ka mēs to nedarījām, bet tajā laikā mēs bijām tik ļoti satraukti. Kūpera veselībai viss bija otrajā plānā. ”
Tāpat kā lielākajā daļā vecāku lēmumu, “pareizais” lēmums parasti ir atkarīgs no tā, kas jums un jūsu otrajai pusei šķiet pareizs.
Pastāsti mums
Vai esat nosūtījis vai saņēmis personalizētu dzimšanas paziņojumu, kurā ir informācija par jaundzimušā veselības problēmu? Kādu atbildi jūs saņēmāt? Kā jūs domājat, kā reaģētu, ja saņemtu īpašu paziņojumu par dzimšanu?
Lasiet vairāk par īpašām vajadzībām
Patiesība par manu bērnu ar Dauna sindromu
Brālis ar Dauna sindromu
Kā runāt ar bērna vienaudžiem par Dauna sindromu
