Gērbers, ikoniskais bērnu pārtika zīmolu, veic pārsteidzošas izmaiņas savā zīmolā. Trešdien uzņēmums paziņoja, ka pirmo reizi zīdainis ar Dauna sindroms nestu kāroto Gerbera mazuļa titulu - un viņš ir tikpat burvīgs, kā jūs droši vien iedomājaties.
Vairāk:11 cilvēki, kuri sagrāva stereotipus par Dauna sindromu
Saskaņā ar Cilvēki, Gerbers izvēlējās 1 gadu veco Lūkasu Vorenu par savu jauno seju pēc tam, kad bija izsijājis neticami 140 000 fotoattēlu, ko iesūtījuši lepni vecāki no visas valsts. Lūkass un viņa vecāki Džeisons un Kortnijs Voreni devās no savām mājām Daltonā, Džordžijas štatā, lai izplatītu ziņas un dalīties savā sajūsmā par Šodien šovs.
"Visbeidzot es vienkārši nolēmu [pieteikt Lūkasu konkursam] pēc kaprīzes," pastāstīja Kortnijs Šodien. "Es domāju, ka viņš ir burvīgs, un es domāju, ka varbūt pasaule varētu."
Ieraudzījuši šo dārgo smaidu, iespējams, visi varam piekrist, ka mazulis Lūkass ir viens no jaukākajiem mazuļiem pasaulē.
Vairāk:Mazulis ar Dauna sindromu dzied duetu ar māsu, kūst pasaule
https://www.instagram.com/p/Be5djURhrDV/
"Kā tēvs, es ļoti gaidu redzēt, kā jūsu bērnam gūst panākumus dzīvē un iet skolā," Džeisons piebilda, cīnoties pret asarām.
Cilvēki ziņo, ka Gerbera mazuļu foto konkurss sākās 2010. gadā kā veids, kā iesaistīt plašāku sabiedrību. Tā vietā, lai uz uzņēmuma iepakojuma liktu uzvarētāja seju, Gērbers piešķir bērna ģimenei 50 000 ASV dolāru un iespēja uz gadu dokumentēt sava mazuļa dzīvi uzņēmuma globālajās sociālo mediju platformās. Vorens atzīmēja, ka ietaupīs konkursa naudu Lūkasa izglītībai un nevar gaidīt, kad parādīs pasaulei, cik mīloši un iedvesmojoši ir bērni ar Dauna sindromu.
"Es ceru, ka tas izgaismo kopienu ar īpašām vajadzībām un parāda, ka viņi ir tādi paši kā jūs un es," sacīja Kortnijs. "Viņus vajadzētu pieņemt, nevis pamatojoties uz viņu izskatu, bet gan uz to, kas viņi ir."
Vairāk:Bērnu ar īpašām vajadzībām ievietošana reklāmās nav tikai tas, lai mammas justos labi
Diemžēl daudziem cilvēkiem tas joprojām ir maldīgi priekšstati par kā ir iegūt vai audzināt bērnu ar Dauna sindromu, iespējams, tāpēc, ka plašsaziņas līdzekļi bieži nepārstāv daudzus cilvēkus ar šo stāvokli. Bet jo vairāk mēs redzam un runājam par kopējiem hromosomu traucējumiem (Slimību kontroles un profilakses centri lēš, ka Ar Dauna sindromu piedzimst 6000 mazuļu Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu), jo vairāk mēs sapratīsim cilvēkus ar Dauna sindromu ir paveikušas ievērojamas lietas. Mēs nešaubāmies, ka mazais Lūkass būs viens no viņiem.
