Kā Brūss Viliss turpina nodarboties ar neiroloģiskās veselības problēmas, viņa sieva Emma Heminga Vilisa runā par frontotemporālās demences (FTD) diagnozi, ko aktieris saņēma šā gada sākumā. Intervijā ar Šodien šorīt Hemings Viliss dalījās ar informāciju par Vilisa cīņu ar FTD, kas ir smadzeņu atrofijas forma notiek smadzeņu priekšējā daļā, cenšoties palielināt izpratni par nepietiekami diagnosticētiem slimība.
"Es mācos, ka demence ir smaga," intervijā sacīja Hemings Viliss. "Tas ir grūti personai, kurai diagnosticēta, tā arī ir smagi pret ģimeni. Un tas neatšķiras ne Brūsam, ne man, ne mūsu meitenēm. Kad viņi saka, ka tā ir “ģimenes slimība”, tas tā patiešām ir.
Frontotemporālā demence jeb FTD rodas, kad smadzeņu priekšējās un temporālās daivas daļas sāk sarukt vai atrofēties saskaņā ar Mayo klīnika. Šīs smadzeņu daļas ir saistītas ar personību, uzvedību un valodu, un FTD ir virkne simptomu, kas saistīti ar šiem aspektiem. Cilvēki ar FTD var piedzīvot personības izmaiņas, zaudēt spēju pareizi lietot valodu vai attīstīt ar motoriku saistītas problēmas, piemēram, trīci, sliktu koordināciju vai muskuļu spazmas.
Plašais simptomu klāsts padara slimību tik grūti diagnosticētu, sacīja Sūzana Dikinsone, izpilddirektore Frontotemporālās deģenerācijas asociācijas (AFTD) pārstāvis, kurš tika intervēts kopā ar Hemingu Vilisu ieslēgts Šodien. Saskaņā ar AFTD, pacientiem ir nepieciešami vidēji 3,6 gadi, lai diagnosticētu FTD, jo šai slimībai ir tik daudz simptomu kā Alcheimera, Parkinsona, depresijas un psihiskiem stāvokļiem.
Kā stāsta Hemings Viliss, Vilisa FTD diagnozes saņemšana jutās kā "svētība un lāsts, lai beidzot saprastu, kas notiek, lai es varētu iesaistīties pieņemšana tam, kas ir”. Viņa atzīmēja, ka tas "nepadara to mazāk sāpīgu, bet tikai pieņemšana un tikai zināšana par to, kas notiek Brūss to tikai nedaudz atvieglo. Kad jūs zināt, kas ir slimība no medicīniskā viedokļa, viņa turpināja: "Tas it kā visu padara sajūtu.”
Vairumā gadījumu precīzs frontotemporālās demences cēlonis nav zināms, lai gan 20 līdz 25 procentiem pacientu ir kopīga ģenētiska mutācija, kas ir saistīta ar FTD, sacīja Dikinsons. Tomēr vairāk nekā pusei cilvēku, kuriem šī slimība attīstās, ģimenes anamnēzē nav demences, atzīmē Mayo Clinic. Pašlaik nav FTD ārstēšanas vai ārstēšanas.
Viliss pārtrauca aktiermākslu 2022. gada martā afāzijas dēļ, toreiz sacīja viņa ģimene. Afāzija rodas, kad kāds cīnās ar runāšanu, izpratni, lasīšanu vai rakstīšanu. Viņa ģimene 2023. gada februārī atklāja 68 gadus vecajam aktierim sekojošo FTD diagnozi. paziņojums, apgalvojums izmantojot AFTD. "Palielinoties Brūsa stāvoklim, mēs ceram, ka jebkāda plašsaziņas līdzekļu uzmanība var tikt pievērsta šīs slimības izgaismošanai, kurai nepieciešama daudz lielāka izpratne un izpēte," viņi rakstīja.
Hemingai Vilisai vissvarīgākā ir stigmas izkliedēšana saistībā ar FTD un kāpēc viņa izvēlējās izteikties Pasaules FTD izpratnes nedēļā. "Mēs esam ļoti godīga un atvērta mājsaimniecība," sacīja Hemings Viliss stāstot pāra divām meitām, Mabel, 10, un Evelyn, 8, par Vilisa demenci. "Bija svarīgi, lai mēs informētu viņus par to, kas ir [slimība], jo es nevēlos, lai viņu tēva diagnoze vai jebkāda veida demence tiktu saistīta ar stigmatizāciju vai kaunu."
Runājot par viņu ģimenes dzīvi tagad, Hemings Viliss saka, ka ir "grūti zināt", vai Viliss zina par savu pagrimumu vai diagnozi, taču joprojām ir prieka brīži. "Man ir patiešām svarīgi pacelt acis no bēdām un skumjām, lai es varētu redzēt, kas notiek mums apkārt," viņa teica. “Brūss ļoti vēlētos, lai mēs priecātos par to, kas ir. Viņš patiešām to vēlētos man un mūsu ģimenei.
Pirms došanās ceļā, izlasiet šīs slavenības, kas runā par savām hroniskajām slimībām:
