Leas Kvartano-Boulingas populārākās bija došanās uz brāļu ballītēm, randiņi un karjeras studijas slimnīcas administrācijā. prioritātes, tik ļoti, ka sākumā 21 gadu vecā koledžas studente tik tikko pamanīja tirpšanu rokās un pēdas. Bet, kad tirpšana pārauga nejutīgumā un pārņēma vairāk viņas ķermeņa, viņai kļuva grūtāk to ignorēt. Galu galā, kad viņa bija tik izsmelta, ka viņai bija jāguļ 18 stundas diennaktī, viņa saprata, ka viņai ir nopietna problēma.
Pēc sešām nedēļām pēc ārsta apmeklējumiem un pārbaudēm viņa saņēma atbildi: gaišajai, jaunajai skaistulei ar visu, kas bija viņas priekšā, tika diagnosticēta multiplā skleroze, slimība, kas pazīstama ar nākotnes līgumu zagšanu. Bet ar to viņas stāsts nebeidzas. Tas ir tikai sākums.
"Sākumā es biju tik dusmīga - dusmīga uz Dievu, Visumu, uz savu ķermeni - tas vienkārši likās tik negodīgi," viņa saka. "Viss, ko es gribēju darīt, bija pavadīt laiku ar draugiem, bet man bija jāpaliek katru nakti, katru otro dienu jāsaņem sāpīgas injekcijas un agri jāiet gulēt."
Multiplā skleroze ir autoimūna slimība, kuras rezultātā ķermenis uzbrūk mielīna apvalkiem nervu ārpusē, veidojot bojājumus, kas izraisa nopietnas neiromuskulāras problēmas. Tās nodeva ātri pārsniedza Quartano-Bowling sabiedrisko dzīvi. Ienesīga, bet intensīva slimnīcas darba vietā viņai bija jāatrod vienkārša karjera, kas varētu pielāgoties visiem viņas uzliesmojumiem un ārstēšanai. Tā vietā, lai pludmalē šūpotos bikini, viņa piesedza, lai paslēptu brūces, kas palikušas no pastāvīgajām injekcijām. Tā vietā, lai varētu nejauši satikties, viņai bija jāiet uz katru tikšanos ar zināšanām, ka viņai ir neārstējama, dzīvi mainoša. slimība karājās pār viņas galvu.
Laikā, kad viņai tika diagnosticēta, viņa tikko sāka satikties ar jauku medicīnas studentu. "Tas viss bija tik jauns," viņa saka. "Es nezināju, kā pastāstīt cilvēkiem par MS. Tāpēc, lai gan mēs bijām tikai trīs randiņos, es to vienkārši izteicu. Viņa reakcija — viņš bija gandrīz mēms, tikai atkal un atkal sakot: "Es ļoti atvainojos" - bija mana pirmā norāde, ka tas tiešām ir liels darījums.
Vairāk: Kas jāzina par multiplo sklerozi: tas nav nāves spriedums
“Iepazīšanās ar MS bija vienkārši neērta,” viņa saka. "Jūs nevarat pateikt, ka man ir slikti, tikai skatoties uz mani." Un, lai gan viņa izskatījās labi, viņai nebija labi. Viņas slimība radīja nopietnus šķēršļus visos attiecību aspektos - sākot no mazām lietām, piemēram, kāda veida aktivitātes viņa varētu darīt, lielas lietas, piemēram, vai viņa kādreiz varētu to darīt bērniem.
Galu galā viņas lielākās bailes apstiprinājās, kad tuvs puisis draugs viņu apsēdināja un teica: “Redzi, puiši nevēlas ar tevi satikties, jo tev ir MS. Jums ir jāsaskaras ar to un jāpārtrauc būt tik naivam. (Daudz skarbi?)
Saruna bija graujoša, saka Kvartano-Boulinga, un tikai pastiprināja viņas visdziļākās bailes: tikai 23 gadu vecumā viņa bija "bojāta prece" un neviens viņu nemīlēs. Bet, domājot par draudzenes teikto, viņa saprata, ka viņai ir izvēle. Viņa varētu turpināt dzīvot savu dzīvi, baidoties no MS un mēģināt to slēpt, vai arī viņa varētu ar to saskarties, pat pieņemt to. Viņa izvēlējās pēdējo.
Vairāk: Ir ļoti bieži palaist garām šos hormonālās nelīdzsvarotības simptomus
"Es sapratu, ka tādai man bija jābūt," viņa saka. “Es daru tieši to, ko man vajadzētu darīt, un šī nav mana rezerves dzīve. Es nedzīvoju saskaņā ar plānu B un vairs netērēšu laiku, domājot par to, kam vajadzēja būt.
Tāpēc viņa paņēma sevi, pārcēlās uz citu valsti un sāka jaunu karjeru uzņēmuma programmatūras jomā attīstība — darbs, kas viņai piedāvāja gan elastību, ko prasa viņas slimība, gan darbu, ko viņa ir aizrautīga par. Viņa arī nolēma labāk parūpēties par sevi fiziski, garīgi un emocionāli, iedziļinoties ikdienas pilates un jogas praksēs un pilnveidojot savu golfa spēli.
Jaunajā dzīvē viņa uzplauka, viņa satika jaunu vīrieti — tādu, kuru viņas slimība nemaz nebiedēja. Brendons Boulings tik ļoti iemīlēja Quartano-Bowling, ka pēc viena mēneša iepazīšanās pat piedāvāja viņai sekot, kad viņa nolēma pārcelties uz Ņūorleānu.
Šajā laikā viņa tika izvēlēta kā viena no pirmajām MS pacientēm, kas izmēģināja jaunu ārstēšana ar nosaukumu Lemtrada. Nebeidzamās interferona (standarta MS ārstēšanas) injekciju vietā viņa saņēma divas piecu dienu ārstēšanas ar gada intervālu — un viss. Viņa raksturo Lemtrada kā “atiestatīšanas pogu” viņas imūnsistēmai, un tagad viņas MS ir remisijas stadijā, cerams, visu atlikušo mūžu.
Brendons un Lea nesen apprecējās. Tagad, 28 gadus veca, Quartano-Bowling ir jaunlaulāts, kurš vēlas iegādāties jaunu māju, lai atbilstu lielajai ģimenei, kuru viņa un viņas vīrs cer izveidot kopā. Agrāk, ņemot vērā nogurdinošo toksisko medikamentu režīmu, bērnu piedzimšana bija tikai sapnis, taču tagad šķiet, ka viņas sapnis drīz varētu kļūt par realitāti.
Vairāk: Kimas Ketralas atzīšanās atklāj, cik novājinošs var būt bezmiegs
"Man noteikti ir bailes — mūsu bērniem būs lielāka iespēja saslimt ar MS, jo šķiet, ka tā ir sastopama ģimenēs, taču es gribu tādu metienu!" viņa saka.
Viņas dzīve nav ideāla, un viņai joprojām ir simptomi no esošajiem MS bojājumiem, taču viņa saka, ka neko nemainītu. "Es to visu redzu kā svētību," viņa saka. "Slimība, piemēram, MS, dramatiski izmaina visu jūsu dzīvi, taču tā arī parāda, uz ko jūs esat spējīgs. Es nekad nebūtu pieredzējis vai satiku cilvēkus (piemēram, Brendonu), un tagad es jūtos pārliecināts, ka esmu tieši tur, kur man vajadzētu būt, dzīvojot tādu dzīvi, kāda man ir jādzīvo. ”
Un tas ir visskaistākais no visiem.
