Manai meitai pieder kleita, kas viņai šobrīd ir trīs izmērus par lielu, jo maza meitene ar Dauna sindroms modelēja to tiešsaistē. Protams, es to nopirku. Ak, un es arī piemeklēju atbilstošo kleitu lellei, kas mums vēl nepieder.
Kāpēc ceļgala raustīšanās reakcija, lai izņemtu kredītkarti? Manam dēlam ir Dauna sindroms, un viņš redz daudzveidību reklāma piepilda manu sirdi tikpat daudz, cik iztukšo maku.
Taču, lai gan uzņēmumus, kas reklamē dažādību, var virzīt pārdošana, sociālie ieguvumi maina dzīvi.
Manam bērnam ir jāredz sevi atspoguļots pasaulē, un pasaulei ir jāredz mans dēls un cilvēki, kuri dalās ar viņa atšķirībām, kas atspoguļojas attēlu straumē, kas mūs skar katru dienu.
Vairāk:Mana bērnudārznieka fotogrāfijas nav jāretušē, liels paldies
Labāk vai sliktāk šie attēli veido mūsu perspektīvu. Cik cilvēkus jūs pazīstat ar Dauna sindromu? Vai jūtaties neērti, kad jums tuvojas kāds ratiņkrēslā? Kā ar kādu, kurš valkā brilles?
Tieši tā.
Mēs esam tik pieraduši redzēt cilvēkus brillēs, ka vairs nepamanām viņu brilles — tas nozīmē, ka mēs mijiedarbojamies ar cilvēku, nevis vizuālo atšķirību. Vai nebūtu pārsteidzoši piemērot šo filtru jebkurai atšķirībai?
Slimību kontroles centrs ziņo, ka katram sestajam jeb aptuveni 15 procentiem bērnu vecumā no 3 līdz 17 gadiem ir viens vai vairāki attīstības traucējumi. Iedomājieties, ja miljoniem attēlu, kas bombardē mūsu bērnus, būtu viens bērns ar a invaliditāte uz katriem pieciem bez?
Mans dēls Čārlijs bija dzimis ar Dauna sindromu un vienmēr būs Dauna sindroms. Mana meita Emma piedzima 17,5 mēnešus vēlāk, un tāpēc viņa vienmēr pazīs un mīlēs kādu ar Dauna sindromu. Čārlijam ir 5 gadi; Emmai ir 4.
Vai Čārlijam rūp, vai cilvēki ar Dauna sindromu tiek iekļauti filmās, televīzijā, reklāmas kampaņās un stendos? Ne tagad.
Vai Emmai rūp, vai viņas klasē nav bērna ar Dauna sindromu? Ne tagad.
Bet, kad viņi aug un sāk skatīties tālāk par nākamo sēriju Mikija peles kluba māja vai nākamajā My Little Pony reklāmā, viņi sāks pamanīt, vai viņu priekšā esošie attēli ir saistīti ar viņu dzīvi vai piedāvā mērķtiecīgu “normāla” versiju. Bet kas vispār ir normāli? Pasaule neatbilst šai formai, un ir pienācis laiks pieprasīt pārstāvību.
Vairāk: Es vēlos, lai mans bērns būtu pēc iespējas tālāk no viņas BFF
Bet es gribu vairāk.
Filmā Šķiršanās, Dženiferas Anistones tēls kūsā, jo viņai ir jālūdz savam puisim, kuru atveido Vinss Vons, veikt kādu konkrētu darbu, piemēram, trauku nomazgāšanu, pirms viņš patiešām piecelsies no dīvāna un palīdzēs. Taču runa nav tikai par trauku mazgāšanu. "Es gribu, lai jūs gribu mazgāt traukus!” viņa sašutusi saka. Vai palīdzība tiek skaitīta, ja to nemotivē vēlme palīdzēt?
Es vēlos, lai uzņēmumi saprastu, kāpēc reklāmas dažādība dod labumu ne tikai uzņēmumam, bet arī kultūrai. Es gribu reprezentāciju bez slavināšanas. Es vēlos redzēt tādus cilvēkus kā mani bērni iekļauti jēgpilni, nevis bez atlīdzības.
Skaistuma sejas maiņa ir bezpeļņas korporācija, kuras mērķis ir vienlīdzīgi pārstāvēt cilvēkus ar invaliditāti reklāmā un plašsaziņas līdzekļos visā pasaulē. Tas sadarbojas ar uzņēmumiem, lai palīdzētu tiem izprast iekļaujošu attēlu finansiālos un sociālos ieguvumus vienlaikus nodrošinot, ka visā lielākajā mārketingā ir pārstāvēti speciālisti par iekļaušanu reklāmā konferences. Taču šīs korporācijas centienos man visvairāk patīk nevis tās panākumi simtiem lielāko uzņēmumu pārliecināšanā iekļaut cilvēkus ar invaliditātes to attēlos, bet gan mārketinga un izglītības mācību programma un programmēšana, ko tā nodrošina gan vidusskolai, gan koledžai līmeņa skolēni. Šeit mums ir jāsāk izglītība, kas ir svarīga iekļaušanai.
Patiesība ir tāda, ka bērni rīkojas daudz sirsnīgāk, nekā mēs viņiem piedēvējam, un, ja mēs nepietiekami novērtējam viņu motivāciju, mēs uzspiežam viņiem savu aizspriedumu. Kad vidusskolā meitene ar Dauna sindromu tiek atzīta par izlaiduma karalieni, plašsaziņas līdzekļi atspoguļo šo stāstu, jo lielākā daļa pieaugušo nevar aptvert šādu rīcību. esam motivēti, nedomājot par labdarību, un mēs, pārējie, publicējam iegūtos laikrakstu rakstus viens otra Facebook lapās. Mēs klusībā (vai ne tik klusi) sludinām: “Ak, cik jauki! Paskaties, kā salds tie bērni ir, lai ļautu kādam, kas ir mazāks par mums pārējiem, gūt ieskatu tajā, kā ir patiešām būt populāram!”
Bet uzmini ko? Meitene ar Dauna sindromu var būt populāra! Viņai var būt patiesi draugi un patiess atbalsts.
Iedvesmas pornogrāfija pastāv, lai liktu cilvēkiem justies labāk par sevi, bet no tā izrietošais spējīgums — diskriminācija par labu cilvēki ar invaliditāti — mans dēls nedara nekādu labumu. Kā mamma man bija laiks, kad ļoti gribēju noskatīties visus tos video, kuros bērni ar Dauna sindromu pēdējās 30 sekundēs tiek ielikti basketbola spēlē, kamēr visi gavilēja. Tagad es saprotu, ka ir ļoti svarīgi, lai viņu iekļaušana notiktu jau pašā sākumā neatkarīgi no tā, vai komanda uzvar vai zaudē.
Vairāk: 16 izcilākās lietas, ko mammas jebkad ir darījušas, lai liktu saviem bērniem uzvesties
Jo vislabākais laimests notiks tad, kad cilvēki ar invaliditāti tiks iekļauti visos dzīves aspektos bez vēsmas. Iekļaušana reklāmā — līdzīgi kā dzīvē — nevar pastāvēt, lai sagatavotu uzņēmuma sociālās atbildības ziņojumu Skaties labāk. Iekļaušanai ir jānotiek, lai kļūtu par mūsu pasaulē labāk.
Pirms dodaties, pārbaudiet mūsu slaidrādizemāk:
