Zaudēju savu dēlu Džeksonu vēzis tikai septiņu gadu vecumā ir bijusi sirdi plosošākā pieredze manā dzīvē. Pagājušā gada jūlijā Džeksons nomira tikai sešas dienas pēc tam, kad viņam tika diagnosticēts vēzis — nedēļu pēc tam, kad man bija dzemdēja surogātbērnu.
Džeksons bija laipns un harizmātisks bērns, kuru interesēja sportošana, baznīcas apmeklēšana un skolas apmeklēšana. Džeksons mīlēja spēlēties ar savu mazo brāli un vienmēr bija spiests palīdzēt citiem. 2019. gada sākumā pirms paša vēža diagnozes Džeksons noskuja galvu plkst Svētā Baldrika fonds pasākums par godu savam draugam, kurš atradās remisijā. Viņš tikai savāca vairāk nekā 1200 USD bērnības vēzis pētījumiem. Sešus mēnešus pirms viņa nāves Džeksons man teica, ka vēlas "būt leģendai". Toreiz es šo atradu lai būtu dīvains komentārs no 7gadnieka, bet tagad atskatoties, redzu, cik dziļš bija šis apgalvojums.
2019. gada maijā Džeksons sūdzējās par sāpēm kājā. Mēs aizvedām viņu pie vairākiem ārstiem, kuri nevarēja atrast cēloni un galu galā izraisīja augšanas sāpes. Šajā laikā es biju stāvoklī ar a
Jūlija sākumā es dzemdēju savu surogātbērnu, un tikai sešas dienas vēlāk Džeksons tika ievietots slimnīcā, kur ārsti konstatēja deviņu collu audzēju uz viņa kājas un diagnosticēja osteosarkomu. Vienu nedēļu uzzināju par mana dēla vēža diagnozi pēcdzemdību bija postoša - fiziski, garīgi un emocionāli. Lai gan laiks bija ārkārtīgi sarežģīts, esmu pateicīgs, ka ārsti ļāva man atdot Džeksonam pienu, ko es sūknēju ziedošanai, lai to izmantotu kā uztura bagātinātāju. Esmu lepns, ka šajā laikā, kad jutos bezpalīdzīgs un nespēju neko darīt sava dēla labā, es varēju to izdarīt viņa labā.
Īsajā slimnīcā pavadītajā laikā Džeksons piedzīvoja retu vēža komplikāciju, ko izraisīja mitrālā vārstuļa atloks, kas radīja asins recekļus, izraisot vairākus insultus. Tikai sešas dienas pēc diagnozes noteikšanas un uzņemšanas slimnīcā un divpadsmit dienas pēc tam, kad es dzemdēju bērnu surogātģimenē, Džeksons nomira. Džeksona diagnoze un nāve notika tik ātri, ka ārsti nespēja sākt ārstēt vēzi, jo viņa smadzenēs bija pietūkums no insulta, kas kavēja ārstēšanu. Tā kā Džeksonam nekad nav bijusi iespēja cīnīties ar savu vēzi, tā ir kļuvusi par manu misiju cīnīties par viņu un visiem bērniem ar vēzi.
Mani apbēdina tas, ka tikai pēc dēla zaudēšanas es uzzināju, ka bērnības vēzis ir visvairāk nepietiekami finansēts un pētītākais vēža veids. Šis ir viens no daudzajiem iemesliem, kāpēc es sadarbojos ar St. Baldrick’s Foundation, kas ir lielākais nevalsts bērnu vēža izpētes grantu finansētājs.
2015. gadā pirms Džeksona diagnozes es nolēmu noskūt galvu, lai savāktu naudu Sentboldrikai, jo nevarēju iedomāties, ka man būtu bērns ar vēzi. Tagad es to redzēju no pirmavotiem. Un tas man ir devis spēku, par kuru es nekad nezināju, ka man ir — spēku turpināt Džeksona godu. Īsi pēc Džeksona aiziešanas mūžībā es uz viņa vārda izveidoju Sentboldrika varoņu fondu, lai godinātu viņa aiziešanu un aizraušanos palīdzēt citiem. Šogad mūsu pirmajā līdzekļu vākšanas pasākumā mēs lepojamies ar 73 skūšanās gadījumiem un esam savākuši vairāk nekā 80 000 USD bērnu vēža izpētei.
Džeksona zaudējums ir bijis sirdi plosošākais laiks, ar kādu mana ģimene jebkad ir saskārusies. Tagad mēs ar vīru strādājam, lai palīdzētu mūsu 4 gadus vecajam dēlam Ivanam to apstrādāt viņa brālis nenāk mājās — vienlaikus strādājot ar savām bēdām. Tā ir kļuvusi par manu misiju turpināt dalīties ar Džeksona stāstu un palielināt izpratni par finansējuma trūkumu bērnu vēža ārstēšanai, lai citām ģimenēm nekad nebūtu jāpiedzīvo šādas sāpes.
Džeksona zaudējums ir neizmērojams, un mums viņa pietrūks mūžīgi. Bet vismaz tagad es viņam bez šaubām varu teikt, ka viņa īsajā, bet skaistajā dzīvē: Džekson, tu to izdarīji. Jūs kļuvāt par leģendu.
Šie citāti no vēža izdzīvojušajiem garantēti iedvesmos.
