Cēlonis autisms jau sen ir pētīts un apspriests. Sensoro apstrādes traucējumi ir kļūdaini saistīti ar visu, sākot no vakcinācijas līdz smadzeņu trūkumam un sliktai audzināšanai. Tomēr tagad zinātnieki uzskata, ka zina kas izraisa autismu vai vismaz to veicina.
Jauns pētījums, kas publicēts žurnālā Amerikas Medicīnas asociācijas žurnāls, konstatēja, ka ģenētikai ir liela nozīme.
Protams, pētnieki ir zinājuši, ka bija autisma ģenētiskā sastāvdaļavai ASD kādu laiku. Tomēr šī pētījuma apjoms un ilgums pierāda, cik tas var būt ietekmīgs. Jaunākajā ziņojumā tika aplūkota vairāk nekā divu miljonu bērnu slimības vēsture no 1998. līdz 2012. gadam.
"Pašreizējie pētījuma rezultāti sniedz visspēcīgāko pierādījumu mūsu zināšanām, ko lielākā daļa autisma spektra traucējumu risks ir saistīts ar ģenētiskiem faktoriem, ”Pētījuma autors Svens Sandins, statistiķis un epidemiologs no Karolinska institūta Zviedrijā, pastāstīja portālam HuffPost.
Sardins atzīst, ka ir nepieciešami papildu pētījumi. "Tas nenozīmē, ka mēs varam pilnībā ignorēt vides riska faktorus un to mijiedarbību ar ģenētiskajiem riska faktoriem. Vēl ir daudz darāmā. ” Tomēr vecākiem un 1 no 59 bērniem tas ir milzīgs solis virzienā.
Tas arī dod vecākiem ar autisma ģimenes anamnēze kaut kas jāapsver, lai apspriestu ar ģenētisko konsultantu un/vai viņu bērna pediatru, jo īpaši jo pētījumi rāda, ka agrīna iejaukšanās var palīdzēt uzlabot cilvēka fizisko, emocionālo un komunikatīvo prasmes.
Aptuveni 81 procents autisma riska rodas no iedzimtiem ģenētiskiem faktoriem https://t.co/wT1lx0SZFs#ģenomika#ģenētika#DNS#biotehnoloģija#zinātne#genoms#veselība#bērni#autisms#ģimene#dzīvepic.twitter.com/Aa5rWO8dm4
- Clevergene (@clevergene) 2019. gada 19. jūlijs
"Zināmā līmenī man šķiet, ka mums vajadzētu justies mierinātiem ar [šiem atklājumiem]," saka Vendija Sjū Svansone, pediatre Sietlas Bērnu slimnīcā. kurš nestrādāja pētījumā, sacīja HuffPost, “jo tas ir gandrīz kā izskaidrots autisms… tas nav tāpēc, ka kāds no vecākiem dara pareizi vai nepareizi. Tas lielā mērā ir balstīts uz bērna ģenētisko sastāvu. ”
Tas nozīmē, ka "mēs joprojām nezinām, kuri konkrētie gēni veicina [paaugstinātu] risku," sacīja Sandins. "Mēs līdz šim esam tikai saskrāpējuši virsmu."
