Labākā aizsardzība pret vēzi ir veselīga dzīvesveida paradumi un informētība. Runājot par krūts vēzi, ir svarīgi saprast BRCA gēnus - krūts vēža gēnus - un to, kā tie var ietekmēt jūsu slimības risku.
Ikvienam ir BRCA gēni
BRCA gēni ir iekļuvuši virsrakstos, jo BRCA gēnu mutāciju vai noviržu testi var noteikt noteiktu vēža riska faktoru. Agrīna vēža riska atklāšana ir profilakses vai ārstēšanas atslēga.
Bet kas ir BRCA gēni un ko viņi dara? Pirmkārt, ikvienam ir BRCA gēni. Tie ir daļa no mūsu dabiskās DNS vai ģenētiskās kodēšanas. Viņi veic svarīgu ķermeņa funkciju: kontrolē šūnu augšanu. Kad tie darbojas pareizi, tie palīdz apturēt patoloģisku šūnu augšanu, kas var izraisīt audzējus.
Audzēji var būt labdabīgi, nevis vēzi vai ļaundabīgi, kas nozīmē, ka vēzis ir klāt. Audzēji ir patoloģiska audu masa, kas rodas, kad šūnas sadala vairāk nekā vajadzētu vai nemirst, kad vajadzētu. Vēl viens pazīstams vārds šai patoloģiskajai audu masai ir “neoplazma”.
Gēnu mutācijas var norādīt uz vēža risku
BRCA gēniem var būt mutācijas vai problēmas ģenētiskajā sastāvā vai materiālā. Ja tā, tad tie var nedarboties pareizi, regulējot šūnu augšanu. Rezultāts var būt patoloģiska šūnu augšana vai audzēji. Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka kļūdaini BRCA gēni nav slimības diagnoze. Daudzas sievietes, kurām ir BRCA gēnu mutācijas, ir veselīgas un dzīvo normālu dzīvi.
Cilvēkiem ar mutāciju, neatkarīgi no tā, vai viņiem attīstās vēzis, ir 50/50 iespēja nodot mutāciju nākamajai paaudzei.
Divi dažādi BRCA mutāciju veidi: BRCA1, BRCA2
Iedziļinoties tēmā, ir divi dažādi BRCA mutāciju veidi, kas attiecas uz medicīnas aprindām: BRCA1 un BRCA2. Nosaukumi apzīmē krūts vēža jutības gēnu 1 un krūts vēža jutības gēnu 2. BRCA1 ir atrodams 17. hromosomā un BRCA2 ir atrodams 13. hromosomā. Jebkura gēna mutācijas palielina cilvēka risku saslimt ar krūts, olnīcu un citiem vēža veidiem.
Krūts vēža ģimenes anamnēze: ģenētiskā pārbaude
Ja jūsu ģimenē ir bijis krūts vēzis vai cits vēzis, daudzi ārsti var ieteikt tā saukto ģenētisko pārbaudi, lai noskaidrotu, vai jums nav BRCA gēnu mutāciju. Iespējams, ka esat mantojis kļūdainu ģenētisko materiālu, tādējādi palielinot vēža risku. Ja jums ir gēnu mutācijas, šis agrīnais atklājums palīdzēs ārstiem rūpīgi uzraudzīt jūsu veselību un ieteikt dzīvesveida izmaiņas profilaksei.
Sievietes bieži tiek pārbaudītas, kad attīstās krūts vai olnīcu vēzis, jo mutāciju klātbūtne var ietekmēt ārstēšanas izvēli. Ģenētiskajai pārbaudei ir nepieciešamas tikai asinis, kas ņemtas ārsta birojā vai medicīnas klīnikā, lai gan rezultāti var aizņemt vairākas nedēļas. Parasti tiek rīkota konsultāciju sesija, lai apspriestu rezultātus un risinātu visas bažas.
Statistika par krūts vēzi un kaitīgām mutācijām
Nacionālais vēža institūts saka, ka 12 procentiem sieviešu (120 no 1000) vispārējā populācijā dažkārt dzīves laikā attīstīsies krūts vēzis. ar aptuveni 60 procentiem sieviešu (600 no 1000), kurām ir iedzimta kaitīga BRCA1 vai BRCA2 mutācija - viņai ir aptuveni piecas reizes lielāka iespēja saslimt ar krūti vēzis.
Vairāk par vēža apzināšanos
Krūts vēža pētījumi
Krūts vēža padomi, kas jāzina katrai sievietei
Krūts vēzis: riska novērtēšana
