Es zaudēju savu māti vēža dēļ, kad man bija 19 gadi, un tāpat kā lielākā daļa cilvēku, kuri cieš no šādiem zaudējumiem, es gribēju atbildes - kaut kāds paskaidrojums tam, kas notika ar manu mammu, un, kā tas notika, daudzas citas sievietes viņas ģimenē arī. Mana māte, kas bija ebreja, 40 gadu vecumā nomira no aizkuņģa dziedzera vēža, un daudzas viņas mātes tantes, arī ebrejas, cieta no krūts vēzis.
Es jutu, ka jābūt saistībai starp visiem šiem vēža gadījumiem, bet gadu gaitā visi mani ārsti vienmēr teica nē - krūts un aizkuņģa dziedzera vēzis nav saistīti, un, tā kā man nav nevienas mātes tantes ar krūts vēzi, mani neuzskata par “augstu risku”.
Vairāk: 3 sievietes par to, kā krūts vēzis ietekmēja viņu dzīvi
Tad kādu nakti, pārlūkojot Džona Hopkinsa aizkuņģa dziedzera vēža izpētes centru mājas lapā (jūs zināt, tipisks sestdienas vakars), es biju pārsteigts, uzzinot, ka starp dažām formām var būt iedzimta saikne
krūts un aizkuņģa dziedzera vēzis Aškenazi ebrejos. Diemžēl šīs mutācijas testēšana tajā laikā nebija apdrošināta, tāpēc tas maksātu tūkstošiem dolāru. Bet vairākus gadus un a Augstākās tiesas lēmums vēlāk mana veselības apdrošināšana beidzot varēja segt pārbaudes.Pagājušajā vasarā es tikos ar ģenētiķi, un mēs apskatījām visu manu ciltskoku - māti, viņas brāli, tantes, manu tēvs, mani vecvecāki - tik daudz ģimenes veselības vēstures, cik mans tētis varēja atcerēties, kā arī mana jaunākā māsa un abi bērni. Es turpināju skatīties uz daudzajiem vārdiem lapā, cenšoties saglabāt visu šo saistīto vēsturi taisnu. Medmāsa paņēma asinis. Es devos mājās un pēc tam nākamajās nedēļās darīju visu iespējamo, lai nedomātu par vēzi.
Kad es atgriezos, lai iegūtu rezultātus, mans satraukums bija drudža augstumā. Ārsts mani sagaidīja uzgaidāmajā telpā, un, kad mēs braucām ar liftu uz viņas kabinetu, viņa pagriezās pret mani un jautāja: "Vai jūs nogriezāt matus?"
Ko tas nozīmē, ES brīnījos. Vai viņa cenšas mani uzmundrināt, pirms dod man sliktas ziņas?Vai arī viņa, pateicoties maniem labajiem testa rezultātiem, ir tik atslābusi, ka vēlas tikai papļāpāt par manu matu griezumu.
Vairāk: Kāpēc matu izkrišana ķīmijterapijai var būt pagātne
"Mmhmmm," es pamāju ar galvu un sāku nikni sakošļāt lūpu. Pēc, iespējams, manas dzīves garāko divu minūšu brauciena ar liftu, mēs beidzot ieradāmies viņas birojā.
Man nebija pozitīvu testu nevienai krūts vai aizkuņģa dziedzera vēža mutācijai. Ne viens. Bet, pirms es varēju reaģēt, viņa man teica, ka man bija pozitīvs mutācijas tests, kas saistīts ar mērenu resnās zarnas vēža risku. Resnās zarnas vēzis?
"Bet nevienam manā ģimenē nekad nav bijis resnās zarnas vēzis," es stostījos. Izrādās, ka šīs mutācijas risks ir tikai tāds pats kā radiniekam ar resnās zarnas vēzi. Un risks nav tas pats, kas diagnoze. Jums var būt mutācija, nekad nesaslimstot ar vēzi.
Visus šos gadus es gaidīju, kad zinātne man sniegs atbildes, bet tagad man bija tikai vairāk jautājumu. Vai rezultāti nozīmēja, ka es neesmu mantojis mutācijas, kas bija manai mātei un tantēm, vai arī tas nozīmē, ka viņiem nekad nebija šīs mutācijas? Jo lielākā daļa vēža gadījumu ir “sporādiski”, nevis “iedzimti”, Pastāv iespēja, ka mana māte un pat viņas tantes vēzis nebija iedzimti.
Šogad man bija pirmā no (cerams?) Daudzām kolonoskopijām, jo turpmāk man tās vajadzēs iegūt ik pēc trim līdz pieciem gadiem. Mana māsa un galu galā arī mani bērni būtu jāpārbauda. Es cerēju, ka ģenētiskā pārbaude man sniegs noteiktības sajūtu, taču es bieži jūtos satraukta un satriekta. Es redzu gastroenterologu resnās zarnas vēža riska dēļ, krūts vēža onkologu - nekustīgu neizskaidrojams krūts vēzis manā ģimenē, un man vajadzētu reģistrēties aizkuņģa dziedzera vēža reģistrā plkst Džons Hopkinss. Šīs tikšanās jūtas kā pastāvīgs atgādinājums, ka slimības un nāve slēpjas ik uz stūra. Vai pārbaude bija tā vērta? Es nezinu.
Vairāk: Daudzsološa jauna vakcīna varētu izmantot savas šūnas, lai apkarotu krūts vēzi
Es tikos ar krūts vēža onkologu dažas nedēļas pēc ģenētiskās pārbaudes rezultātiem. Gadiem ilgi ārsti vairāk vai mazāk tikai paraustīja plecus par manu ģimenes vēsturi, bet šī ārste, iespējams, tāpēc, ka viņa ir krūts vēzis speciālists, paskatījās uz manu diagrammu un teica: "Tas noteikti izskatās pēc iedzimta vēža." Es gaidīju kaut ko galīgu un, labi, te viņa bija. Mēs sastādījām plānu: es lūdzu tēvam veikt papildu pārbaudes, lai noskaidrotu, vai mēs varam izsekot resnās zarnas vēža mutācijai, ieplānoju mammogrammu un piekritu atgriezties pēc sešiem mēnešiem un pārvērtēt.
Izrādās, ka manam tētim ir tāda pati mutācija, kas nozīmē, ka šī pārbaude attiecas ne tikai uz mani vai manu mammu. Tas ir mans tētis, mana māsa, mani bērni-nebeidzams aprēķinu kopums. Ģenētiskā pārbaude nesniedz atbildes; tas tikai sniedz informāciju. Izdomāt, kas notiks tālāk, nav viegls uzdevums.
