Uz katrām desmit jūsu dzīves sievietēm-draugiem, ģimeni, darba kolēģiem vai paziņām-viena no viņām dzīvo kopā endometrioze. Bez zināma iemesla, vidēji astoņus līdz desmit gadus pirms diagnozes noteikšanas un bez ārstēšanas, daudziem tas ir noslēpumains un mokoši sāpīgs stāvoklis. Papildus pārvaldīšanai endometrioze, daudzas sievietes ar šo hronisko, neredzamo slimību min sabiedrības izpratnes trūkumu, ārstu atbalstu un cilvēku dzīvē un labākas aprūpes un ārstēšanas iespējas kā citas būtiskas problēmas, ar kurām viņi saskaras ikdienā pamats.
Neatkarīgi no tā, vai jums pašam ir diagnoze, reproduktīvās veselības atbalstīšana un veids, kā mēs saņemam aprūpi, ir svarīgs jautājums visām sievietēm. 1993. gadā nedēļas garu aicinājumu uz darbību uzsāka Endometriozes asociācija dibinātāja Mary Lou Ballweg un vēl astoņas sievietes. Šodien tā ir starptautiska kustība marta mēnesī, ko raksturo notikumi, aktivitātes un sociālo mediju kampaņu mērķis bija veicināt izpratni par endometriozi un atbalstīt vairāk pētījumu dolāru. Neatkarīgi no tā, vai sportojat ar dzeltenu lenti, ziedojat nacionālai organizācijai vai rīkojat izpratnes pasākumu, šeit ir daži vienkārši, bet a jēgpilnus veidus, kā darīt savu darbu, lai palīdzētu karotājiem, aizstāvēt sieviešu veselību un dzīves kvalitāti nākamajām paaudzēm no meitenēm.
1. Rīkojiet pasākumu vai tiešsaistes līdzekļu vākšanu
Ja jums patīk rīkot ballītes, apsveriet iespēju sapulcināt draugus un ģimeni laba iemesla dēļ. Palieliniet informētību ar saviem ielūgumiem, ievietojiet sociālajos medijos un - neatkarīgi no tā, vai viņi var apmeklēt - vai ne - sniedziet viesiem informāciju, kas viņiem nepieciešama, lai ziedotu endometriozes organizācijai. Izrotājiet savu māju ar saulespuķēm un pasniedziet saulainus kokteiļus, kas atbilst endometriozes dzeltenām lentēm.
Pat ja jums nav laika rīkot pasākumu, varat izmantot savas pūļu piesaistes prasmes un organizēt tiešsaistes līdzekļu vākšanu. Neatkarīgi no izvēlētā maršruta, lejupielādējiet līdzekļu vākšanas rīku komplekts Amerikas Endometriozes fonda tīmekļa vietnē, kas ietver padomus un rīkus veiksmīgas kampaņas veikšanai, var jums palīdzēt.
2. Atbalstīt endo organizācijas
Ir vairākas nacionālās organizācijas, kurām nepieciešami jūsu ziedojumi, laiks un palīdzība, lai palielinātu izpratni par to veikto kritisko darbu. Neatkarīgi no tā, vai veicat ieguldījumu, veidojat vai kopīgojat ziņas sociālajos medijos vai brīvprātīgi, šeit ir dažas no redzamākajām bezpeļņas organizācijām, kas jums jāzina:
- EndoMarch: Ar vairāk nekā 100 grupām visā pasaulē EndoMarch ir kļuvusi par lielāko globālo endometriozes organizāciju, kas koncentrējas uz endometriozes politisko aizstāvību un menstruālā veselības izpratni.
- Endometriozes asociācija: Endometriozes asociācija, ko dibinājusi endometriozes pioniere un grāmatas The Endometriosis Sourcebook autore Mērija Lū Ballvega, ir pirmā endometriozes organizācija un reģistrs pasaulē. 35 gadus vecā organizācija ir veltīts lai pastiprinātu endometriozes slimnieku balsis.
- Amerikas endometriozes fonds: Kopā ar slavenību atbalstītājiem, piemēram, Lenu Dunhemu un Padmu Lakšmi, Amerikas Endometriozes fonds nodrošina slimības redzamību, uzsverot agrīnas diagnostikas nozīmi un ieguldot veselības aprūpes izglītībā profesionāļiem.
3. Runājiet ar saviem pārstāvjiem un senatoriem
Pajautājiet jebkurai sievietei, kurai ir endometrioze, un viņa jums pateiks, ka ir nepieciešama papildu izpēte. Atbalstīt rēķinus, kas samazinās laiku, kas nepieciešams, lai saņemtu diagnozi un saņemtu labāku aprūpi, ir tikpat vienkārša kā nosūtot īsziņu. Sūtot īsziņu ar tekstu “RESIST” uz numuru 50409, jūs sazināsieties ar sava rajona štatu un/vai ASV pārstāvi un ASV senatoriem sociālajos medijos vai pa e -pastu. Jūs varēsiet viņiem pateikt, kāpēc viņiem likumdošanas darbības dēļ vajadzētu padarīt endometriozi par prioritāti. Uzziniet vairāk par veselības aprūpes reformām šeit.
4. Apmeklējiet martu vai pasākumu
Vairāk nekā 100 organizācijas, grupas un medicīnas kopienas atbalsta endometriozes izpratni un veselības aprūpes reformu, EndoMarch ir lielākā, starptautiski koordinētā endometriozes piederība pasaulē. Un tie atvieglo pastaigu, mītiņa, komandas vai tiešsaistes virtuālā pasākuma atrašanu jūsu reģionā. Sūtiet īsziņu “ENDO2020” uz 66866 atrast un reģistrēties pasākumam. Jūs varat arī izplatīt izpratni tiešsaistē, publicējot informāciju par gājienu un gājiena iemeslu, izmantojot mirkļbirku #WhyWeEndoMarch.
5. Ziedojiet izglītības rīku komplektu
Dr Malkolms Makenzijs, OB-GYN un endometriozes eksperts Hārvardas Medicīnas skolas fakultātē aplēses ka “gandrīz 100 procentiem meiteņu, kas sāpīgu menstruāciju dēļ nosūtītas mājās vai skolu pametušas, ir endometrioze”. Šī iemesla dēļ viņš un EndoWhat, a divpartiju kustība, kuras mērķis ir izglītot cilvēkus par endometriozi, uzskata, ka skolas medmāsas ir unikālā stāvoklī, lai atpazītu endometrioze. EndoWhat strādā, lai palīdzētu izglītot skolas medmāsas par endometriozes pazīmēm un simptomiem, cerot, ka viņas var palīdzēt jaunām sievietēm meklēt palīdzību, kas nepieciešama, lai agrīni diagnosticētu un ārstētu slimību. Jūs varat palīdzēt viņu mērķim, ziedojot skolas medmāsas komplektus - ieskaitot DVD, plakātu, lejupielādējamu izglītojošu bukletu un stundu plāna paraugu -, sākot no 35 USD. Noklikšķiniet šeit lai sāktu ar savu ziedojumu.
6. Pērciet produktus, kas atdod
Uzticiet talantīgajai un daudzveidīgajai Etsy kopienai izstrādāt neskaitāmus radošus priekšmetus, lai modīgi parādītu savu atbalstu endometriozes apziņai. Katrs no šiem priekšmetiem tiek atdots Amerikas Endometriozes fondam:
Mūsu misija SheKnows ir stiprināt un iedvesmot sievietes, un mēs piedāvājam tikai produktus, kuri, mūsuprāt, jums patiks tikpat ļoti kā mums. Lūdzu, ņemiet vērā, ka, iegādājoties kaut ko, noklikšķinot uz saites šajā stāstā, mēs varam saņemt neliela pārdošanas komisija un mazumtirgotājs var saņemt noteiktus revidējamus datus grāmatvedībai mērķiem.
Vai jums ir endometrioze? Noklikšķiniet šeit 13 produktiem citas sievietes ar endo zvēr, lai tiktu galā ar simptomiem.
