Kad es dzirdēju par ģimenes lūgumrakstu Disnejs lai iekļautu rakstzīmes ar invaliditāti, es sākotnēji uzmundrināju. Kā mamma 4 gadus vecam zēnam ar Dauna sindromsEs labprāt redzētu cilvēkus ar Dauna sindromu, ko attēlo Disneja burvība. Bet tad manas smadzenes sāka pukstēt, un es vienkārši nevarēju savākt steidzamību uzlēkt uz klāja.
Es katru dienu iestājos par cilvēkiem ar atšķirībām. Es ievelku dziļas, attīrošas elpas un cenšos saprātīgi un pieklājīgi atbildēt uz jautājumiem, piemēram: “Tātad, kā viņam klājas? Kāpēc viņa mēle izceļas? Kad viņš runās? Vai viņš vienmēr būs speciālajā nodaļā? ”
Gatavojoties drīz tikties ar sava bērna skolotājiem, lai apspriestu iekļaušanu, vai Čārlijs zinās alfabētu līdz 5 gadu vecumam un kā notiek podiņmācība, šturmējot Disneja pili (pēc jaunākā) care2.com lūgumraksts) vienkārši nav manā prioritāšu sarakstā.
Es drīzāk jautāju, vai Disnejs nodarbinās cilvēkus ar dažādām spējām. Vai Disnejs sadarbojas ar dažādu spēju bērnu ģimenēm, kad viņi apmeklē Laimīgāko un visdārgāko vietu uz Zemes? Tie, manuprāt, ir daudz svarīgāki, ja mēs runāsim ar Mikiju.
Un tiešām, vai katra Disneja filma neattiecas uz kādu, kam ir atšķirības, kurš mācās šīs atšķirības pieņemt un lai citi to uzņemtu?
Spoilera brīdinājumi:
- Saldēti Elza iemācījās labot savu ledus ieradumu un saprata, ka atšķirībai nav jāpadara viņu par atstumtu. Patiesībā, kad viņa aptvēra savu atšķirību, viņa visiem cilvēkiem atnesa mīlestību un slidotavas.
- Lapsa un kurts pierādījās, ka divas ļoti atšķirīgas dvēseles var būt draugi - un nekad neļaujiet kaut kam stāvēt starp tām neatkarīgi no viņu atšķirībām.
Saraksts turpinās. Disnejs ir par izklaidi, fantāziju un jauku vēstījumu kaut kur tur (piemēram, neēdiet svešus augļus; gari mati var glābt jūsu dzīvību; pat ja jūsu tētis nomirst, kad esat jauns, jūs joprojām varat gūt panākumus - varbūt pat pārvaldīt valstību).
Man ir slikti, ka man nepatīk šī petīcija. Atzīsimies: Dauna sindroma kopienas netīrais noslēpums ir tas, ka mēs esam disfunkcionāli (tāpat kā visas ģimenes). Esmu sūdzējies par sadarbības un atbalsta trūkumu, un šeit es apšaubu ģimenes centienus.
Bet kas ir mūsu kopienas disfunkcijas pamatā? Nespēja cienīgi nepiekrist, veidot dialogu un pēc tam iet tālāk. Patiesība ir tāda, ka nevienam nevajadzētu piekrist kaut ko atbalstīt Dauna sindroma vārdā tikai tāpēc, ka esam daļa no Ds kopienas. Domu daudzveidība var novest pie visproduktīvākajām sarunām.
Tātad, slava ģimenei, kuru iedvesmojis Dauna sindroma apzināšanās mēnesis, lai pievērstu uzmanību izklaides industrijai, kas nerada rakstzīmes ar atšķirībām, kuras mēs redzam katru dienu.
Bet tiem, kas var justies kā es, tas-lai arī tas ir labi domāts-šie centieni varētu efektīvāk atbalstīt vairāk mūsu bērnus mainīgus faktorus. Šeit ir daži ieteikumi:
- Palīdziet Capitol Hill pārstāvju lobija pārstāvjiem atbalstīt Likumu par labāku dzīves pieredzi (ABLE likums), kas ļautu cilvēkiem ar Dauna sindromu ietaupīt naudu savai nākotnei, nezaudējot invaliditātes pabalstus.
- Spiediet garām Likums par visu studentu drošību, kas ierobežotu ierobežošanas un noslēgtības praksi skolās.
- Izglītot skolu sistēmas par efektīva iekļaušanas prakse. Heck, izglītot skolas par vārds “Iekļaušana” un ko tas patiesībā nozīmē.
- Ziedojiet pētniecības fondiem, kas pēta saikni starp Dauna sindromu un Alcheimera slimību.
Mani uzskati, bailes un centieni pēc dēla pēdējo četru gadu laikā ir dramatiski attīstījušies. Varbūt pirms diviem gadiem Disnejs būtu bijis manā redzeslokā. Šodien es tikai vēlos, lai mans bērns būtu ieguldījumu un cienījama reālās pasaules daļa.
Vairāk par audzināšanu un Dauna sindromu
Saikne starp Alcheimera slimību un Dauna sindromu
Kā runāt ar bērna vienaudžiem par Dauna sindromu
Patiesība par manu bērnu ar Dauna sindromu
