Kokybė vs. kiekis
Autorius Jaime
2010 m. Balandžio 5 d
Mums, kaip visuomenei, nepatinka kalbėti apie mirtį ir mirtį; tie iš mūsų medicinoje nesiskiria. Mirtis pernelyg dažnai laikoma nesėkme. Mes kalbame apie „kovą“ su liga, ir viskas, kas yra mažiau, pavyzdžiui, paliatyvi priežiūra, gali atrodyti kaip „pasiduoti“, nors tai toli gražu nėra tiesa.
 Kiek iš jūsų kalbėjote su gydytojais apie savo pageidavimus dėl gyvenimo pabaigos sprendimų?
|
Skiltyje buvo straipsnis Niujorko laikas praėjusį savaitgalį apie paliatyviosios terapijos gydytojo diagnozuotą metastazavusią krūtį vėžys ir jos pačios atsisakymas priimti ligoninę ir paliatyviąją pagalbą, o vietoj to mirti savo pačių sąlygomis, bandant bet kokį gydymą iki mirties. Labai tikėtina, kad kiekvienas asmuo, kuris skaito šį straipsnį, turės savo interpretaciją ir nuomonę apie šį metodą. Taip yra todėl, kad kiekvienas iš mūsų pasirenka (tikiuosi), kaip gyvensime ir kaip mirsime. Tačiau straipsnis privertė susimąstyti taip, kad kelia daugiau klausimų nei atsakymų.
Mes turime pažangiausias technologijas ir vaistus, kurių daugelis kenkia gyvenimo kokybei ir nieko nežada. Kartais jie pratęsia fizinį gyvenimą tik savaitėmis ar mėnesiais, vėlgi negarantuodami gyvenimo kokybės. Kyla klausimas: kur nubrėžti ribą tarp kokybės ir kiekio? Kaip mes apibrėžiame kokybę? Daugelis žmonių sako, kad nori gyvenimo kokybės, o ne kiekybės; hospisas yra plačiai prieinamas, tačiau dauguma žmonių į ligoninę įeina tik keletą dienų iki mirties. Žmonės nežino, kad hospiso statusas gali keistis; patekimas į ligoninę nėra skubus mirties nuosprendis. Nereikia nė sakyti, kad tokia priežiūra yra nepakankamai naudojama.
Matydamas, kaip mano šeimos nariai sunkiai serga galutinės stadijos liga ar sunkia liga, daugelis šių temų įsiminė. Išgirdus apie mano amžiaus draugus, kuriems gresia liūdna prognozė ir kurie kuria vaizdo įrašus, kad jų broliai galėtų juos prisiminti, sugrąžina realybę namo.
Nepaisant visų savo interesų ir medicinos žinių, neturiu išplėstinės direktyvos. Aš išreiškiau savo pageidavimus šeimos nariams, bet teisiškai tai neturi jokios reikšmės. Kiek iš jūsų kalbėjote su gydytojais apie savo pageidavimus dėl gyvenimo pabaigos sprendimų? Kiek kartų gydytojas iškėlė šią temą? Ar jūsų šeima žino jūsų jausmus ir norus, kai tas laikas ateis? Mes negalvojame apie tai, kai esame sveiki. Mums nepatinka būti „liguistiems“ ar „slegiantiems“. Bet kaip žino visi, kuriuos palietė vėžys, viskas gali pasikeisti per sekundę.
Ar turite mintį pasidalinti su mūsų tinklaraštininkais?
Palikite komentarą žemiau!
