시장에서 새로운 테스트는 다음을 탐지하는 것을 목표로 합니다. 유방암 세포 — 그리고 이와 유사한 테스트가 등장하고 있습니다.
유방 조영술이 유일한 방법입니까? 유방암을 발견하려면? 충분하지는 않지만 중단하지 마십시오. 의료 전문가들은 말합니다.
혈액 검사 생존자뿐만 아니라 고위험 여성의 유방암 발견을 목표로 시장을 강타하고 있습니다. 그러나 과학자들은 검사가 환자의 치료와 생존에 영향을 미칠 수 있는지 알기에는 너무 이르다고 말합니다.
Cynvenio Biosystems에서 생산하는 ClearID는 테스트 중 하나입니다. 그것은 혈액에서 순환하는 종양 세포를 감지하여 스캔에서 볼 수 있기 전에 암이 있는지 여부를 나타낼 수 있습니다. 양성 결과가 나오면 여성은 추가 검사를 받을 것입니다. 음성 결과가 항상 환자가 질병에 걸리지 않았음을 나타내는 지표는 아니라고 제조업체는 말합니다.
Matrix-Bio는 유방암 검사를 평가하는 또 다른 회사입니다. VeraMarker 테스트는 Quest Diagnostics에 라이선스가 부여되었습니다. 이 검사는 혈액에서 바이오마커를 감지합니다.
미국 암 학회(American Cancer Society)의 렌 리히텐펠드(Len Lichtenfeld) 부국장은 “이런 유형의 연구에서 가능성은 보이지만 실제로 얼마나 큰 차이가 있는지에 대한 증거는 보지 못합니다.”라고 말했습니다. 그는 이 검사가 환자의 결과를 향상시킬 수 있는지 말하지 않았습니다.
"문제는 이러한 세포를 조기에 발견하는 것이 차이를 만드는지 여부입니다. 그리고 그것이 영향을 미치는지 여부는 모르겠습니다." Ohio State University Comprehensive Cancer Center의 유방 종양학 책임자인 Dr. Charles Shapiro는 말했습니다.
그러나 일부에서는 유방암에 대한 혈액 검사가 확실히 올바른 방향으로 나아가고 있다고 말합니다.
뉴욕 레녹스 힐 병원의 외과 종양학 책임자인 스테파니 버닉(Stephanie Bernik) 박사는 “의학에서 우리가 가려고 하는 방향은 바로 이것이다. “우리는 암을 발견할 수 있어야 합니다… 이론적으로 치료할 수 있는 시점에 암을 발견할 수 있어야 합니다.”
Cynvenio Biosystems의 과학 고문인 Dr. Lee Schwartzberg는 이 검사가 증상이 없는 사람들에게 도움이 된다는 증거가 회사에 없다고 말했습니다. 이를 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 이 제품은 환자들에게 마음의 평화를 주기 위해 판매되고 있다고 그는 덧붙였다.
지금까지 ClearID는 FDA 승인을 받지 않았지만 필요하지 않습니다. FDA는 이러한 제품을 규제하지만 ClearID가 사용하는 실험실 유형인 단일 실험실에서 수행되는 제품은 규제하지 않습니다.
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