매일 국회 의사당에 있는 사람들은 대의, 회사 및 캠페인을 위해 로비를 합니다. 때때로 한 그룹은 그들의 열정이 마음과 삶의 경험에서 나오기 때문에 두드러집니다.
2012년 7월, 국립 다운 증후군 학회 (NDSS)의 네트워크를 시작했습니다. 다운 증후군 대사 — 전국 다운 증후군 협회와 의회 대표단 사이에서 연락 역할을 하는 자원 봉사 옹호자입니다.
의 가장 중요한 목표는 NDSS Ds-Ambassador 프로그램 연방 차원에서 다운 증후군 커뮤니티에 도움이 되는 공공 정책 솔루션에 대한 인식을 지속적으로 높이고 교육하고 옹호하기 위해 의회 의원들과 협력하는 것입니다.
"우리가 특정 법안을 추진할 때 해당 대사는 사람들이 입법자가 법안에 서명하도록 하는 지점입니다."라고 설명합니다. 존 콜먼, NDSS 회장. "우리의 대의를 추진하기 위해 모인 응집력 있고 전문적인 사람들입니다."
더 넓은 개인적인 목표는 대사들이 “의회와 더 깊은 관계를 갖는 것입니다. 주요 결정을 내리는 대표자”라고 Advocacy & Affiliate Relations의 부사장인 Sara Weir는 덧붙입니다. NDSS를 위해. [이러한 관계를 발전시킨다는 것은 의원들이 열정적으로 관심을 갖고 있는 문제에 직면하게 된다는 것을 의미합니다.]
NDSS는 네트워크 성장을 목표로 합니다.
Weir는 네트워크를 구조화되고 표적화된 것으로 설명합니다.
Weir는 "다운 증후군을 앓고 있는 사람들은 지역적으로 [또는 전국적인 규모로] 기금을 모으는 데 바쁜 삶을 살고 있습니다."라고 설명합니다. "이것은 다운 증후군 커뮤니티에 매우 맞춤화된 것이며 [그것은] 우리 사람들이 의미 있고 구조화된 경험을 가질 수 있게 해줍니다."
현재 각 주에 최소 한 명의 대사와 총 120명이 넘는 대사가 있는 NDSS는 2014년까지 대사를 535명으로 늘리는 목표를 설정했습니다. Colman은 "그들은 현장에서 우리의 목소리입니다."라고 말하면서 그들의 목표가 각 상원의원과 하원의원에게 대사를 하나씩 두는 것을 의미한다는 것을 깨달았습니다.
무엇이 관련되어 있습니까?
자원봉사 프로그램은 격월로 비즈니스 미팅을 하고 있으며, 자원봉사자들은 매달 1~2시간의 시간을 할애할 예정입니다.
"오프" 개월 동안 비즈니스 미팅이 없을 때(컨퍼런스 콜 또는 웨비나로 가능) 대사는 다양한 과제, 편집자에게 보내는 편지가 현지에서 출판되도록 하는 것부터 특정 법안이 왜 그렇게 필요한지에 대한 논평 배치 확보에 이르기까지 중요한.
Weir는 대사 팀의 약 20~25%가 "자기 옹호자"라고 추정합니다. 다운 증후군을 가진 모든 사람들을 대신하여 옹호에 대한 열정을 강조하는 다운 증후군을 가진 사람 증후군.
메시지와 자료의 일관성과 구조를 유지하기 위해 NDSS는 템플릿을 제공하고 각 대사가 임무를 수행하는 데 필요한 도구를 제공합니다.
누가 대사가 될 수 있습니까?
짧은 대답: 누구나. "[많은] 부모 옹호자이고, [우리는] 몇 명의 조부모 옹호자이며, 일부는 다운 증후군 환자를 위해 더 많은 일을 하고자 하는 커뮤니티의 친구일 뿐입니다."라고 Colman은 말합니다.
"언덕에 있을 때 다운 증후군 환자보다 더 나은 목소리는 없습니다."라고 그는 덧붙입니다. "다운 증후군 환자를 위해 더 많은 일을 하고자 하는 사람은 NDSS와 매우 일치하기 때문에 아무도 외면하고 싶지 않습니다."
Weir는 “더 많은 사람들이 참여하기를 바랍니다. "이는 분명히 시작되고 [워싱턴] D.C.에서 NDSS가 하는 일의 기반이 되는 프로그램입니다. 모두가 옹호에 참여할 수 있습니다."
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