부모와 치료사는 자녀의 기술 구축에 도움이 되는 최고의 도구와 장난감을 찾기 위해 가장 좋아하는 온라인 리소스를 공유합니다. 특별한 요구, 감각에서 섭식 문제까지.
그들은 또한 부모들이 비슷한 문제에 직면한 다른 부모들과 연결할 수 있는 중요한 네트워킹 사이트를 공유합니다.
특별한 도움이 필요한 자녀가 있거나 함께 일하는 경우 인터넷은 무서운 곳이 될 수 있습니다. 그리고 자원으로 가득 찬 하나의 초크. 다음은 정보, 치료 도구 및 모든 부모에게 필요한 사항에 대해 전문가가 승인한 사이트입니다. 이해 및 지원.
미국 다운 증후군 협회(NDSS)는 다음을 권장합니다.
- NDSS의 온라인 리소스 섹션, 산전 진단에서 성인 리소스에 대한 정보 제공.
- TalkTools – 언어, 구강 배치 및 섭식 장애, 평가 및 치료 서비스.
- 능력 (School Specialty와 합병)은 균형, 포지셔닝, 이동성, 커뮤니케이션, 미세 운동 등과 같은 영역에서 4,000개 이상의 제품을 제공합니다.
- AbleData는 "치료 도구와 장난감을 포함한 모든 종류의 제품을 검토하는 훌륭하고 객관적인 리소스입니다"라고 NDSS의 Julie Cevallos는 말합니다.
- 에이블넷 “장애인은 물론 사람들에게 서비스를 제공하는 전문가들이 삶"에 따라 장애가 있는 사람들이 가정, 직장, 학교 및 가정에서 적극적인 참여자가 되도록 돕는 솔루션에 중점을 둡니다. 커뮤니티.
- Toys "R" Us Differently-Aleded 카탈로그 – "너무 쉽고 접근이 용이하며 위협적이지 않습니다."라고 Cevallos는 말합니다.
언어, 수유 또는 GI 문제에 대한 사이트
- GIKids 역류성 식도염, 위식도 역류 질환과 같은 소아 소화기 질환의 치료와 관리에 대해 어린이와 부모를 위해 이해하기 쉬운 정보를 제공합니다.
- 아프락시아-KIDS 운동 계획/실행증 문제에 중점을 둡니다.
- 새로운 비전 섭식 장애에 대한 리소스를 제공합니다. SLP의 Julie Kouzel은 “이 사이트는 심도 있는 기사를 제공하는 훌륭한 웹사이트입니다.
자폐증을 위한 자료
- 자폐증이 말하다 선두이다 자폐성 자폐증의 원인, 예방, 치료 및 치료법에 대한 연구 자금 지원을 전담하는 과학 및 옹호 단체; 자폐 스펙트럼 장애에 대한 인식 증가; 자폐증이 있는 개인과 그 가족의 필요를 옹호합니다.
- 국가 자폐증 자료 저렴한 자폐증 및 Asperger의 제품, 감각 장난감, 무게 조끼, 자폐증 학용품, 구강 운동 도구 등을 판매하는 온라인 상점이 있습니다.
특별한 필요를 위한 일반 자원
- 학용품 할인 "는 특별한 도움이 필요한 아이들을 위한 훌륭한 교육 도구와 장난감이 많이 있는 할인 학용품 웹사이트입니다."라고 테리 레이튼은 말합니다. 다운 증후군 그레이터 샬럿 협회(노스캐롤라이나).
- 전국 유아교육협회 가족 자원 웹사이트입니다.
- SupportForSpecialNeeds.com 부모가 만든 부모를 위한 리소스입니다.
물리 치료사 Nikki Degner는 이렇게 말합니다. “아이들은 직소 퍼즐과 같습니다. 많은 조각이 있으며 조각을 모으기 시작하면 때때로 새로운 것이 나타납니다. 이는 더 많은 조각입니다. 때로는 조각을 맞추기 위해 몇 가지를 조정해야 합니다. 우리가 퍼즐을 풀면서 놀라운 진전이 있을 것입니다.”
모든 어린이를 위한 재미있는 사이트
슈퍼 듀퍼 간행물 언어 병리학자로 일하면서 사용하기 쉬운 치료 자료를 만든 엄마에 의해 설립되었습니다.
소셜 미디어
소셜 미디어가 어떻게 도움이 될 수 있습니까? 다운 증후군을 앓는 한 아이의 엄마가 최근 페이스북에 올린 글: “[도와줄 방법이 있습니다] 자녀를 완전히 받아들이기 위한 긴 여정에서 작은 충돌을 극복하기 위해 고군분투하는 사람 진단. 출생에서 성인이 될 때까지 항상 충돌이있을 것입니다. 거기서 멈추고 "왜 내 아이가?"라고 말합니다.
“당신은 충돌의 반대편에 서서 당신이 생각하는 좋은 조언을 그들에게 던지지 않습니다. 당신은 그들이 망할 요동을 극복하도록 돕기 위해 손을 뻗습니다.”
핀터레스트
몇 년 전만 해도 부모는 자녀를 위한 자료와 정보 바인더를 편집했지만 오늘날의 부모는 종종 특수 요구 사항 게시판을 만듭니다. 핀터레스트. 대부분의 온라인 리소스는 독자가 자신의 사이트에서 고정할 수 있도록 하거나 개인이 콘텐츠를 웹 브라우저의 "북마크"로 드래그할 수 있으며 "Pin It"이 표시됩니다.
"Pinterest는 저에게 풍부한 정보였습니다." Ds를 가진 유아를 포함하여 두 명의 자녀가 있는 Jenn은 말합니다. “저는 우리가 치료적으로 사용하는 가장 멋진 것을 찾습니다. [부모로서, 당신은] 항상 틀에서 벗어나 생각하고 수완이 있어야 합니다."
페이스북
다운 증후군 아동을 위한 포함 1,200명 이상의 회원을 보유하고 있으며 D를 가진 자녀의 부모, 간병인, 실무자 및 교사와의 대화를 통해 정보와 지원을 제공합니다.
블로그
ITFS, BA의 Lennie Latham은 정기적으로 방문하는 블로그 목록을 가지고 있습니다. 그녀는 "때때로 부모는 다른 아이들에게 효과가 있을 수 있는 자신의 자녀에게 효과가 있는 것을 발견했습니다."라고 말합니다.
- 헨더슨 가족 – 자녀가 소두증을 앓고 있는 가정에서
- 아침 전에 – 패트리스 윌리엄스와 매트 윌리엄스, 수포 접합부 표피박리증(Junctional Epidermolysis Bullosa)이라는 희귀 유전적 피부 질환이 있는 아들의 부모
- 고무 검으로 몬스터와 싸우기 – Rob Rummel-Hudson, Schuyler의 딸인 Bilateral Perisylvian Polymicrogyria가 있어 말을 할 수 없게 만드는 희귀한 신경 질환
- 상식 밖의 일 – 그의 딸 Maya는 출처를 알 수 없는 전 세계적인 발달 지체가 있는 Nieder 가족에 의해; 블로그에는 증강/보조 의사소통에 대한 정보가 포함되어 있습니다.
보너스 리소스: 압축 조끼, $45.95
방문 태평양 소아과 공급 "가중 압축 조끼 FF5330"을 검색합니다.
Cari Fresoli, OTR/L, 작업 치료사이자 North Huntersville에 있는 Lake Norman Children's Therapy의 공동 소유주 캐롤라이나는 이렇게 말합니다. 설립하다. 이 회사의 가족이 있고 그들은 매우 만족하고 있습니다!”
특별 요구 사항에 대해 자세히 알아보기
특별한 도움이 필요한 재정적 부담
특별한 도움이 필요한 어린이를 위한 최고의 앱
특별한 도움이 필요한 어린이를 위한 출생 발표
