원인 자폐성 오랫동안 연구되고 논의되었습니다. 감각 처리 장애는 예방 접종에서 뇌 결핍 및 잘못된 양육에 이르기까지 모든 것과 잘못 연결되어 있습니다. 그러나 과학자들은 이제 그들이 알고 있다고 믿습니다. 자폐증의 원인 또는 최소한 그것에 기여합니다.
에 발표된 새로운 연구 미국 의학 협회 저널, 유전학이 중요한 역할을 한다는 것을 발견했습니다.
물론 연구자들은 자폐증의 유전적 요소, 또는 ASD, 잠시 동안. 그러나 이 연구의 규모와 기간은 그것이 얼마나 영향력이 있는지를 증명합니다. 가장 최근의 보고서는 1998년에서 2012년 사이에 2백만 명 이상의 어린이의 병력을 조사했습니다.
"현재 연구 결과는 현재까지 우리가 알고 있는 대부분의 자폐 스펙트럼 장애의 위험은 유전적 요인에 있습니다."라고 스웨덴 카롤린스카 연구소의 통계학자이자 전염병학자인 연구 저자 스벤 산딘이 허프포스트에 말했다.
Sardin은 추가 연구가 필요하다고 인정합니다. “이것은 우리가 환경적 위험 요소와 유전적 위험 요소와의 상호 작용을 완전히 무시할 수 있다는 것을 의미하지는 않습니다. 아직 해야 할 일이 많다”고 말했다. 그러나 부모와 59명 중 1명의 자녀에게 이는 큰 진전입니다.
또한 부모에게 자폐증의 가족력 유전 상담사 및/또는 자녀의 소아과 의사, 특히 연구에 따르면 조기 개입이 신체적, 정서적 및 의사 소통 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있음을 보여줍니다. 기술.
자폐증 위험의 약 81%는 유전적 요인에서 비롯됩니다 https://t.co/wT1lx0SZFs#유전체학#유전학#DNA#바이오텍#과학#게놈#건강#어린이#자폐성#가족#삶pic.twitter.com/Aa5rWO8dm4
— 클레버진(@clevergene) 2019년 7월 19일
시애틀 아동 병원의 소아과 의사인 Dr. Wendy Sue Swanson은 “어떤 면에서 우리는 [이러한 발견]에 위안을 받아야 한다고 생각합니다. 연구에 참여하지 않은 사람은 허프포스트에 이렇게 말했다. 그것은 주로 어린이의 유전적 구성에 기초합니다.”
그러나 "우리는 어떤 특정 유전자가 [증가된] 위험에 기여하는지 아직 모릅니다"라고 Sandin은 말했습니다. “지금까지 우리는 표면만 긁어 왔습니다.”
