암에 대한 최선의 방어는 건강한 생활 습관과 정보를 얻는 것입니다. 유방암과 관련하여 BRCA 유전자(유방암 유전자)와 이들이 질병 위험에 미치는 영향을 이해하는 것이 중요합니다.
모든 사람은 BRCA 유전자를 가지고 있습니다.
BRCA 유전자는 BRCA 유전자 돌연변이 또는 이상에 대한 검사가 특정 암의 위험 인자를 결정할 수 있기 때문에 헤드라인을 장식하고 있습니다. 암 위험에 대한 조기 발견은 예방 또는 치료의 핵심입니다.
그러나 BRCA 유전자는 무엇이며 어떤 역할을 합니까? 우선 모든 사람은 BRCA 유전자를 가지고 있습니다. 그것들은 우리의 천연 DNA 또는 유전적 코딩의 일부입니다. 그들은 중요한 신체 기능을 수행합니다. 세포 성장을 조절합니다. 제대로 작동하면 종양을 유발할 수 있는 비정상 세포의 성장을 막는 데 도움이 됩니다.
종양은 암성 또는 악성이 아닌 양성일 수 있으며, 이는 암이 존재함을 의미합니다. 종양은 세포가 정상적인 것보다 많이 분열하거나 죽어야 할 때 죽지 않을 때 발생하는 비정상적인 조직 덩어리입니다. 이 비정상적인 조직 덩어리에 대한 또 다른 친숙한 단어는 "신생물"입니다.
유전자 돌연변이는 암 위험을 나타낼 수 있습니다
BRCA 유전자는 유전적 구성이나 물질에 돌연변이나 문제가 있을 수 있습니다. 그렇다면 세포 성장을 조절하는 데 제대로 기능하지 않을 수 있습니다. 결과는 비정상적인 세포 성장 또는 종양일 수 있습니다. 그러나 중요한 점은 BRCA 유전자에 결함이 있다고 해서 질병의 진단이 되지 않는다는 것입니다. BRCA 유전자에 돌연변이가 있는 많은 여성들은 건강하고 정상적인 삶을 영위하고 있습니다.
그러나 돌연변이가 있는 사람은 암 발병 여부에 관계없이 돌연변이를 다음 세대에 전달할 확률이 50/50입니다.
두 가지 다른 유형의 BRCA 돌연변이: BRCA1, BRCA2
주제를 더 자세히 살펴보면 의료계와 관련된 두 가지 유형의 BRCA 돌연변이가 있습니다: BRCA1 및 BRCA2. 이름은 유방암 감수성 유전자 1과 유방암 감수성 유전자 2를 나타냅니다. BRCA1은 17번 염색체에 있고 BRCA2는 13번 염색체에 있습니다. 두 유전자의 돌연변이는 유방암, 난소암 및 기타 암의 위험을 증가시킵니다.
유방암의 가족력: 유전자 검사
가족 중에 유방암이나 다른 암의 병력이 있는 경우 많은 의사가 BRCA 유전자 돌연변이가 있는지 확인하기 위해 유전 검사라고 하는 것을 추천할 수 있습니다. 유전 물질에 결함이 있어 암에 걸릴 위험이 더 높을 수 있습니다. 유전자 돌연변이가 있는 경우, 이 조기 발견은 의사가 귀하의 건강을 면밀히 모니터링하고 예방을 위한 생활 방식 변화를 제안하는 데 도움이 될 것입니다.
돌연변이의 존재가 치료 선택에 영향을 미칠 수 있기 때문에 여성은 유방암이나 난소암이 발병할 때 종종 검사를 받습니다. 유전자 검사는 병원이나 진료소에서 채혈한 혈액만 있으면 되지만 결과는 몇 주가 소요될 수 있습니다. 상담 세션은 일반적으로 결과에 대해 논의하고 우려 사항을 해결하기 위해 개최됩니다.
유방암 및 유해 돌연변이에 대한 통계
국립 암 연구소(National Cancer Institute)는 일반 인구의 12%(1,000명 중 120명)의 여성이 일생 동안 언젠가는 유방암에 걸릴 것이라고 밝혔습니다. BRCA1 또는 BRCA2에 해로운 돌연변이를 유전받은 여성의 약 60%(1,000명 중 600명)가 유방에 걸릴 가능성이 약 5배 더 높습니다. 암.
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