თქვენ მემკვიდრეობით მიიღეთ დედის ლურჯი თვალები და მამის სიმაღლე; ზოგი ამბობს, რომ ბაბუას კვადრატული ყბა და ბებიას დახრილი ცხვირი გაქვთ. ბევრი თქვენი გარეგანი თვისება შეიძლება მიჩნეული იყოს ამა თუ იმ ნათესავთან, რაც მკაფიო ოჯახურ მსგავსებას მოგანიჭებთ.
თუმცა, რასაც სარკეში ხედავთ, არ არის მხოლოდ ის, რაც ნათესავმა გადმოგცათ თქვენ. გენეტიკური ფაქტორი დიდ გავლენას ახდენს თქვენზე ჯანმრთელობა; ქალებისთვის, ოჯახის ისტორია შეიძლება ნიშნავდეს გარკვეული ტიპის განვითარების რისკს კიბო.
გენეტიკურმა მიდრეკილებამ არ უნდა შეგიშალოთ ხელი პროაქტიულობისგან. კიბოს სხვადასხვა ფორმით თქვენი ოჯახის ისტორიის ცოდნა - სკრინინგებთან, ტესტებთან და სხვა პროფილაქტიკურ ღონისძიებებთან ერთად - დაგეხმარებათ გააკონტროლოთ თქვენი ჯანმრთელობა.
Მკერდის კიბო
მისი თქმით, კიბოს ეროვნული ინსტიტუტი, ძუძუს კიბო არის ყველაზე გავრცელებული განსახიერება, რომელიც გავლენას ახდენს ქალების 12 პროცენტზე. ეს რიცხვი 45 -დან 65 პროცენტამდე იზრდება იმ ქალებისთვის, რომლებიც ატარებენ მავნე მუტაციებს BRCA1 ან BRCA2 გენებში, რაც ხელს უწყობს სიმსივნეების ჩახშობას.
ანჯელინა ჯოლი არის ნათელი მაგალითი იმისა, თუ როგორ უნდა დაესხას თავს კიბოს დიაგნოზს. 2013 წლიდან ის წინასწარ საუბრობს ოჯახის კიბოს ისტორიაზე, BRCA1 გენის მუტაციასა და გადაწყვეტილებებზე, რაც მან მიიღო. ჯოლი ასახავს კიბოს განათლების მნიშვნელობას, ადრეულ გამოვლენას და გახდება აგენტი საკუთარი ჯანმრთელობისთვის.
50 წლამდე ასაკის ქალებმა უნდა გაიარონ რეგულარულად დაგეგმილი მამოგრაფია და ექიმებთან ერთად ჩაწერონ ოჯახური სამედიცინო ისტორია. 2013 წლის დეკემბრის კვლევა შეერთებული შტატების პრევენციული სერვისების სამუშაო ჯგუფი რეკომენდირებულია ქალები, რომლებსაც აქვთ ნათესავები, რომლებიც დაზარალებულნი არიან ძუძუს, საკვერცხის, ფალოპის ან პერიტონეალური კიბოთი, სკრინინგი ან ტესტირება.
Საკვერცხის კიბოს
NCI ვარაუდობს, რომ მოსახლეობის მხოლოდ 1.3 პროცენტს განუვითარდება საკვერცხის კიბო. თუმცა, გენეტიკა ძლიერ გავლენას ახდენს იმ შემთხვევებზე, როდესაც BRCA1 მუტაციის მქონე ქალების 39 პროცენტს 70 წლის ასაკში საკვერცხის კიბო დაუდგინდა.
არიან პაციენტები, რომელთა დედებს, დებს ან ქალიშვილებს აქვთ ან ჰქონდათ საკვერცხის კიბო დაახლოებით სამჯერ უფრო სავარაუდოა დაავადების დიაგნოზის დასასმელად. ეს სტატისტიკა იზრდება ყოველ დამატებით ნათესავთან ერთად, რომელიც დაზარალებულია ოჯახის ორივე მხარეს.
მსხვილი ნაწლავის და ძუძუს კიბოს ოჯახური ისტორია ასევე უკავშირდება საკვერცხის კიბოს. ეს კიბო ხელს უწყობს მემკვიდრეობითი მუტაციით, რომელიც იწვევს ოჯახის კიბოს სინდრომს და ზრდის საკვერცხის კიბოს რისკს.
არსებობს სისხლის ტესტი, რომელიც გამოავლენს რისკებს როგორც ძუძუს, ისე საკვერცხეების კიბოს. გენეტიკურ მრჩეველთან თქვენი ოჯახის ხის გადახედვა შეიძლება იყოს ღირებული ინფორმაციის კიდევ ერთი წყარო.
მსხვილი ნაწლავის და ენდომეტრიუმის კიბო
მსხვილი ნაწლავის და ენდომეტრიუმის კიბო შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი გენეტიკური მუტაციებით, როგორიცაა MLH1 და თითოეული მათგანი დაკავშირებულია მემკვიდრეობით მიდრეკილებასთან. ლინჩის სინდრომი. სინდრომი მოიცავს გენეტიკური მუტაციების ჯგუფს და დნმ -ში არსებული შეუსაბამო სარემონტო გენებს, რომლებიც ზრდის მსხვილი ნაწლავის, ენდომეტრიუმის და საკვერცხეების კიბოს რისკს.
ითვლება, რომ ლინჩის სინდრომი გავლენას ახდენს მსხვილი ნაწლავის კიბოს მქონე ადამიანების 5 პროცენტამდე. მსხვილ ნაწლავის კიბოს დიაგნოზით დაავადებულ მატარებლებს ასევე აქვთ ენდომეტრიუმის კიბოს განვითარების მაღალი რისკი, რაც უფრო მეტს იმოქმედებს 54,000 ქალი ამ წელს. ლინჩის სინდრომის გამოვლენა შესაძლებელია გენეტიკური ტესტირების გზით.
უბრალოდ გენეტიკური მუტაციის ქონა არ ნიშნავს რომ თქვენ განავითარებთ დაავადებას. მნიშვნელოვანია იცოდეთ თქვენი რისკი და გამოიყენოთ შესაბამისი დიაგნოსტიკა და რისკების შემცირების სტრატეგიები.
თქვენი თვალებისა და ცხვირისგან განსხვავებით, თქვენ ვერ გეტყვით ვისგან შეიძლება მემკვიდრეობით მიიღოთ კიბოს რისკი. ამიტომაც არ უნდა შეგეშინდეთ თქვენი ოჯახის ისტორიაში ღრმად ჩაძირვისა და აუცილებელი შემდგომი ნაბიჯების გადადგმის. ამის გაკეთება შეიძლება უბრალოდ გადაარჩინოს თქვენი სიცოცხლე.
