ტიმის ადგილი
კიტი და ჯენი ჰარისი აღიარებენ, რომ მათ დაიწყეს ფიქრი მათი შვილის ტიმის მომავალზე, როდესაც ის ჯერ კიდევ ბავშვი იყო. ”[ჩვენი] პირველი ფიქრები იყო უფრო მეტად მისი მომავლის შიში, შემდეგ კი ისინი გახდნენ ის, რისი გაკეთებაც ჩვენ შეგვიძლია დავეხმაროთ მას მიაღწიოს რაიმე ზღვარს, რამაც შეიძლება განსხვავება გამოიწვიოს”, - განმარტავს დედამისი.
ტიმის მშობლები არ იჯდნენ უსაქმოდ და ელოდებოდნენ მომავალს მათთან. მათ დაიწყეს თერაპიები ტიმისთვის 3 კვირის ასაკში და ასევე დაიწყეს ეროვნულზე დასწრება დაუნის სინდრომი კონგრესის ყოველწლიური კონფერენცია.
”ჩვენ გარშემორტყმული ვიყავით ოჯახებით და ყველა ასაკის დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებით,” - აღნიშნავს ჯინი. ”ჩვენ ბევრი შეხედულება გვქონდა ტიმის შესაძლო მომავალზე. დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანები მიდიოდნენ საკუთარ სახელოსნოებზე, ესწრებოდნენ ცეკვებს, იჯდნენ ლაუნჯებში და იცინოდნენ მეგობრებთან ერთად და საუბრობდნენ ასობით ადამიანის წინაშე. ისინი უშიშარნი იყვნენ! ”
ხალხის სიყვარული - და საკვები!
როდესაც ტიმი მოზარდობის ასაკში შევიდა, მისმა მშობლებმა სერიოზულად დაიწყეს ფიქრი ვარიანტებზე. ”როდესაც მამამ უთხრა მას, რომ შესაძლოა მას შეეძლო ბიზნესისთვის წასულიყო, რესტორანი აშკარა იყო. ტიმს უყვარს საკვები და მას უყვარს ხალხი, ” - ამბობს ჯინი. ”იდეამ დაიწყო ზრდა.”
ტიმის ადგილი გაიხსნა 2010 წელს, ემსახურება საუზმეს და ლანჩს კვირაში შვიდი დღე. ტიმს უკან არასოდეს მოუხედავს. ”ვერაფერი შემაჩერებს”, - ამბობს ის, კითხვაზე, დაუნის სინდრომი აფერხებს თუ არა მას არაფრის გაკეთებას.
"მე ბედნიერი ვარ ყოველდღე",-განმარტავს 27 წლის ახალგაზრდა. ”მე მიყვარს ჩემი ცხოვრება და ამ სიყვარულს ვუზიარებ მსოფლიოს.” მისი საყვარელი მენიუ? Უფასო ჩახუტება.
"ყველას არ სურს ჩახუტება, მაგრამ მათ სურთ იგრძნონ სიყვარული და იყვნენ ბედნიერები", - ამბობს ტიმი თავის კლიენტებზე. ”მათ ზოგჯერ უკვირთ, როდესაც გაიგებენ, რომ ტიმის ადგილი მეკუთვნის. ზოგიერთი მათგანი ტირის კიდეც. ზოგჯერ ეს მეც მატირებს - მაშინაც კი, როდესაც ისინი ბედნიერი ცრემლები არიან. მე მაქვს იგივე ემოციები და გრძნობები სხვა ადამიანების მიმართ. ”
ისინი კარგად იქნებიან
ჯინი და კეიტი ამბობენ, რომ საუკეთესო რჩევა, ვინც ვინმეს გაუზიარა, იყო ენდობოდა საკუთარ თავს და საკუთარ გამოცდილებას საკუთარ შვილში. ”ხანდახან უყურებ მომავალს და გეგმავ მომავალს. სხვა დროს თქვენ უბრალოდ ცხოვრობთ ყოველდღიურად და აკეთებთ საუკეთესოს, ”-ამბობს ჯინი.
ჰარისები იხსენებენ ტიმის აღზრდას და სურთ, რომ მათ გააკეთონ მხოლოდ ერთი რამ განსხვავებულად. ”ჩვენ ვიცავდით რჩევას, რასაც ჩვენი შვილი ტიმი აძლევს სხვა ოჯახებს, როდესაც მათ სთხოვენ. ტიმი ამბობს: ”თქვენ უბრალოდ უნდა დაისვენოთ და გიყვარდეთ თქვენი შვილი. ისინი კარგად იქნებიან. ''
მზარდი შესაძლებლობები
ანდრიუს, კრისტიანისა და ტიმის ისტორიები უნიკალურია, მაგრამ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვთა დახმარების ოცნება აყვავდება და მათ წვლილს შეიტანს თემები არის მათი მშობლების საერთო მნიშვნელი - ასევე მათი შვილების ძლიერი და ჭეშმარიტი ამოცნობის დიდი უნარი უყვარს
”ამაღელვებელია იმის დანახვა, რომ დაუნის სინდრომის მქონე უფრო და უფრო მეტი ადამიანი ხდება ბიზნესის მფლობელი,” - ამბობს სარა ვეირი, ვიცე პრეზიდენტი, ადვოკატირებისა და შვილობილი ურთიერთობების, დაუნის სინდრომის ეროვნული საზოგადოება (NDSS). ”ეს არის კონკურენტული და ინტეგრირებული დასაქმების შესანიშნავი მაგალითი.”
ვეირის თქმით, NDSS მხარს უჭერს ახალი გუბერნატორის ასოციაციის (NGA) ინიციატივას სახელწოდებით გეგმა გუბერნატორებისთვის, რომელიც კონკრეტულად აქცენტს აკეთებს უკეთესი დედააზრი: შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა დასაქმება. უეირი ამბობს გეგმას “ემსახურება როგორც ფართო და პრაქტიკული რუქების რუქას, რისი გაკეთებაც შეუძლიათ გუბერნატორებს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირების დასაქმების შესაძლებლობების გასაუმჯობესებლად თავიანთ შტატებში. ”
მეტი რესურსი
- იპოვეთ უფრო შთამაგონებელი ბიზნესის მფლობელები უი დედა, დედა!
- მცირე ბიზნესის დაწყების შესახებ ინფორმაციისთვის ეწვიეთ DisabilitySecrets.com
დაწვრილებით დაუნის სინდრომის შესახებ
სხვა სარეკლამო კამპანიებში მონაწილეობენ დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები
არაკომერციული ფილმი კამერას უშვებს დაუნის სინდრომის მქონე მოზარდებს
განქორწინება: არსებობს თუ არა "დაუნის სინდრომის უპირატესობა"?
