研究者は統合失調症の考えられる原因を示唆する遺伝的発見をしました、そして、発見は病気の早期発見と治療に大きな意味を持っているかもしれません。
NS 新しい研究 一流の科学雑誌に掲載されました 自然 は、「シナプス刈り込み」と呼ばれるプロセスに関与する特定の遺伝子変異を継承すると、統合失調症を発症するリスクが高まることを発見しました。
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シナプス刈り込み は、脳内の余分なニューロンがその効率を改善する方法として排除される発達の正常な部分です。 複雑なプロセスですが、脳を互いに通信し、さまざまな部分をつなぐ電話線のシステムと考えると想像できます。 これらの「ワイヤー」はシナプスです。
赤ちゃんが生まれると、膨大な量の感覚情報が溢れます。 その情報は、それを処理する脳の他の領域にリンクする必要があります。 脳の一部がリンクされているとき、それは直接的な経路を確立します。 乳児はこれらの多くを作成します。 出生時、人間はニューロンあたり約2,500個のシナプスを持っています。 3歳までに15,000人になります。
これは必要以上です。 ワイヤーが非常に多い場合、特に一部が使用されていない場合、脳は非効率的です。 時間が経つにつれて、私たちの神経経路のいくつかは強化されます。 ただし、これらのあまり役に立たない経路は削除されます。 私たちが大人になるまでに、私たちのほとんどは、3歳のときの約半分の神経接続を持っているでしょう。
ハーバード大学医学部の研究によると、統合失調症の人は、遺伝的変異のために青年期に削除するにはシナプスが多すぎるとマークされています。 それらの過度のシナプス刈り込みは、脳内の灰白質の異常な喪失につながります。 統合失調症患者で20年間観察されています.
この研究の新しい点は、統合失調症が特定の遺伝的変異の存在と関連しているのは初めてだということです。 スティーブンハイマン、MITのブロードインスティテュートの精神医学研究のためのスタンレーセンターのディレクター、 言った ワシントンポスト 調査結果は「統合失調症に関するこれまでで最も重要なメカニズムの研究」から来ていること。
「私は無愛想で、年をとっていて、懐疑的ですが、これらの発見についてはほとんど気が狂っています」と彼は熱狂しました。
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調査結果の意味は、統合失調症を患っている世界中の2500万人の人々、そしてその友人や家族にとって非常に大きなものになる可能性があります。 それは、障害の早期発見の余地を作る可能性があり、新しい治療法への道を開く可能性があります。 現状では、統合失調症の治療は、既存の症状の管理に向けられています。 しかし、統合失調症の原因に関する情報があれば、研究者は根本的な要因に取り組むことができるかもしれません。
統合失調症は精神疾患であり、個人が本物とそうでないものを区別するのを困難にする可能性があります。 また、明確に考えること、他者との関係を築くこと、感情を管理することの難しさも伴う可能性があります。 症状は個人によってかなり異なりますが、妄想症やその他の妄想、幻覚、混乱 スピーチと行動、そして無関心または無感情な態度は、 障害。
統合失調症の症状は、通常の機能を非常に混乱させる可能性があります。 しかし、診断を取り巻く柱頭もそうです。 独立した「統合失調症ラベルへの問い合わせ」によって実施された2012年の調査では、約500人が参加しました。 統合失調症と診断されており、80％以上が診断が人生をより良くしたと述べていることがわかりました 難しい; 88％が、統合失調症と暴力が関係していると考えていると述べています。
この新しい発見は、病気に苦しんでいる可能性のある人々に希望を与えるため、重要です。 しかし、誤解されている人々に切望されていた光を当てるという点でも重要です。
統合失調症やその他の種類の精神疾患に関するアドバイス、情報、サポートが必要な場合は、 メンタルヘルスチャリティーマインド.
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