ハイメ
2010年7月6日
関連記事を投稿しました ブログ このトピックについてですが、今日私はとても素晴らしい記事に出くわしました。 記事の要点は、アメリカ人は彼らの直前まで不治の癌の治療を受けているということでした 医師との激しい会話をするのではなく、ホスピスや緩和ケアを追求するように促されて死ぬ ケア。 それらの患者の多くは苦しみ、痛みを経験し、彼らが望むように彼らの日々を生きることができません。 彼らは、死亡した患者の12パーセントが 癌 1999年に彼らが死ぬ前の2週間で化学療法を受けました。 記事は、アメリカ人が死とそれがどのように人生の自然な部分であるかについて話す代わりに、病気と癌に対処する際にスポーツと戦争の比喩を使うと述べました。 （これも私が以前に書いたものです）。
 緩和ケアとホスピスケアが「あきらめ」ていないことをどのように理解するのでしょうか。
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私はこれを自分で見ました。 祖父が中皮腫と肺がんでどのように治療されているかを何度も見ましたが、それが大きな違いを生んでいないことはわかっていました。 彼は化学療法を受け、プロクリットを取得し、体重を大幅に減らし、公共の場で腸と膀胱を失い、その過程で尊厳と人生の楽しみを失いました。 私がフロリダに引っ越してから3か月後に彼に会ったとき、彼は彼がいた人の殻でした。 彼は何年もの治療の後、ちょうどホスピスに入れられました。 彼はほとんど食べることができず、ほとんど飲むことができず、ほとんど呼吸することができませんでした。 彼がホスピスに入るまで、彼はついにリラックスして手放す許可を得ました。 私はその日曜日にフロリダに戻るために出発しました。 彼は次の土曜日に亡くなりました。 彼は一週間余りホスピスにいました。 これは、ホスピス滞在の全国平均からそれほど遠くありません。 彼は病気だったのでとても逃した。 彼は病気で私の大学の卒業式に行くことができませんでした。 彼はケア施設に出入りしていた。 私がフロリダに引っ越す前日、彼の肺が液体でいっぱいだったので、私たちは彼を病院に連れて行かなければなりませんでした。 私の心の中では、それがまったく別の方法で下がった可能性があることを私は知っています。
では、医師、看護師、ナースプラクティショナーはいつ患者と話しますか？ 緩和ケアとホスピスケアが「あきらめ」ていないことをどのように理解するのでしょうか。 家族の集まりやクリスマスディナーを逃したり、孫に会ったりするのではなく、人生と残された時間を楽しむ方法であることをどのように伝えますか？ 彼らが行っている治療が機能していない可能性があること、または痛みを伴う副作用と比較した場合に最小限の価値しかない可能性があることをどのように認めますか？ 簡単な方法はありません。 私はこれを癌患者にカウンセリングを提供した人として知っています。彼らの何人かは本当に死について家族と話すのを手伝う必要がありました。 私はこれを知っています
人々はそれを「希望をあきらめる」と見るかもしれませんが、私はそうではないと思います。 それは私たちが望んでいることの単なる変化だと思います。 倦怠感や嘔吐がない日を期待しましょう。 休日や、いつも行きたい場所への旅行に十分な健康を願っています。 愛する人や友人との充実した時間、正直に話され、必要なことはすべて言う日を期待しましょう。 生存期間を延ばすだけでなく、生きることを願うことができます。
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