数年後 電子タバコとvapingのリスクについて最初の警報が鳴りました —特に 若い人たちと禁煙しようとしている人たち —米国食品医薬品局（FDA）は木曜日に次のように発表しました Juul Labsの製品（電子タバコを含む）は市場から撤去する必要があります.
ポッドを販売する電子タバコ会社の申請をブロックするという決定は、2年間のレビューの後に行われました。 製品とマーケティングが公衆衛生基準を満たしているかどうかを確認するために代理店から2年後 彼ら ミントとフルーツフレーバーのカートリッジを禁止 それは圧倒的に子供たちにアピールしました。
「今日の行動は、すべての電子タバコと電子ニコチンを確実にするというFDAの取り組みをさらに前進させることです。 現在消費者に販売されているデリバリーシステム製品は、私たちの公衆衛生基準を満たしています」とFDAコミッショナー ロバートM。 メリーランド州カリフ 声明で言った. 「この機関は、米国市場の大部分を占める企業の製品をレビューするために多大なリソースを費やしてきました。 私たちは、これらが利用可能な製品の重要な部分を構成していることを認識しており、多くの人が若者の電子タバコの増加に不釣り合いな役割を果たしてきました。」
SheKnowsが以前に報告したように、vapingは 肺の問題、心臓病、に関連する広く公表されている蒸気を吸う病気 ビタミンEアセテートで「カット」された安価な闇市場の製品 同様に 出生力の問題. それはまた接続されています COVID-19感染症のより深刻な結果 10代で。 10代の人口統計のVapingは、2017年と2018年頃に増加しており、 国立衛生研究所 （NIH）12年生の約37％が、2017年の28％に対して、2018年にvapedしたと報告しています。
FDAによると、製造業者には、自社の製品とマーケティングが国の基準を満たしていることを示す証拠を提供する機会が与えられました。 しかし、FDAのたばこ製品センターの所長代理であるMichele Mitalは、声明の中で次のように述べています。JUUL 製品のマーケティングがこれらの基準を満たしていることを示す証拠を提供する機会がありました。 しかし、会社はその証拠を提供せず、代わりに重要な質問を残しました。 関連する健康リスクを決定するために必要なデータがなければ、FDAはこれらのマーケティング拒否命令を発行しています。
木曜日のJuul製品のマーケティング拒否注文（MDO）の発表は、会社が販売と流通を直ちに停止しなければならないことを意味します 製品（JUULデバイスとそれに付随するさまざまなポッドを含む）および市場に出回っている既存の製品も削除する必要があります。 長く売られました。 当局はまた、「たばこ製品に物質を変更または追加する」ことに対して助言し、「潜在的な害を知る方法がない」と述べています。 JUULデバイスで他の許可または許可されていないサードパーティのe-リキッドポッドを使用すること、または非JUULデバイスでJUULpodを使用することから」 良い。
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