Se vivi in Colorado, Florida, New Jersey, New York, North Carolina, Pennsylvania, South Carolina, Virginia o West Virginia, controlla le tue uova, stat: potrebbero essere contaminate dalla salmonella.
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Secondo a rapporto della Food and Drug Administration federale venerdì, Rose Acre Farms di Seymour, Indiana, ha richiamato più di 200 milioni di uova. Questo richiamo segue un focolaio di salmonella che è stato rintracciato in una delle aziende agricole dell'azienda in North Carolina. Dall'epidemia, sono state segnalate 22 malattie.
Secondo la FDA, gli individui sani infetti da salmonella possono manifestare febbre, diarrea, nausea, vomito e dolore addominale.
Il New York Times rapporti che la FDA ha appreso delle epidemie in più stati il mese scorso e ha lavorato con i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e con le autorità statali per rintracciare la fonte della malattia. Ciò li ha portati all'allevamento di uova in North Carolina, che secondo la FDA produce 2,3 milioni di uova al giorno.
Le uova colpite sono vendute con più marchi, la FDA ha riferito, tra cui Coburn Farms, Country Daybreak, Food Lion, Glenview, Great Value, Nelms e Sunshine Farms. Le uova richiamate sono state vendute anche ai ristoranti.
La FDA esorta i consumatori a controllare i propri acquisti ed evitare di mangiare uova che potrebbero essere contaminate. Quando controlli il tuo cartone delle uova, cerca l'etichetta con il numero di pianta P-1065 con date di confezionamento comprese tra 011 e 102 (che significa gen. dall'11 al 12 aprile). Per un elenco completo, puoi visitare Sito web della FDA.
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Se hai acquistato uova interessate dal richiamo, la FDA consiglia di restituirle al punto vendita per un rimborso completo. E se hai domande, puoi contattare l'azienda al numero (855) 215-5730 tra le 8:00 e le 17:00. Ora standard orientale.
Rose Acre Farms ha rilasciato una dichiarazione in risposta al richiamo, dicendo: "La fattoria della contea di Hyde non ha mai sperimentato prima un richiamo o una grave violazione della sicurezza”. Si continua a dire che il richiamo “è stato condotto in piena collaborazione con il FDA.”
