Quando diventi madre, sperimenti lo strano fenomeno per cui le persone si sentono autorizzate a esprimere opinioni su qualsiasi cosa, dal modo in cui fai il ruttino al tuo bambino ai tipi di scarpe che compri al tuo bambino. Per le mamme di bambini con paralisi cerebrale, tuttavia, il commento non è solo non richiesto, ma può anche essere inavvertitamente offensivo.
Indipendentemente dalle nostre intenzioni, probabilmente a un certo punto tutti noi siamo stati colpevoli di aver spifferato qualcosa di offensivo nei confronti di un genitore con un figlio con bisogni speciali. Questa è la realtà quotidiana per i genitori di bambini con paralisi cerebrale, o CP, un insieme di disturbi causati da uno sviluppo anormale del cervello o da un danno al cervello che di solito si verifica intorno al momento della nascita.
Di più:15 regali per aiutare i genitori di bambini con bisogni speciali
Sebbene questi genitori rispondano con incredibile grazia sorridendo, annuendo e prendendosi il tempo per educare quando necessario, ciò non significa che i commenti facciano meno male. Quindi, nel tentativo di ridurre al minimo quei momenti involontariamente pungenti, ecco sei cose da non dire a una mamma il cui figlio ha la PC.
1. “Non lo saprei mai solo guardandolo/la”
Può sembrare che tu stia rassicurando o confortando una mamma in PC dicendo questo, ma ciò che effettivamente realizza è minimizzare le sfide quotidiane che il bambino e i suoi genitori devono affrontare. La realtà è che non capisci l'enorme quantità di sforzo che ha impiegato la famiglia affinché il bambino raggiunga questo punto particolare. Molto probabilmente ha coinvolto anni di terapia, ricerca, lacrime, sorrisi, lotte e fatica. Non respingere quel viaggio con una frase.
2. "È genetico?"
Molti fattori possono portare alla paralisi cerebrale. Alcune condizioni genetiche portate dai genitori possono influenzare lo sviluppo del cervello, quindi alcuni casi di paralisi cerebrale sono genetici. Ma la genetica è solo uno dei tanti fattori. Quindi, anche se potresti pensare che questa sia una domanda semplice, considera per un momento le sue implicazioni. Se la madre, infatti, aveva geni legati alla paralisi cerebrale di suo figlio, puoi vedere come la domanda potrebbe causarle dolore e persino senso di colpa. Se la disabilità di suo figlio non ha nulla a che fare con la genetica, stai ancora insinuando che la colpa è di qualcuno. In ogni caso, questa domanda è mal concepita.
3. "È contagioso?"
Assolutamente no. La paralisi cerebrale è un disturbo, non una malattia, e non può essere trasmessa da persona a persona. L'ultima cosa che un genitore di un bambino con PC vuole sentire è che sei cauto o hai paura di "prendere" quello che hanno.
Di più:Non tutte le disabilità sono visibili, quindi pensa prima di giudicare
4. “Non potrei mai fare quello che fai tu”
Probabilmente è lecito ritenere che la maggior parte delle persone intenda questo come un complimento per le capacità genitoriali della mamma CP. È una supermamma! È fantastica! Non sai come tiene tutto insieme! Il problema è che potrebbe aver bisogno che tu ti metta nei suoi panni a un certo punto perché ha bisogno di aiuto. La verità è che è una mamma, proprio come te, e tutte le mamme si lasciano sopraffare di tanto in tanto. Questo è particolarmente vero per le mamme con un bambino con bisogni speciali. Se dovesse mai sentirsi impotente e aver bisogno del tuo aiuto, questo commento potrebbe farla sentire come se quella porta fosse chiusa.
5. “Ho letto che [riempi lo spazio vuoto] potrebbe aiutare”
Sospiro. Questo è difficile. Vuoi aiutare. Vuoi essere in grado di alleviare alcune delle preoccupazioni della mamma CP. Tuttavia, ascoltare un play-by-play di quell'articolo che hai letto una volta su come bere succo di carota ha curato la PC di qualcuno è tutt'altro che utile. Renditi conto che, come madre, hanno fatto la ricerca. Hanno trascorso innumerevoli notti insonni a istruirsi su trattamenti alternativi. Probabilmente stanno anche lavorando con un ampio team di professionisti medici altamente qualificati specializzati in PC. Se ci fosse una panacea per la PC, le probabilità sono buone che la madre di un bambino con la PC lo sapesse prima che la notizia arrivasse a tutti noi.
6. "Scusami"
Queste parole non intendono essere malevole in alcun modo. E mentre i genitori di bambini che hanno PC apprezzano il sentimento che stai cercando di dire, non sono così pazzi di sentire queste due parole in riferimento al loro bambino. Come mai? È semplice: non sono dispiaciuti. Sebbene la PC non sia qualcosa che avrebbero desiderato per il loro bambino, non sono dispiaciuti: sono grati per ogni momento che passano con il loro bambino. Celebrano le piccole vittorie e abbracciano l'unicità del loro bambino. Si rallegrano di quanto lontano sia arrivato il loro piccolo combattente. E questo non è qualcosa di cui essere dispiaciuto.
Di più: Adolescente diventa scalatore esperto nonostante la cecità e la paralisi cerebrale
Cosa tu Potere dire
Tutti questi "non fare" potrebbero renderti nervoso quando si tratta di parlare con i genitori di bambini con paralisi cerebrale, ma non ce n'è bisogno. In realtà è molto più facile parlare con i genitori CP di quanto pensi. Pensa al modo in cui ti piace parlare di tuo figlio e dai loro l'opportunità di fare lo stesso. Invece di soffermarsi sulle difficoltà che affrontano o sui motivi della disabilità del figlio, prenditi un minuto per sottolineare gli aspetti positivi.
Inizia la conversazione con un complimento, dicendo qualcosa come "Sta andando alla grande!" o "Ha un bel sorriso!". Dai a mamma o papà la possibilità di fare ciò che i genitori sanno fare meglio: vantarsi del proprio figlio.
Questo post ti è stato portato da Assistenza sanitaria specializzata per bambini Gillette.
